6-КАТ

Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
6-КАТ
Клинические данные
Пути
введения
Оральный
Правовой статус
Правовой статус
  • В целом: неконтролируемый
Идентификаторы
  • 6-Хлор-1,2,3,4-тетрагидронафталин-2-амин
Номер CAS
  • 60480-00-4
CID PubChem
  • 16244336
ChemSpider
  • 11269876 проверятьИ
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID20585667
Химические и физические данные
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • C1CC2=C(CC1N)C=CC(=C2)Cl
  • InChI=1S/C10H12ClN/c11-9-3-1-8-6-10(12)4-2-7(8)5-9/h1,3,5,10H,2,4,6,12H2 проверятьИ
  • Ключ:CJRJTCMSQLEPFQ-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  (проверять)

6-Хлор-2-аминотетралин ( 6-CAT ) — это препарат , который действует как селективный агент, высвобождающий серотонин (SSRA), и является предполагаемым энтактогеном у людей. [1] [2] Это жёсткий аналог парахлорамфетамина ( PCA ). [1]

По данным Николса и др. [3] , 6-КАТ является ненейротоксичным аналогом ПКА .

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ ab Fuller RW, Perry KW, Baker JC, Molloy BB (ноябрь 1974 г.). «6-Хлор-2-аминотетралин, жесткий конформационный аналог 4-хлорамфетамина: фармакологические свойства его и родственных соединений у крыс». Archives Internationales de Pharmacodynamie et de Therapie . 212 (1): 141–53 . PMID  4455127.
  2. ^ Fuller RW, Wong DT, Snoddy HD, Bymaster FP (1977). «Сравнение эффектов 6-хлор-2-аминотетралина и ORG 6582, родственного аналога хлорамфетамина, на метаболизм серотонина в мозге у крыс». Биохимическая фармакология . 26 (1): 1, 333– 1, 337. doi :10.1016/0006-2952(77)90094-6.
  3. ^ Джонсон MP, Фрескас SP, Оберлендер R, Николс DE (май 1991). «Синтез и фармакологическое исследование 1-(3-метокси-4-метилфенил)-2-аминопропана и 5-метокси-6-метил-2-аминоиндана: сходство с 3,4-(метилендиокси)метамфетамином (МДМА)». Журнал медицинской химии . 34 (5): 1662– 8. doi :10.1021/jm00109a020. PMID  1674539.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=6-CAT&oldid=1174878543"