6-Гидроксидопа

Катехоламинергический нейротоксин

Фармацевтическая смесь
6-Гидроксидопа
Клинические данные
Другие имена6-ОН-ДОФА; 6-ОНДОФА
Класс наркотиковКатехоламинергический нейротоксин
Идентификаторы
  • (2S)-2-амино-3-(2,4,5-тригидроксифенил)пропановая кислота
Номер CAS
  • 27244-64-0
CID PubChem
  • 33755
ChemSpider
  • 31117
УНИИ
  • 580ПК2О48О
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:72753
ChEMBL
  • ChEMBL1256516
Химические и физические данные
ФормулаС9Н11Н5
Молярная масса213,189  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • С1=С(С(=СС(=С1О)О)О)С[С@@Н](С(=О)О)Н
  • ИнЧИ=1S/C9H11NO5/c10-5(9(14)15)1-4-2-7(12)8(13)3-6(4)11/h2-3,5,11-13H,1, 10H2,(H,14,15)/t5-/м0/с1
  • Ключ:YLKRUSPZOTYMAT-YFKPBYRVSA-N

6-Гидроксидопа ( 6-ОН-ДОПА ; 6-ОНДОПА ) — катехоламинергический нейротоксин , который повреждает норадренергические и дофаминергические нейроны и используется в научных исследованиях . [1] [2] [3] Это предшественник и пролекарство 6-гидроксидофамина ( 6-ОНДА). [1] [2] [3] Препарат является производным леводопы ( L -ДОПА). [1] [ 2] [3] Он имеет определенные преимущества перед 6-ОНДА, такие как способность проникать через гематоэнцефалический барьер в центральную нервную систему и, следовательно, возможность введения системно, а не непосредственно в мозг . [1] [2] [3] 6-ОН-ДОПА был впервые описан в научной литературе в 1969 году . [4]

Ссылки

  1. ^ abcd Kostrzewa RM (2022). «Обзор селективных моноаминергических нейротоксинов, нацеленных на дофаминергические, норадренергические и серотонинергические нейроны». Справочник по нейротоксичности . Cham: Springer International Publishing. стр.  159– 198. doi :10.1007/978-3-031-15080-7_53. ISBN 978-3-031-15079-1.
  2. ^ abcd Kostrzewa RM (2016). "Перинатальное поражение и пожизненные эффекты норадренергического нейротоксина 6-гидроксидопы". Current Topics in Behavioral Neurosciences . Vol. 29. pp.  43– 50. doi :10.1007/7854_2015_414. ISBN 978-3-319-34134-7. PMID  26660536.
  3. ^ abcd Kostrzewa RM, Brus R (1998). «Разрушение нейронов, содержащих катехоламин, 6-гидроксидопой, эндогенным кофактором аминоксидазы». Аминокислоты . 14 ( 1– 3): 175– 179. doi :10.1007/BF01345259. PMID  9871458.
  4. ^ Ong HH, Creveling CR, Daly JW (май 1969). «Синтез 2,4,5-тригидроксифенилаланина (6-гидроксидопы). Центрально-активный норадреналин-истощающий агент». Журнал медицинской химии . 12 (3): 458– 462. doi :10.1021/jm00303a028. PMID  5788162.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=6-Гидроксидопа&oldid=1250174733"