5-Йодвиллардиин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (2 S )-2-амино-3-(5-иод-2,4-диоксопиримидин-1-ил)пропановая кислота | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| DrugBank |
|
| |
CID PubChem |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С7Н8Н3О4 | |
| Молярная масса | 325,061 г/моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
5-Йодвиллардиин является селективным агонистом каинатного рецептора , с ограниченным эффектом на рецептор AMPA . [1] Он селективен для каинатных рецепторов, состоящих из субъединиц GluR5. [2] [3] Это эксайтотоксичный нейротоксин in vivo , [4] [5], но оказался весьма полезным для характеристики подтипов и функции различных каинатных рецепторов в головном и спинном мозге . [6] [7] [8]
Ссылки
- ^ Патно, Д.К.; Майер, М.Л.; Джейн, Д.Э.; Уоткинс, Дж.К. (1992). «Активация и десенсибилизация рецепторов AMPA/каината новыми производными виллардиина». Журнал нейронауки . 12 (2): 595–606. doi : 10.1523/jneurosci.12-02-00595.1992 . PMC 6575614. PMID 1371315 .
- ^ Swanson, GT; Green, T; Heinemann, SF (1998). «Каинатные рецепторы проявляют дифференциальную чувствительность к (S)-5-йодвиллардиину». Молекулярная фармакология . 53 (5): 942–9. PMID 9584222.
- ^ Cui, C; Mayer, ML (1999). «Гетеромерные каинатные рецепторы, образованные совместной сборкой GluR5, GluR6 и GluR7». Journal of Neuroscience . 19 (19): 8281–91. doi : 10.1523/JNEUROSCI.19-19-08281.1999 . PMC 6782997. PMID 10493729 .
- ^ Молдрич, Р. Х.; Чунг, Н. С.; Паско, К. Дж.; Бирт, П. М. (1999). «Профили эксайтотоксического повреждения агонистов рецепторов каината с низким сродством в культурах нейронов коры». Европейский журнал фармакологии . 378 (2): R1–3. doi : 10.1016/S0014-2999(99)00456-2. PMID 10478637.
- ^ Молдрич, Р. Х.; Беарт, П. М.; Паско, К. Дж.; Чунг, Н. С. (2000). «Агонисты рецепторов каината с низким сродством вызывают апоптоз и некроз, зависящие от инсульта, в культивируемых мышиных корковых нейронах». Журнал исследований нейронауки . 59 (6): 788–96. doi :10.1002/(SICI)1097-4547(20000315)59:6<788::AID-JNR11>3.0.CO;2-K. PMID 10700016. S2CID 21898801.
- ^ Mascias, P; Scheede, M; Bloms-Funke, P; Chizh, B (2002). «Модуляция спинальной ноцицепции лигандами каинатных рецепторов GluR5 при острых и гипералгезических состояниях и роль ГАМКергических механизмов». Neuropharmacology . 43 (3): 327–39. doi :10.1016/S0028-3908(02)00112-0. PMID 12243762. S2CID 29126134.
- ^ Alt, A; Weiss, B; Ogden, AM; Knauss, JL; Oler, J; Ho, K; Large, TH; Bleakman, D (2004). «Фармакологическая характеристика глутаматергических агонистов и антагонистов рекомбинантных человеческих гомомерных и гетеромерных каинатных рецепторов in vitro». Neuropharmacology . 46 (6): 793–806. doi :10.1016/j.neuropharm.2003.11.026. PMID 15033339. S2CID 23514969.
- ^ Джейн, DE; Лодж, D; Коллингридж, GL (2009). «Каинатные рецепторы: фармакология, функция и терапевтический потенциал». Нейрофармакология . 56 (1): 90–113. doi :10.1016/j.neuropharm.2008.08.023. PMID 18793656. S2CID 25291377.
 | Эта статья по фармакологии — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
