Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
4-гидрокситестостерон |
|
|
Другие имена | 4,17β-Дигидроксиандрост-4-ен-3-он; Андрост-4-ен-4,17β-диол-3-он; Десметиленстебол |
---|
|
4,17-Дигидрокси-10,13-диметил-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-тетрадекагидро-циклопента[ а ]фенантрен-3-он
|
Номер CAS | - 2141-17-5 Н
|
---|
CID PubChem | |
---|
DrugBank | - DB01485 И
|
---|
ChemSpider | - 141138 И
|
---|
УНИИ | |
---|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) | |
---|
|
Формула | С19Н28О3 |
---|
Молярная масса | 304,430 г·моль −1 |
---|
3D модель ( JSmol ) | - Интерактивное изображение
|
---|
О=С4С(\О)=С2/[С@]([С@Н]1СС[С@@]3([С@@Н](О)СС[С@Н]3[С@@Н]1СС2)С)(С)СС4
|
InChI=1S/C19H28O3/c1-18-10-8-15(20)17(22)14(18)4-3-11-12-5-6-16(21)19(12,2)9-7-13(11)18/h11-13,16,21-22H,3-10H2,1-2H3/t11-,12-,13-,16-,18+,19-/m0/s1 ИКлюч:BQOIJSIMMIDHMO-FBPKJDBXSA-N И
|
НИ (что это?) (проверить) |
4-Гидрокситестостерон ( 4-OHT ), также известный как 4,17β-дигидроксиандрост-4-ен-3-он , является синтетическим анаболическим-андрогенным стероидом (ААС) и производным тестостерона , который никогда не продавался. Впервые он был запатентован GD Searle & Company в 1955 году [1] и представляет собой тестостерон с гидроксигруппой в четвертом положении. 4-OHT обладает умеренными анаболическими , мягкими андрогенными и антиароматазными свойствами и похож на стероид клостебол (4-хлортестостерон). [2]
Смотрите также
Ссылки
- ↑ US 2762818, Levy H, Mednick ML, «4-гидрокситестостерон и его эфиры», выдан 11 сентября 1956 г., передан GD Searle.
- ^ Kohler M, Parr MK, Opfermann G, Thevis M, Schlörer N, Marner FJ, Schänzer W (март 2007 г.). «Метаболизм 4-гидроксиандростенедиона и 4-гидрокситестостерона: масс-спектрометрическая идентификация мочевых метаболитов». Steroids . 72 (3): 278– 86. doi :10.1016/j.steroids.2006.11.018. PMID 17207827. S2CID 34982808.