4-Нитробифенил
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Другие имена 4-нитро-1,1′-бифенил | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ЧЭБИ |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| DrugBank |
|
| Информационная карта ECHA | 100.002.005 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ |
|
CID PubChem |
|
| Номер RTECS |
|
| УНИИ |
|
| Номер ООН | 2811 |
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С12Н9НО2 | |
| Молярная масса | 199,209 г·моль −1 |
| Температура плавления | 114 °C (237 °F; 387 К) |
| Точка кипения | 340 °C (644 °F; 613 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
4-Нитробифенил — органическое соединение с формулой C 6 H 5 −C 6 H 4 NO 2 . Это один из трех изомеров нитробифенила и, вероятно, наиболее широко используемый. Он является предшественником антиоксиданта 4-аминобифенила . 4-Нитробифенил легко получить путем нитрования бифенила . [ 1 ] Он также может быть получен путем реакций кросс-сочетания . [2]
4-Нитробифенил обычно упоминается как загрязняющее вещество. [3] [4]
Ссылки
- ^ Смит, Кит; Муссон, Адам; Дебус, Гарет А. (1998). «Новый метод нитрования простых ароматических соединений». Журнал органической химии . 63 (23): 8448– 8454. doi :10.1021/jo981557o.
- ^ Вулф, Джон П.; Сингер, Роберт А.; Янг, Брайант Х.; Бухвальд, Стивен Л. (1999). «Высокоактивные палладиевые катализаторы для реакций сочетания Сузуки». Журнал Американского химического общества . 121 (41): 9550– 9561. doi :10.1021/ja992130h.
- ^ Kovacic, Peter; Somanathan, Ratnasamy (2014). «Нитроароматические соединения: токсичность для окружающей среды, канцерогенность, мутагенность, терапия и механизм». Журнал прикладной токсикологии . 34 (8): 810– 824. doi :10.1002/jat.2980. PMID 24532466.
- ^ Фу, Питер П. (1990). «Метаболизм нитрополициклических ароматических углеводородов». Обзоры метаболизма лекарств . 22 ( 2–3 ): 209–268 . doi :10.3109/03602539009041085. PMID 2272288.
