3-Гидрокси-2-нафтойная кислота
3-Гидрокси-2-нафтойная кислота
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
3-Гидроксинафталин-2-карбоновая кислота
Другие имена
3-Гидрокси-2-нафтойная кислота
BON кислота
β-Гидроксинафтойная кислота
Идентификаторы
  • 92-70-6
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
744100
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:80383
ChEMBL
  • ChEMBLCHEMBL229301
ChemSpider
  • 6837
Информационная карта ECHA100.001.983
Номер ЕС
  • 202-180-8
КЕГГ
  • С16212
CID PubChem
  • 7104
Номер RTECS
  • QL1755000
УНИИ
  • C7S9D784HX
  • DTXSID3026560
  • ИнХI=1S/C11H8O3/c12-10-6-8-4-2-1-3-7(8)5-9(10)11(13)14/h1-6,12H,(H,13,14)
    Ключ: ALKYHXVLJMQRLQ-UHFFFAOYSA-N
  • С1=СС=С2С=С(С(=СС2=С1)С(=О)О)О
Характеристики
С11Н8О3​​​​​
Молярная масса188,182  г·моль −1
ПоявлениеЖелтое твердое вещество
Температура плавления222 °C (432 °F; 495 К)
Опасности
Маркировка СГС :
GHS07: Восклицательный знак GHS08: Опасность для здоровья
Предупреждение
Х302 , Х312 , Х317 , Х319 , Х361 , Х371 , Х412
P201 , P202 , P260 , P261 , P264 , P270 , P272 , P273 , P280 , P281 , P301+P312 , P302+P352 , P305+P351+P338 , P308+P313 , P309+P311 , P312 , P321 , P322 , P330 , P333+P313 , P337+P313 , P363 , P405 , P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

3-Гидрокси-2-нафтойная кислота — органическое соединение с формулой C10H6 ( OH)(CO2H ) . Это одна из нескольких гидроксинафтойных кислот . Она является предшественником некоторых азокрасителей и пигментов. Она получается путем карбоксилирования 2 -нафтола по реакции Кольбе - Шмитта . [1]

Реакции

Lithol Rubine BK — один из многих красителей, полученных из 3-гидрокси-2-нафтойной кислоты. Обратите внимание, что связь происходит рядом с гидроксильной группой.

3-Гидрокси-2-нафтойная кислота является предшественником многих анилидов , таких как нафтол AS , которые реагируют с солями диазония, давая ярко окрашенные азосоединения. Азосочетание 3-гидрокси-2-нафтойной кислоты также дает много красителей. Нагревание 3-гидрокси-2-нафтойной кислоты в аммиаке дает 3-амино-2-нафтойную кислоту. [2]

Ссылки

  1. ^ Джеральд Бут (2005). "Производные нафталина". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a17_009. ISBN 9783527303854.
  2. ^ Аллен, CFH; Белл, Алан (1942). "3-Амино-2-нафтойная кислота". Органические синтезы . 22 : 19. doi :10.15227/orgsyn.022.0019.
Значок заглушки

Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=3-Гидрокси-2-нафтойная_кислота&oldid=1262711720"