Госсыпетин

Госсыпетин
Имена
	Название ИЮПАК 3,3′,4′,5,7,8-Гексагидроксифлавон
	Систематическое название ИЮПАК 2-(3,4-Дигидроксифенил)-3,5,7,8-тетрагидрокси-4 H -1-бензопиран-4-он
	Другие имена Артикулатидин ; Эквиспорол ; 3,5,7,8,3',4'-Гексагидроксифлавон
Идентификаторы
Номер CAS	489-35-0 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ХЭБИ	ЧЕБИ:16400 Н;
ChEMBL	ChEMBL253570 Н;
ChemSpider	4444247 Н;
CID PubChem	5280647;
УНИИ	SET4M23ZTM И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID50197631;
	ИнЧи InChI=1S/C15H10O8/c16-6-2-1-5(3-7(6)17)14-13(22)12(21)10-8(18)4-9(19)11(20)15(10)23-14/h1-4,16-20,22H Н Ключ: YRRAGUMVDQQZIY-UHFFFAOYSA-N Н; ИнЧИ=1/C15H10O8/c16-6-2-1-5(3-7(6)17)14-13(22)12(21)10-8(18)4-9(19)11(20)15(10)23-14/h1-4,16-20,22H Ключ: YRRAGUMVDQQZIY-UHFFFAOYAI;
	УЛЫБКИ С1=СС(=С(С=С1С2=С(С(=О)С3=С(О2)С(=С(С=С3О)О)О)О)О)О;
Характеристики
Химическая формула	С15Н10О8
Молярная масса	318,23 г/моль
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Госсипетин , также известный как 3,5,7,8,3',4'-гексагидроксифлавон , является флавонолом , типом флавоноида . Он был выделен из цветов и чашечки Hibiscus sabdariffa (розеллы) и проявляет сильную антибактериальную активность. ^[1][ ^2] Было также обнаружено, что это соединение действует как антагонист TrkB . ^[3] Госсипетин обладает радиозащитной активностью. ^[^{необходима цитата}^]

Фермент 8-гидроксикверцетин 8- O -метилтрансфераза использует S -аденозилметионин и госсипетин для производства S -аденозилгомоцистеина и 3,5,7,3',4'-пентагидрокси-8-метоксифлавона. ^{[ необходима цитата ]}

В 2022 году исследование на модели животных с использованием внутрижелудочного введения показало, что флавоноид госсипетин способствует выведению бета-амилоида из мозга и является перспективной целью для изучения методов лечения болезни Альцгеймера за счет усиления фагоцитарной активности микроглии против Aβ. ^[4]

Смотрите также

Тропомиозиновый рецептор киназы B § Антагонисты

Ссылки

^ "Антибактериальная активность госсипетина, выделенного из гибискуса сабдариффа". Архивировано из оригинала 2007-12-05 . Получено 2008-04-23 .
^ Амитава Хан, Кришненду Манна, Чинчубосе, Махуя Синха, Дипеш Кр Дас, Сварадж Бандху Кеш, Аниндита Чакрабарти, Асоке Банерджи и Санджит Дей: Госсипетин, природные гексагидроксифлавоны, улучшают повреждение ДНК, опосредованное гамма-излучением. Международный журнал радиационной биологии (2013): 89 (11): 965-975.
^ Obianyo, Obiamaka; Ye, Keqiang (2013). «Новые активаторы малых молекул семейства рецепторных тирозинкиназ Trk». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Белки и протеомика . 1834 (10): 2213– 2218. doi :10.1016/j.bbapap.2012.08.021. ISSN 1570-9639. PMC 3602283. PMID 22982231 .
^ Джо, К. В., Ли, Д., Ча, Д. Г. и др., Госсипетин улучшает пространственное обучение и память 5xFAD посредством усиления фагоцитоза против Aβ , Исследования и терапия болезни Альцгеймера, 21 октября 2022 г. - Alz Res Therapy 14, 158 (2022)

Эта статья об ароматическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] "Антибактериальная активность госсипетина, выделенного из гибискуса сабдариффа". Архивировано из оригинала 2007-12-05 . Получено 2008-04-23 .

[2] Амитава Хан, Кришненду Манна, Чинчубосе, Махуя Синха, Дипеш Кр Дас, Сварадж Бандху Кеш, Аниндита Чакрабарти, Асоке Банерджи и Санджит Дей: Госсипетин, природные гексагидроксифлавоны, улучшают повреждение ДНК, опосредованное гамма-излучением. Международный журнал радиационной биологии (2013): 89 (11): 965-975.

[ObianyoYe2013-3] Obianyo, Obiamaka; Ye, Keqiang (2013). «Новые активаторы малых молекул семейства рецепторных тирозинкиназ Trk». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Белки и протеомика . 1834 (10): 2213– 2218. doi :10.1016/j.bbapap.2012.08.021. ISSN 1570-9639. PMC 3602283. PMID 22982231 .

[4] Джо, К. В., Ли, Д., Ча, Д. Г. и др., Госсипетин улучшает пространственное обучение и память 5xFAD посредством усиления фагоцитоза против Aβ , Исследования и терапия болезни Альцгеймера, 21 октября 2022 г. - Alz Res Therapy 14, 158 (2022)

Имена


Название ИЮПАК 3,3′,4′,5,7,8-Гексагидроксифлавон
Систематическое название ИЮПАК 2-(3,4-Дигидроксифенил)-3,5,7,8-тетрагидрокси-4 H -1-бензопиран-4-он
Другие имена Артикулатидин Эквиспорол 3,5,7,8,3',4'-Гексагидроксифлавон
Идентификаторы
Номер CAS	489-35-0^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ХЭБИ	ЧЕБИ:16400^Н
ChEMBL	ChEMBL253570^Н
ChemSpider	4444247^Н
CID PubChem	5280647
УНИИ	SET4M23ZTM^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID50197631
ИнЧи InChI=1S/C15H10O8/c16-6-2-1-5(3-7(6)17)14-13(22)12(21)10-8(18)4-9(19)11(20)15(10)23-14/h1-4,16-20,22H^Н Ключ: YRRAGUMVDQQZIY-UHFFFAOYSA-N^Н ИнЧИ=1/C15H10O8/c16-6-2-1-5(3-7(6)17)14-13(22)12(21)10-8(18)4-9(19)11(20)15(10)23-14/h1-4,16-20,22H Ключ: YRRAGUMVDQQZIY-UHFFFAOYAI
УЛЫБКИ С1=СС(=С(С=С1С2=С(С(=О)С3=С(О2)С(=С(С=С3О)О)О)О)О)О
Характеристики
Химическая формула	С15Н10О8
Молярная масса	318,23 г/моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс