3,3-Диметил-1-бутанол
Эта статья в значительной степени или полностью основана на одном источнике . ( январь 2016 г. ) |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 3,3-Диметилбутан-1-ол | |
| Другие имена 3,3-Диметил-1-бутанол | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.009.884 |
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С6Н14О | |
| Молярная масса | 102,177 г·моль −1 |
| Плотность | 0,844 г/см3 при температуре: 15 °C |
| Температура плавления | -60 °С |
| Точка кипения | 143 °С |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
3,3-Диметил-1-бутанол ( ДМБ ) является структурным аналогом холина . [1]
Эффекты
DMB ингибирует образование микробного триметиламина (TMA) у мышей и в человеческих фекалиях, тем самым снижая уровень триметиламин N -оксида (TMAO) в плазме после добавления холина или карнитина. [1] Следовательно, он ингибирует усиленное холином образование эндогенных макрофагальных пенистых клеток и развитие атеросклеротических поражений у мышей без изменений в уровнях циркулирующего холестерина. [1]
В то время как у мышей, получавших диету с добавлением холина, наблюдалось увеличение пропорций бактериального таксона Clostridiales в кишечнике, DMB вызывал снижение пропорций этого таксона. [1]
У мышей не было выявлено никаких признаков токсичности при хроническом (16-недельном) воздействии DMB. [1] [2]
Происшествие
ДМБ содержится в некоторых бальзамических уксусах , красных винах, некоторых оливковых маслах холодного отжима и маслах виноградных косточек. [1]
Ссылки
- ^ abcdef Ван, Зэненг; Робертс, Адам Б.; Буффа, Дженнифер А.; Левисон, Брюс С.; Чжу, Вэйфэй; Орг, Элин; Гу, Сяодун; Хуан, Ин; Заманян-Дариуш, Марьям; Калли, Миранда К.; ДиДонато, Энтони Дж.; Фу, Сяомин; Хазен, Дженни Э.; Крайчик, Дэниел; ДиДонато, Джозеф А.; Лусис, Олдонс Дж.; Хазен, Стэнли Л. (декабрь 2015 г.). «Нелетальное ингибирование продукции триметиламина микробами кишечника для лечения атеросклероза». Cell . 163 (7): 1585– 1595. doi :10.1016/j.cell.2015.11.055. PMC 4871610 . PMID 26687352.
- ^ EP0081050A1, Kaufhold, Manfred Dr, "Процесс производства чистого неогексанола", выпущенный 1983-06-15
