2С-Т-16
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 2-{2,5-Диметокси-4-[(проп-2-ен-1-ил)сульфанил]фенил}этан-1-амин | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С13Н19Н2С | |
| Молярная масса | 253,360 г/моль |
| Температура плавления | 193–194 °C (379–381 °F; 466–467 K) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
2C-T-16 — малоизвестный психоделический препарат . Первоначально он был назван Александром Шульгиным, как описано в его книге PiHKAL (Phenethylamines i Have Known And Loved) , однако, когда Шульгин начал синтез этого соединения, он дошел только до нитростирольного промежуточного продукта и не завершил последний этап синтеза. [1] Синтез 2C-T-16 был наконец завершен Дэниелом Трахселем несколько лет спустя, [2] и впоследствии сообщалось, что он демонстрирует схожую психоделическую активность с родственными соединениями, с диапазоном доз 10–25 мг и продолжительностью 4–6 часов, [3] : 788–789, что делает его примерно таким же по силе действия, как более известный насыщенный аналог 2C-T-7 , но со значительно более короткой продолжительностью действия. Исследования связывания in vitro показали, что 2C-T-16 имеет связывающую способность 44 нМ при 5-HT 2A и 15 нМ при 5-HT 2C . [3] : 791 2C-T-16 и родственные производные являются мощными частичными агонистами рецепторов 5-HT 1A , 5-HT 2A , 5-HT 2B и 5-HT 2C и вызывают реакцию подергивания головы у мышей. [4]
Законность
Канада
По состоянию на 31 октября 2016 года 2C-T-16 является контролируемым веществом (Список III) в Канаде. [5]
Смотрите также
Ссылки
- ^ Шульгин, Александр ; Шульгин, Энн (сентябрь 1991 г.). PiHKAL: Химическая история любви. Беркли, Калифорния : Transform Press. ISBN 0-9630096-0-5. OCLC 25627628.
- ^ Daniel Trachsel (2003). «Синтез новых (фенилалкил)аминов для исследования взаимосвязей структура-активность. Часть 2. 4-Тио-замещенные [2-(2,5-диметоксифенил)этил]амины (=2,5-диметоксибензолэтанамины)». Helvetica Chimica Acta . 86 (7): 2610– 2619. doi :10.1002/hlca.200390210.
- ^ аб Дэниел Траксел; Дэвид Леманн и Кристоф Энценспергер (2013). Фенэтиламин: Von der Struktur zur Funktion . Нахтшаттен Верлаг АГ. ISBN 978-3-03788-700-4.
- ^ Luethi D, Trachsel D, Hoener MC, Liechti ME. Профили взаимодействия моноаминовых рецепторов 4-тиозамещенных фенэтиламинов (препараты 2C-T). Neuropharmacology . 2018 май; том 134, часть A: 141-148. Luethi, Dino; Trachsel, Daniel; Hoener, Marius C; Liechti, Matthias E (2018). "Профили взаимодействия моноаминовых рецепторов 4-тиозамещенных фенэтиламинов (препараты 2C-T)" (PDF) . Neuropharmacology . 134 (Pt A): 141– 148. doi :10.1016/j.neuropharm.2017.07.012. PMID 28720478. S2CID 7135811.
- ^ "Canada Gazette – Положения, вносящие поправки в Правила по пищевым продуктам и лекарственным препаратам (часть J — 2C-фенетиламины)". 4 мая 2016 г.
Внешние ссылки
- Запись Алеф-2 в PiHKAL, в которой упоминается 2C-T-16
 | Эта статья о психоактивных веществах — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
