24-Эпибрассинолид
24-Эпибрассинолид
Имена
Название ИЮПАК
(22 R ,23 R )-2α,3α,22,23-Тетрагидрокси-6,7-эпокси-6,7-секо-5α-эргостан-6-он
Систематическое название ИЮПАК
(1 R ,3a S ,3b S ,6a S ,8 S ,9 R ,10a R ,10b S ,12a S )-1-[(2 S ,3 R ,4 R ,5 R )-3,4-дигидрокси-5,6-диметилгептан-2-ил]-8,9-дигидрокси-10a,12a-диметилгексадекагидро-6 H -индено[4,5- d ][2]бензоксепин-6-он
Идентификаторы
  • 78821-43-9
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:27722
ChEMBL
  • ChEMBL563853
ChemSpider
  • 391354
Информационная карта ECHA100.167.027
КЕГГ
  • С11049
CID PubChem
  • 443055
  • DTXSID10705357
  • InChI=1S/C28H48O6/c1-14(2)15(3)24(31)25(32)16(4)18-7-8-19-17-13-34-26(33)21-11-22(29)23(30)12-28(21,6)20(17)9-10-27(18,19)5/h14-25,29-32H,7-13H2,1-6H3/t15-,16+,17+,18-,19+,20+,21-,22+,23-,24-,25-,27-,28-/m1/s1
    Ключ: IXVMHGVQKLDRKH-QHBHMFGVSA-N
  • С[С@@Н]([С@Н]1СС[С@@Н]2[С@@]1(СС[С@Н]3[С@Н]2СОК(=О)[С@@Н]4[С@@]3(С[С@Н]([С@Н](С4)О)О)С)С)[С@Н]([С@@Н]([С@Н](С)С(С)С)О)О
Характеристики
С28Н48О6​​​​​
Молярная масса480,686  г·моль −1
ПоявлениеБелый порошок.
Температура плавления274 °C (525 °F; 547 К)
Опасности
Маркировка СГС :
GHS07: Восклицательный знак
Предупреждение
Н315 , Н319 , Н335
Р261 , Р264 , Р271 , Р280 , Р302+Р352 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р312 , Р321 , Р332+Р313 , Р337+Р313 , Р362 , Р403+Р233 , Р405 , Р501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

24-эпибрассинолид — это тип брассиностероида , природного растительного гормона . [1] [2] Впервые он был обнаружен в 1979 году как вещество, стимулирующее рост, в пыльце рапса, [3] а затем был обнаружен во многих других органах растений. [4] 24-эпибрассинолид необходим для правильного роста и развития растений, [5] [6] [7] [8] участвует в регуляции удлинения и деления клеток, [9] и, как было показано, улучшает функции растений в условиях солевого и никелевого стресса, [10] а также повышает активность ферментов. [11] Он продается в виде белого порошка для использования в культуре растений.

Ссылки

  1. ^ Pubchem. "24-Epibrassinolide". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . США: Национальный центр биотехнологической информации , Национальная медицинская библиотека США . Получено 26.02.2019 .
  2. ^ Танвир, Мохсин; Шахзад, Бабар; Шарма, Анкет; Биджу, Саджита; Бхардвадж, Рену (2018). «24-Эпибрассинолид; активный брассинолид и его роль в устойчивости растений к солевому стрессу: обзор». Физиология и биохимия растений . 130 : 69–79. doi :10.1016/j.plaphy.2018.06.035. PMID  29966934. S2CID  49644350.
  3. ^ Гроув, Майкл Д.; Спенсер, Гейланд Ф.; Роведдер, Уильям К.; Мандава, Нагабхушанам; Уорли, Джозеф Ф.; Уортен, Дж. Дэвид; Стеффенс, Джордж Л.; Флиппен-Андерсон, Джудит Л.; Кук, Дж. Картер (1979). «Брассинолид, стероид, способствующий росту растений, выделенный из пыльцы Brassica napus». Nature . 281 (5728). Springer Science and Business Media LLC: 216–217. Bibcode :1979Natur.281..216G. doi :10.1038/281216a0. ISSN  0028-0836. S2CID  4335601.
  4. ^ Ким, Сон-Ки (1991-11-04). "Природные местонахождения брассиностероидов". Серия симпозиумов ACS . Т. 474. Вашингтон, округ Колумбия: Американское химическое общество. стр. 26–35. doi :10.1021/bk-1991-0474.ch003. ISBN 0-8412-2126-X. ISSN  1947-5918.
  5. ^ Staswick, Paul E.; Raskin, Ilya; Arteca, Richard N. (1995). "Jasmonates, Salicylic acid and Brassinosteroids". Растительные гормоны . Дордрехт: Springer Netherlands. стр. 179–213. doi :10.1007/978-94-011-0473-9_9. ISBN 978-0-7923-2985-5.
  6. ^ Йокота, Такао (1997). «Структура, биосинтез и функция брассиностероидов». Trends in Plant Science . 2 (4). Elsevier BV: 137–143. doi :10.1016/s1360-1385(97)01017-0. ISSN  1360-1385.
  7. ^ Сасс, Дженнет М. (1997). «Последние успехи в исследовании брассиностероидов». Physiologia Plantarum . 100 (3). Wiley: 696–701. doi :10.1111/j.1399-3054.1997.tb03076.x. ISSN  0031-9317.
  8. ^ Клоуз, Стивен Д.; Сасс, Дженнет М. (1998). «БРАССИНОСТЕРОИДЫ: основные регуляторы роста и развития растений». Ежегодный обзор физиологии растений и молекулярной биологии растений . 49 (1). Ежегодные обзоры: 427–451. doi :10.1146/annurev.arplant.49.1.427. ISSN  1040-2519. PMID  15012241.
  9. ^ MITCHELL, JW; MANDAVA, N.; WORLEY, JF; PLIMMER, JR; SMITH, MV (1970). «Brassins — новое семейство растительных гормонов из пыльцы рапса». Nature . 225 (5237). Springer Science and Business Media LLC: 1065–1066. Bibcode :1970Natur.225.1065M. doi :10.1038/2251065a0. ISSN  0028-0836. PMID  16056912. S2CID  4116426.
  10. ^ Али, Б.; Хаят, С.; Фаридуддин, К.; Ахмад, А. (2008). «24-Эпибрассинолид защищает от стресса, вызванного соленостью и никелем в Brassica juncea». Chemosphere . 72 (9): 1387–1392. Bibcode :2008Chmsp..72.1387A. doi :10.1016/j.chemosphere.2008.04.012. PMID  18499221.
  11. ^ Юань, Линюнь; Юань, Инхуэй; Ду, Цзин; Сан, Цзинь; Го, Широнг (2012). «Влияние 24-эпибрассинолида на метаболизм азота в рассаде огурцов при стрессе Ca(NO3)2». Физиология и биохимия растений . 61 : 29–35. doi :10.1016/j.plaphy.2012.09.004. PMID  23031845.
Retrieved from "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=24-Epibrassinolide&oldid=1151850569"