В этой статье описываются новые таксоны ископаемых архозавров всех видов, описание которых запланировано на 2025 год, а также другие значимые открытия и события, связанные с палеонтологией архозавров , которые, как ожидается, произойдут в 2025 году.
Исследование гистологии костей Trialestes romeri , подтверждающее быструю скорость роста, опубликовано Ponce, Cerda & Desojo (2025). [3]
Исследование биоразнообразия талаттозухий на протяжении всей их эволюционной истории, в котором делается попытка выявить факторы, определяющие эволюцию талаттозухий, опубликовано Форе и др. (2025). [4]
Исследование скорости метаболизма нотозухий , предоставляющее доказательства независимой от массы максимальной скорости метаболизма, которая была выше, чем у современных крокодилов, но ниже, чем у варанов, опубликовано Сеной и др. (2025). [6]
Первое гистологическое исследование костей конечностей пейрозаврида опубликовано Наварро и др. (2025), которые интерпретируют свои выводы как указание на иную динамику роста изучаемой особи по сравнению с другими нотозухиями. [7]
Кузьмин и др. (2025) описывают остеологию мозговой оболочки и нейроанатомию Paralligator и интерпретируют свои выводы как указание на сходство модификаций мозга в ходе онтогенеза у paralligatorids и современных крокодилов . [8]
Исследование анатомии и родственных связей первых образцов Borealosuchus из раннего палеоцена Колорадо , заполняющее временные и географические пробелы в летописи окаменелостей представителей этого рода, опубликовано Лесснером, Петерманом и Лисоном (2025). [9]
Плигерсдорфер, Берк и Мэннион (2025) реконструируют эндокраниальную анатомию Argochampsa krebsi и сообщают о доказательствах наличия солевых желез у изученного гавиалоида . [10]
Орнитопод , принадлежащий к группе Rhabdodontomorpha . Типовой вид — E. alessandrii . Анонсирован в 2024 году; окончательная версия статьи была опубликована в 2025 году.
Теропод овирапторозавр . Типовой вид — Y. bainian . Анонсирован в 2024 году; окончательная версия статьи будет опубликована в 2025 году.
Общие исследования нептичьих динозавров
Хит и др. (2025) используют исторические биогеографические методы оценки для оценки распространения ранних динозавров и их родственников и считают низкоширотную Гондвану наиболее вероятной областью происхождения динозавров и, возможно, архозавров в целом. [20]
Обзор источников информации о передвижении динозавров и исследований передвижений динозавров за предыдущие годы опубликован Фолкингемом (2025). [21]
Обзор исследований размножения и онтогенеза динозавров, а также проблем в изучении репродуктивной биологии динозавров опубликован Chapelle, Griffin & Pol (2025). [22]
Швейцер и др. (2025) изучают состав сосудистых микроструктур, выделенных из окаменелостей динозавров из формаций Джудит-Ривер и Хелл-Крик , и интерпретируют свои выводы как подтверждение эндогенности изученных структур, но также сообщают о наличии компонентов микроорганизмов в изученных образцах. [23]
Дейкес и др. (2025) сообщают об открытии новых следов динозавров из верхнеюрской формации Гуара ( Бразилия ), включая вторую находку следа анкилозавра и наиболее сохранившийся на сегодняшний день след теропода из формации. [24]
Исследование предпочтений в области среды обитания динозавров кампанского и маастрихтского ярусов из юго-западной Европы опубликовано Васкесом Лопесом и др. (2025). [25]
Исследование ящеротазовых животных
Исследования теропод
Пиньуэла и др. (2025) сообщают об открытии следа теропода, сохранившегося с отслоившимся песчаником в верхнеюрской формации Ластрес ( Испания ), что свидетельствует о движении ноги через осадок и об изменении морфологии следа на разных уровнях глубины осадка, при этом некоторые из последовательных контуров следа демонстрируют сходство со следами членов различных групп динозавров; авторы также переоценивают типовую серию ихнотаксона Iguanodontipus и утверждают, что некоторые из изученных следов могли быть оставлены тероподом. [26]
Исследование гистологии костей цератозавра , подтверждающее более высокую скорость роста, чем у позднемеловых представителей Ceratosauria, опубликовано Sombathy, O'Connor & D'Emic (2025). [27]
Переописание анатомии конечности скелета Piatnitzkysaurus floresi и исследование филогенетических связей этого вида опубликованы Праделли, Полом и Эскуррой (2025). [28]
Кальво и др. (2025) сообщают о первой находке плечевой кости взрослого экземпляра Megaraptor namunhuaiquii из верхнемеловой формации Портезуэло ( Аргентина ) и интерпретируют ее анатомию как указание на то, что M. namunhuaiquii и Gualicho shinyae не были тесно связаны. [29]
Исследование эволюции адаптаций к бегучести в задних конечностях тероподных динозавров и происхождения арктометатарсуса у представителей целурозавров опубликовано Кубо и Кобаяши (2025) [30]
Мезо и др. (2025) пересмотрели окаменелости альваресзаврид из местонахождения Салитраль Охо де Агуа ( формация Аллен ; провинция Рио-Негро , Аргентина ), описанные Сальгадо и др. (2009) [32] и бедренная кость альваресзаврид из того же местонахождения, первоначально описанная как бедренная кость орнитопод Coria , Cambiaso & Salgado (2007), [33] описывают дополнительный материал альваресзаврид из этого местонахождения и интерпретируют изученные окаменелости как вероятные кости Bonapartenykus ultimus , предоставляя новую информацию о строении тела представителей Patagonykinae . [34]
Исследование зауроподоморфов
Описание анатомии аппендикулярного скелета Bagualia alba опубликовано Гомесом и др. (2025), которые также изучают морфологическое разнообразие завроподоморфов на протяжении всей их эволюционной истории и сообщают о свидетельствах сдвигов в заселении морфопространства в юрский период, связанных с диверсификацией ранних завропод и вымиранием других завроподоморфов, а также с последующей диверсификацией неозавропод . [35]
Салейру и Чопп (2025) описывают ранее не изученную коллекцию зубов завропод из верхнеюрских слоев Португалии , идентифицированных как принадлежащие представителям Turiasauria , Flagellicaudata , Camarasauridae и Titanosauriformes . [36]
Пересмотр известного материала, отнесенного к роду Haplocanthosaurus, опубликован Boisvert et al. (2025). [37]
Ископаемый материал литостротианских титанозавров, отнесенных к двум морфотипам, включая хвостовые позвонки, сохранившиеся с редкими патологическими признаками, описан из верхнемелового бассейна Камбамбе ( Бразилия ) Ласердой и др. (2025). [38]
Исследование птицетазовых
Исследование тиреофора
Исследования цераподов
Майльо и др. (2025) изучают гистологию костей частичного скелета полувзрослой особи орнитопода из мелового бассейна Маэстрасго ( Испания ), предоставляя доказательства изменчивости гистологии костных элементов, используемых для изучения скелетохронологии образцов орнитопод, в зависимости от изучаемого таксона. [39]
Описание хорошо сохранившегося черепа молодой особи Jeholosaurus shangyuanensis из нижнемеловой формации Исянь ( Китай ) и исследование филогенетических связей этого вида опубликованы Бертоццо и др. (2025). [40]
Вроблевски (2025) описывает ископаемый материал Stygimoloch spinifer из маастрихтской формации Феррис ( Вайоминг , США), представляющий собой самую южную находку этого вида, известную на сегодняшний день. [42]
Данные, полученные в результате изучения копролитов моа , указывающие на то, что моа питались и, вероятно, распространяли трюфелеподобные грибы, эндемичные для Новой Зеландии , представлены Боастом и др. (2025). [48]
Торрес и др. (2025) сообщают об открытии нового, почти полного черепа Vegavis iaai , интерпретируют его морфологию как подтверждение филогенетического родства Vegavis с гусеобразными и сообщают о доказательствах наличия аппарата питания, отличного от такового у современных представителей гусеобразных, но похожего на аппарат современных птиц, которые ловят добычу под водой. [49]
Член семейства Azhdarchidae . Типовой вид — N. mifunensis . Анонсирован в 2024 году; окончательная версия статьи будет опубликована в 2025 году.
Исследования птерозавров
Хоун и Макдэвид (2025) описывают самый большой известный экземпляр Rhamphorhynchus muensteri (размах крыльев 1,8 метра (5,9 фута)) из известняка Зольнхофен (Германия) и обсуждают его значение для анатомических преобразований в ходе онтогенеза в роде и других рамфоринхинах . [51]
Ягельская и др. (2025) описывают остеологию Dearc sgiathanach и реконструируют ее черепную и предплечевую мускулатуру. [52]
Исследование замены зубов у Forfexopterus опубликовано Чжоу и Фанем (2025). [53]
Сульциментизавр , представитель, возможно, парафилетического семейства Silesauridae . Типовой вид — G. paraisensis . Анонсирован в 2024 году; окончательная версия статьи будет опубликована в 2025 году.
^ Haldar, A.; Ray, S.; Bandyopadhyay, S. (2025). «Новый паратипоторациновый этозавр (Archosauria: Pseudosuchia) из верхнетриасовой формации Дхармарам в Индии и его биостратиграфические последствия». Журнал палеонтологии позвоночных . e2439533. doi :10.1080/02724634.2024.2439533.
^ Блащеч, П.; Анчак, М. (2025). «Гистология и функция кожного панциря этозавра Stagonolepis olenkae Sulej, 2010 (Archosauria, Pseudosuria) из Красеюва (Юго-запад Польши)». Акта Геологика Полоника . 75 (1). е38. дои : 10.24425/agp.2024.152660 .
^ Ponce, DA; Cerda, IA; Desojo, JB (2025). «Быстрый старт: доказательства быстрого роста Trialestes romeri , раннего Crocodylomorpha из верхнетриасовых континентальных отложений Аргентины на основе остеогистологических анализов». Журнал анатомии . doi :10.1111/joa.14230.
^ Форе, Т.; Обье, П.; Жув, С.; Кубо, Ж. (2025). «Анализ палеобиоразнообразия Thalattosuchia через призму филогенетических сравнительных методов». Палеонтология . 68 (1). e70000. doi : 10.1111/pala.70000 .
^ Джонсон, ММ; Сакс, С.; Янг, МТ; Абель, П. (2025). «Повторное описание телеозавроида Macrospondylus bollensis (Jaeger, 1828) из формации Посидониеншифер в Германии». PalZ . doi : 10.1007/s12542-024-00712-x .
^ Сена, МВА; Монтефельтро, ФК; Мариньо, ТС; Лангер, MC; Фачини, Т.С.; Пиньейру, AEP; Мачадо, А.С.; Лопес, RT; Пелларин, Р.; Саяо, Дж. М.; Оливейра, Греция; Кубо, Дж. (2025). «Возвращаясь к аэробной способности Notosuria (Crocodyliformes, Mesoeucrocodylia)». Летайя . 57 (4): 1– 8. doi : 10.18261/let.57.4.6 .
^ Наварро, TG; Серда, IA; Филиппи, LS; Пол, D. (2025). «История жизни и динамика роста крокодиломорфа пейрозаврид (Mesoeucrocodylia; Notosuchia) из позднего мела Аргентины, выведенные из его гистологии костей». Журнал анатомии . doi : 10.1111/joa.14182. PMID 39846495.
^ Кузьмин, ИТ; Сичинава, ЕА; Мазур, ЕВ; Гомболевский, ВА; Сенников, АГ; Скучас, ПП (2025). "Нейрокраниальная анатомия Paralligator (Neosuchia: Paralligatoridae) из верхнего мела Монголии". Зоологический журнал Линнеевского общества . 203 (1). zlae177. doi :10.1093/zoolinnean/zlae177.
^ Лесснер, Э. Дж.; Петерманн, Х.; Лисон, ТР (2025). «Первая запись Borealosuchus sternbergii из нижнего палеоцена денверской формации (нижний датский ярус), Колорадо (бассейн Денвера)». Журнал палеонтологии позвоночных . e2434214. doi :10.1080/02724634.2024.2434214.
^ Pligersdorffer, CC; Burke, PMJ; Mannion, PD (2025). «Оценка эндокраниальной анатомии североафриканского гавиалоидного крокодила раннего палеогена Argochampsa krebsi и эволюционные последствия адаптации к солености у морских крокодилообразных». Журнал анатомии . doi : 10.1111/joa.14213 . PMID 39814549.
^ Лавлейс, Дэвид М.; Куфнер, Аарон М.; Фитч, Адам Дж.; Карри Роджерс, Кристина; Шмитц, Марк; Шварц, Дэрин М.; Леклер-Диаз, Аманда; Сент-Клер, Линетт; Манн, Джошуа; Теран, Реба (01.01.2025). «Переосмысление происхождения динозавров: старейшее известное экваториальное сообщество динозавров (средний-поздний карнийский период, Попо-Агие FM, Вайоминг, США)». Зоологический журнал Линнеевского общества . 203 (1): zlae153. doi :10.1093/zoolinnean/zlae153. ISSN 0024-4082.
^ Си, Яо; Чжао, Ци; Жэнь, Тинцун; Вэй, Гуанбяо; Сюй, Син (2025-01-17). "Новые доказательства существования самых ранних птицетазовых динозавров из Азии". iScience . 28 (1). doi : 10.1016/j.isci.2024.111641 . PMC 11761276 . PMID 39868031.
^ Аверьянов, АО; Сьюз, Х.-Д. (2025). "Новый теропод орнитомимид из верхнемеловой биссектинской свиты Узбекистана". Журнал палеонтологии позвоночных . e2433759. doi :10.1080/02724634.2024.2433759.
^ Серрано-Браньяс, Клаудия Инес; Эспиноса-Чавес, Белинда; де Леон-Давила, Клаудио; Маккракен, С. Огаста; Баррера-Гевара, Даниэла; Торрес-Родригес, Эсперанса; Прието-Маркес, Альберт (28 января 2025 г.). «Новый длиннорукий динозавр-орнитомимид из кампанской формации Серро-дель-Пуэбло, Коауила, Мексика». Меловые исследования : 106087. doi :10.1016/j.cretres.2025.106087. ISSN 0195-6671.
^ Дай, Хуэй; Ма, Цинюй; Сюн, Кан; Линь, Юй; Цзэн, Хуэй; Тан, Чао; Ван, Цзюнь; Чжан, Юйгуан; Син, Хай (февраль 2025 г.). «Новый позднедивергентный негадрозавридный гадрозавроид (Dinosauria: Ornithopoda) из юго-западного Китая: поддержка взаимозаменяемости фаун динозавров по всей Восточной Азии в позднем меловом периоде». Cretaceous Research . 166 : 105995. doi : 10.1016/j.cretres.2024.105995. ISSN 0195-6671.
^ Келлерманн, Максимилиан; Куэста, Елена; Раухут, Оливер WM (2025-01-14). «Повторная оценка кархародонтозавридов формации Бахария (Dinosauria: Theropoda) и ее значение для филогении аллозавроидов». PLOS ONE . 20 (1): e0311096. doi : 10.1371/journal.pone.0311096 . ISSN 1932-6203. PMC 11731741. PMID 39808629 .
^ Чэнь, X.-Y.; Ван, Y.-M.; Чжан, Q.-N.; Ван, T.; Ю, H.-L. (2025). "Новый вид Xingxiulong (Dinosauria, Sauropodomorpha) из нижнеюрской формации Луфэн провинции Юньнань, Китай". Историческая биология: Международный журнал палеобиологии . doi : 10.1080/08912963.2025.2458130.
^ Хао, М.; Ли, З.; Ван, З.; Ван, С.; Ма, Ф.; Цингэле; Кинг, Дж. Л.; Пей, Р.; Чжао, Ц.; Сюй, Х. (2024). «Новый овирапторозавр из нижнемеловой формации Мяогоу западной Внутренней Монголии, Китай». Исследования мелового периода . 167. 106023. doi :10.1016/j.cretres.2024.106023.
^ Хит, JA; Купер, Н.; Апчерч, П.; Мэннион, PD (2025). «Учет неоднородности выборки предполагает низкоширотное происхождение динозавров». Current Biology . doi : 10.1016/j.cub.2024.12.053 . PMID 39855204.
^ Дейкес, Д.; Барселуш-Силвейра, А.; Денциен-Диас, П.; Францискини, Х. (2025). «Следы динозавров из формации Гуара (Бразилия) проливают свет на биоразнообразие южноамериканской влажной пустыни позднего юрского периода». Журнал южноамериканских наук о Земле . 105364. doi :10.1016/j.jsames.2025.105364.
^ Васкес Лопес, BJ; Селлес, А.; Прието-Маркес, А.; Вила, Б. (2025). «Предпочтение среды обитания динозавров из Иберо-Арморианской области (верхний мел, юго-запад Европы)». Швейцарский журнал палеонтологии . 144 . 4. дои : 10.1186/s13358-024-00346-1 .
^ Пинюэла, Л.; Гарсиа-Рамос, Х.К.; Морено, К.; Леонарди, Дж.; Финстербуш-Лагос, ОЕ (2025 г.). «Исключительные и поразительные 3D-образцы подгусеничных гусениц из верхней юры Астурии (север Испании)». Rivista Italiana di Paleontologia e Stratigrafia . 131 (1): 11–24 . doi : 10.54103/2039-4942/23711 .
^ Праделли, ЛА; Пол, Д.; Эскурра, МД (2025). «Аппендикулярная остеология раннеюрского теропода Piatnitzkysaurus floresi и ее влияние на морфологическое различие нецелурозавровых тетанур». Зоологический журнал Линнеевского общества . 203 (1). zlae176. doi :10.1093/zoolinnean/zlae176.
^ Кальво, Джо; Порфири, доктор медицинских наук; Арансиага Роландо, AM; Новас, FE; Дос Сантос, Д.Д.; Вессель, Делавэр; Ламанна, MC (2025). «Морфологическое и филогенетическое значение первой взрослой плечевой кости патагонского мелового теропода Megaraptor namunhuaiquii Novas, 1998». Анналы музея Карнеги . 90 (3): 161–181 . doi : 10.2992/007.090.0301.
^ Кубо, К.; Кобаяши, И. (2025). «Курсориальная экоморфология и временные закономерности в эволюции динозавров-теропод в середине мелового периода». Royal Society Open Science . 12 (1). 241178. doi : 10.1098/rsos.241178 . PMC 11732414 . PMID 39816741.
^ Шерер, CR (2025). «Множественные линии доказательств подтверждают анагенез у дасплетозавра и кладогенез у производных тираннозавров». Исследования мелового периода . 106080. doi :10.1016/j.cretres.2025.106080.
^ Сальгадо, Л.; Кориа, РА; Аркуччи, AB; Кьяппе, LM (2009). «Остатки Alvarezsauridae (Theropoda, Coelurosauria) в инопланетной формации (кампан-маастрихт) в Салитрале Охо-де-Агуа, провинция Рио-Негро, Аргентина». Андская геология . 36 (1): 67–80 . doi : 10.4067/S0718-71062009000100006 .
^ Кориа, РА; Камбьясо, А.В.; Сальгадо, Л. (2007). «Новые находки базальных динозавров-орнитопод в мелу Северной Патагонии». Амегиниана . 44 (2): 473–477 .
^ Мезо, Дж.Г.; Шуаньер, Ж.Н.; Баяно, Массачусетс; Брусатте, СЛ; Канале, Дж.И.; Сальгадо, Л.; Пол, Д.; Питтман, М. (2025). «Новая информация о Bonapartenykus (Alvarezsauridae: Theropoda) из формации Аллен (средний кампан-нижний маастрихт) провинции Рио-Негро, Патагония, Аргентина, проясняет план тела Patagonykinae». ПЛОС ОДИН . 20 (1). е0308366. дои : 10.1371/journal.pone.0308366 . ПМЦ 11781669 . ПМИД 39883665.
^ Гомес, К. Л.; Пол, Д.; Эскурра, М. Д.; Карбаллидо, Дж. Л. (2025). «Остеология аппендикулярного скелета Bagualia alba (Dinosauria, Eusauropoda) из нижней юры Патагонии и макроэволюционная история ранних эузавропод». Кладистика . doi : 10.1111/cla.12607. PMID 39887763.
^ Saleiro, A.; Tschopp, E. (2025). «Новые зубы завропод из верхней юры Португалии и их значение для эволюции зубов завропод». Статьи по палеонтологии . 11 (1). e70001. doi :10.1002/spp2.70001.
^ Boisvert, Colin; Bivens, Gunnar; Curtice, Brian; Wilhite, Ray; Wedel, Mathew (2025). «Перепись известных в настоящее время образцов позднеюрского завропода Haplocanthosaurus из формации Моррисон, США». Геология Западного Межгорья . 12 : 1–23 . doi : 10.31711/giw.v12.pp1-23 .
^ Ласерда, Л.; Бандейра, К. Л. Н.; Наварро, Б. А.; Бертолосси, М. Л. П.; Галло, В.; Силва, Р. К.; Кампос, Д. А.; Келлнер, А. В. А. (2025). «Новые образцы литостротиан (Neosauropoda: Titanosauria) из штата Мату-Гросу (Западная Бразилия) и комментарии о травмах хвоста у динозавров-завропод». Журнал южноамериканских наук о Земле . 105336. doi : 10.1016/j.jsames.2024.105336.
^ Майло, Дж.; Идальго-Санс, Дж.; Гаска, Дж. М.; Канудо, Джи; Морено-Азанза, М. (2025). «Внутрискелетная гистовариабельность и скелетохронология динозавра-орнитопода из бассейна Маэстрасго (Теруэль, Испания)». Журнал анатомии . дои : 10.1111/joa.14225. ПМИД 39876055.
^ Бертоццо, Ф.; Кеченг, Н.; Валле Жиллетт, Н.; Годфруа, П. (2025). «Анатомическое описание и цифровая реконструкция черепа Jeholosaurus shangyuanensis (Dinosauria, Ornithopoda) из Китая». ПЛОС ОДИН . 20 (1). е0312519. дои : 10.1371/journal.pone.0312519 . ПМК 11760024 . ПМИД 39854443.
^ Ван, Д.; Син, Л.; Маллон, Дж. К.; Мияшита, Т.; Лян, З.; Чжан, Х.; Жэнь, З.; Лян, З.; Сянь, М. (2025). «Первое появление утконосого динозавра племени Lambeosaurini (Hadrosauridae: Lambeosaurinae) в Южном Китае». Историческая биология: Международный журнал палеобиологии . doi : 10.1080/08912963.2025.2454652.
^ Wroblewski, AF-J. (2025). «Самая южная запись пахицефалозаврина Stygimoloch spinifer и палеобиогеография поздних меловых североамериканских динозавров». Lethaia . 57 (4): 1– 10. doi : 10.18261/let.57.4.7 .
^ Павия, М.; Лушар, А.; Говендер, Р.; Дельфино, М. (2025). «Новый вид стрижей (Aves, Apodidae) из раннего плиоцена Лангебанвега, Южная Африка». ПалЗ . doi : 10.1007/s12542-024-00711-y.
^ О'Коннор, Цзинмай К .; Аттерхолт, Джесси; Кларк, Александр Д.; Чжоу, Линьци; Пэн, Куо; Чжан, Сяоцинь; Ю, Хайлу (17.01.2025). "Новый энантиорнитин (Aves: Ornithothoraces) из нижнемеловой формации Сягоу с необычно короткими лобковыми волосами". Geobios . doi :10.1016/j.geobios.2024.11.003. ISSN 0016-6995.
^ ab Mayr, G.; Kitchener, AC (2025). "Lithornithiformes (Aves) из раннего эоцена лондонской глины Уолтон-он-те-Нейз (Эссекс, Великобритания)". Статьи по палеонтологии . 11 (1). e1611. doi : 10.1002/spp2.1611 .
^ Ван, Сюри; Кау, Андреа; Ван, Инуо; Кундрат, Мартин; Чжан, Гуйли; Лю, Ичуань; Чиаппе, Луис М. (февраль 2025 г.). "Новая птица-гансуид (Avialae, Euornithes) из нижнемеловой (аптской) формации Цзюфотан в Цзяньчане, западный Ляонин, Китай". Cretaceous Research . 166 : 106014. doi : 10.1016/j.cretres.2024.106014 . ISSN 0195-6671.
^ Фот, К.; ван де Камп, Т.; Тишлингер, Х.; Кантелис, Т.; Карни, РМ; Зубер, М.; Хаманн, Э.; Валлаард, JJW; Ленц, Н.; Раухут, OWM; Фрей, Э. (2025). «Новый археоптерикс из формации Мёрнсхайм нижнего титона в Мюльхайме (поздняя юра)». Ископаемый рекорд . 28 (1): 17–43 . doi : 10.3897/fr.28.e131671 .
^ Боаст, AP; Вуд, JR; Купер, J.; Болстридж, N.; Перри, GLW; Вилмсхерст, JM (2025). «ДНК и споры из копролитов показывают, что красочные трюфелеподобные грибы, эндемичные для Новой Зеландии, были потреблены вымершими моа (Dinornithiformes)». Biology Letters . 21 (1). 20240440. doi :10.1098/rsbl.2024.0440. PMC 11732427. PMID 39809323.
^ Торрес, К.; Кларк, Дж.А.; Гроенке, младший; Ламанна, MC; Макфи, RDE; Мюссер, генеральный менеджер; Робертс, EM; О'Коннор, премьер-министр (2025). «Череп антарктической птицы мелового периода раскрывает экологическое разнообразие ранних птиц». Природа . 638 (8049): 146–151 . doi : 10.1038/s41586-024-08390-0.
^ Чжоу, X.; Икегами, Н.; Пегас, Р.В.; Ёсинага, Т.; Сато, Т.; Мукуноки, Т.; Отани, Дж.; Кобаяши, И. (2024). «Переоценка образца птерозавра аждархида из группы Мифунэ, верхний мел Японии». Исследования мелового периода . 167. 106046. doi :10.1016/j.cretres.2024.106046.
^ Хон, Дэвид У. Э.; Макдэвид, Скай Н. (2025-01-02). «Гигантский образец Rhamphorhynchus muensteri и комментарии по онтогенезу рамфоринхин». PeerJ . 13 : e18587. doi : 10.7717/peerj.18587 . ISSN 2167-8359. PMC 11700493 . PMID 39763697.
^ Jagielska, N.; O'Sullivan, M.; Butler, IB; Challands, TJ; Funston, GF; Ross, D.; Penny, A.; Brusatte, SL (2025). "Остеология и функциональная морфология переходного птерозавра Dearc sgiathanach из средней юры (батского яруса) Шотландии". BMC Ecology and Evolution . 25 . 9. doi : 10.1186/s12862-024-02337-9 . PMC 11761736 . PMID 39849380.
^ Чжоу, К.-Ф.; Фан, Ф. (2025). «Замена зубов птерозавра-фильтратора Forfexopterus и ее значение для экологической адаптации». Анаис да Академия Бразилиа де Сиенсиас . 97 (Приложение 1). е20240673. дои : 10.1590/0001-3765202520240673 . ПМИД 39879506.
^ Song, J.; Zhong, Y.; Jiang, S.; Wang, X. (2025). «Первая орнитохейроморфная плечевая кость из Уэрхо (Урхо), Китай, с новым изотопным возрастом группы Тугулу». Anais da Academia Brasileira de Ciências . 97 (Suppl. 1). e20240557. doi : 10.1590/0001-3765202520240557 . PMID 39879505.
^ Temp Müller, Rodrigo (2024). «Новый «силезавр» из древнейших пластов Южной Америки, содержащих динозавроморфов, дает представление о ранней эволюции архозавров птичьей линии». Gondwana Research . 137 : 13–28 . doi :10.1016/j.gr.2024.09.007.
^ Браун, CM; Белл, PR; Оверс, H.; Пиклз, BJ (2025). «Позвонок молодого птерозавра с предполагаемым укусом крокодила из кампана Альберты, Канада». Журнал палеонтологии : 1– 10. doi :10.1017/jpa.2024.12.