2-Нитропропан
2-Нитропропан
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
2-Нитропропан
Идентификаторы
  • 79-46-9 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
Сокращения2-НП
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:16037
ChemSpider
  • 387
Информационная карта ECHA100.001.100
Номер ЕС
  • 201-209-1
CID PubChem
  • 398
УНИИ
  • GKV234L2QH проверятьИ
  • DTXSID6020981
  • ИнХИ=1S/C3H7NO2/c1-3(2)4(5)6/h3H,1-2H3
    Ключ: FGLBSLMDCBOPQK-UHFFFAOYSA-N
  • ИнХI=1/C3H7NO2/c1-3(2)4(5)6/h3H,1-2H3
    Ключ: FGLBSLMDCBOPQK-UHFFFAOYAM
  • СС(С)[Н+](=О)[О-]
Характеристики
С3Н7НО2​​​​​​
Молярная масса89,094  г·моль −1
ПоявлениеБесцветная жидкость [1]
ЗапахПриятный, фруктовый [2]
Плотность0,9821 г/см 3
Температура плавления−91,3 °C (−132,3 °F; 181,8 К)
Точка кипения120,2 °C (248,4 °F; 393,3 К)
17 г/л [1]
Растворимостьрастворим в хлороформе
лог P0,93
Давление пара13 мм рт. ст. (20°С) [2]
Кислотность ( pK a )16,9 (в ДМСО)
-45,73·10 −6 см 3 /моль
Показатель преломления ( nD )
1,3944 (20 °С)
Вязкость0,721 сП
Опасности
Охрана труда и техника безопасности (OHS/OSH):
Основные опасности
Опасность для здоровья
Маркировка СГС :
GHS08: Опасность для здоровья
H350
NFPA 704 (огненный алмаз)
Четырехцветный бриллиант NFPA 704Health 3: Short exposure could cause serious temporary or residual injury. E.g. chlorine gasFlammability 3: Liquids and solids that can be ignited under almost all ambient temperature conditions. Flash point between 23 and 38 °C (73 and 100 °F). E.g. gasolineInstability 2: Undergoes violent chemical change at elevated temperatures and pressures, reacts violently with water, or may form explosive mixtures with water. E.g. white phosphorusSpecial hazards (white): no code
3
3
2
точка возгорания24 °C (75 °F; 297 K) (открытая чашка)
39 °C (закрытая чашка)
428 °C (802 °F; 701 К)
Пределы взрывоопасности2,6-11,0% [2]
Смертельная доза или концентрация (ЛД, ЛК):
720 мг/кг
2703 ppm (мышь, 2 часа)
400 ppm (крыса, 6 часов) [3]
714 ppm (кошка, 5 часов)
2381 ppm (кролик, 5 часов)
4622 ppm (морская свинка, 5 часов)
2353 ppm (кошка, 1 час) [3]
NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США):
PEL (допустимый)
TWA 25 частей на миллион (90 мг/м 3 ) [2]
ОТВ (рекомендуется)
Ка [2]
IDLH (Непосредственная опасность)
Ca [100 частей на миллион] [2]
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

2-Нитропропан ( 2-NP ) — органическое соединение с формулой (CH3 ) 2CH ( NO2 ) . Используется в качестве растворителя . [4] Это бесцветная жидкость, классифицируемая как нитросоединение .

Подготовка

2-Нитропропан получают путем высокотемпературного нитрования пропана в паровой фазе , обычно с примесями 1-нитропропана . 2-Нитропропан также получают как летучий побочный продукт, который может быть захвачен во время приготовления гидантоина методом замыкания кольца Леонарда . [5]

Использует

2-Нитропропан используется в качестве растворителя или добавки в чернилах, красках, клеях, лаках, полимерах, смолах, топливе и покрытиях. [6] Он также используется в качестве сырья для других промышленных химикатов, [6] а также в синтезе фармацевтических препаратов, таких как фентермин , хлорфентермин и теклозан . Он служит окислителем в процессе окисления Хасса-Бендера .

Безопасность

2-нитропропан является компонентом табачного дыма . [7] На основании исследований на животных можно обоснованно предположить, что он является канцерогеном для человека [6] и включен в список канцерогенов IARC группы 2B . [8]

Ссылки

  1. ^ ab Запись в базе данных веществ GESTIS Института охраны труда и здоровья
  2. ^ abcdef Карманный справочник NIOSH по химическим опасностям. "#0460". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
  3. ^ ab "2-Нитропропан". Концентрации, представляющие немедленную опасность для жизни или здоровья (IDLH) . Национальный институт охраны труда (NIOSH).
  4. ^ Markofsky, SB (2000). "Нитросоединения, алифатические". Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Weinheim: Wiley-VCH. doi :10.1002/14356007.a17_401.pub2. ISBN 978-3527306732.
  5. ^ MJ Leonard; AR Lingham; JO Niere; NRC Jackson; PG McKay; HM Hϋgel (6 марта 2014 г.). «Альтернативный синтез соединения против облысения RU58841» (PDF) . RSC Advances . 4 (27): 14143– 14148. Bibcode : 2014RSCAd...414143L. doi : 10.1039/c4ra00332b. S2CID  55586351.
  6. ^ abc "2-Нитропропан". Отчет о канцерогенах (PDF) (Отчет) (Двенадцатое изд.). Национальная токсикологическая программа , Министерство здравоохранения и социальных служб . 2011. стр. 300. Архивировано из оригинала (PDF) 2012-01-20 . Получено 13-06-2012 .
  7. ^ Талхаут, Рейнскье; Шульц, Томас; Флорек, Ева; Ван Бентем, Ян; Вестер, Пит; Опперхейзен, Антон (2011). «Опасные соединения в табачном дыме». Международный журнал экологических исследований и общественного здравоохранения . 8 (12): 613–628 . doi : 10.3390/ijerph8020613 . ISSN  1660-4601. ПМК 3084482 . ПМИД  21556207. 
  8. ^ "Агенты, классифицированные монографиями МАИР" (PDF) . Архивировано из оригинала (PDF) 2011-10-25 . Получено 2012-06-13 .
Получено с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=2-Нитропропан&oldid=1234627844"