2-фенилиндол
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 2-Фенил-1Н - индол | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.012.215 |
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С 14 Н 11 Н | |
| Молярная масса | 193,249 г·моль −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
2-Фенилиндол — это органическое соединение . Это исходная структура группы нестероидных селективных модуляторов эстрогеновых рецепторов (SERM), включающая зиндоксифен , базедоксифен и пипендоксифен , а также нестероидный эстроген D-15414 (основной метаболит зиндоксифена). [1] [2] [3]
Ссылки
- ^ Михаэль Эттель; Эккехард Шиллингер (6 декабря 2012 г.). Эстрогены и антиэстрогены I: Физиология и механизмы действия эстрогенов и антиэстрогенов. Springer Science & Business Media. стр. 68–69 . ISBN 978-3-642-58616-3.
- ^ Международный позиционный документ по женскому здоровью и менопаузе: комплексный подход. DIANE Publishing. 2002. С. 111–. ISBN 978-1-4289-0521-4.
- ^ Гордон В. Гриббл (9 октября 2010 г.). Гетероциклические структуры II:: Реакции и применение индолов. Springer Science & Business Media. стр. 14–. ISBN 978-3-642-15732-5.
 | Эта статья о гетероциклическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
