2-Хлор-1,1,1-трифторэтан
2-Хлор-1,1,1-трифторэтан
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
2-Хлор-1,1,1-трифторэтан
Другие имена
  • 1,1,1-Трифтор-2-хлорэтан
  • Хлортрифторэтан
  • Фреон 133а
  • ГХФУ 133а
  • Р133а
Идентификаторы
  • 75-88-7 [1]
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:82423
ChemSpider
  • 6168 проверятьИ
Информационная карта ECHA100.000.830
Номер ЕС
  • 200-912-0200-912-0
CID PubChem
  • 6408
Номер RTECS
  • КН8008500
УНИИ
  • H86O899T9B
Номер ООН1983
  • DTXSID5020289
  • InChI=1S/C2H2ClF3/c3-1-2(4,5)6/h1H2
    Ключ: CYXIKYKBLDZZNW-UHFFFAOYSA-N
  • С(С(Ф)(Ф)Ф)Cl
Характеристики
С2Н2СlF3​​​​​​
Молярная масса118,48  г/моль
ПоявлениеГаз
Плотность1,389  г/моль (жидкость при 0  °C)
Температура плавления−105,3 °C (−157,5 °F; 167,8 K)
Точка кипения6,1 °C (43,0 °F; 279,2 К)
0,89  г/л
Показатель преломления ( nD )
1,3092 (жидкость при 0  °C)
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
☒Н ( что такое   ?)проверятьИ☒Н
Химическое соединение

2-Хлор-1,1,1-трифторэтан , также известный как 1,1,1-трифтор-2-хлорэтан или фреон 133a , представляет собой алкилгалогенид, относящийся к категории гидрохлорфторуглеродов , имеющий химическую формулу F3C -CH2 - Cl. При стандартных условиях он выглядит как бесцветный газ , частично растворимый в воде . Используется как хладагент , как растворитель и как реагент в органическом синтезе.

Его можно получить путем реакции трихлорэтилена и фтороводорода .

Ссылки

  1. ^ "2-Хлор-1,1,1-трифторэтан | H2ClC-CF3 - PubChem". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov .


Значок заглушки

Эта статья об органическом галогениде — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=2-Хлор-1,1,1-трифторэтан&oldid=1244489740"