2,5-Диаминотолуол
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 2-Метилбензол-1,4-диамин | |
| Другие имена 2-Метил-1,4-бензолдиамин Толуол-2,5-диамин 2,5-диаминотолуол | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| 774521 | |
| ЧЭБИ |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.002.221 |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С7Н10Н2 | |
| Молярная масса | 122.17 |
| Появление | не совсем белые кристаллы |
| Плотность | 1.107 г/см 3 |
| Температура плавления | 64 °C (147 °F; 337 К) |
| Точка кипения | 273 °C (523 °F; 546 К) |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : | |
   | |
| Опасность | |
| Н301 , Н312 , Н317 , Н319 , Н332 , Н411 | |
| P261 , P264 , P270 , P271 , P272 , P273 , P280 , P301+P310 , P302+P352 , P304+P312 , P304+P340 , P305+P351+P338 , P312 , P321 , P322 , 0 , П333 +П313 , П337+ П313 , П363 , П391 , П405 , П501 | |
| точка возгорания | нет |
| NIOSH (пределы воздействия на здоровье в США): | |
PEL (допустимый) | нет [1] |
РЕЛ (рекомендуется) | Ка [1] |
IDLH (Непосредственная опасность) | Ca [НД] [1] |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
2,5-Диаминотолуол — органическое соединение с формулой C 6 H 3 (NH 2 ) 2 CH 3 . Это один из шести изомеров с этой формулой. 2,5-Диаминотолуол — бесцветное кристаллическое вещество, хотя коммерческие образцы часто окрашены из-за окисления воздухом. Он обычно используется для окрашивания волос . [2]
Формирование и использование
2,5-Диаминотолуол получают путем электролитического восстановления 2,5-динитротолуола. [3] Другие методы включают восстановительное расщепление 4-амино-2,3'-диметилазобензола, а также конденсацию 2-амино-1-метилбензола и толуол-4-сульфонилхлорида с получением 4-толуолсульфоно-2-толуидида, который затем соединяют с диазотированной аминобензолсульфоновой кислотой и восстанавливают. [3]
2,5-диаминотолуол является заменителем фенилендиамина (1,4-диаминобензола) в коммерческих красках для волос. Он предпочтителен из-за своей меньшей токсичности. Однако во многих домашних красках для волос по-прежнему используется фенилендиамин. В этих применениях эти диамины функционируют как первичный промежуточный продукт, что означает, что он сначала окисляется перекисью водорода , а затем соединяется с связующим веществом для образования краски для волос. [2] 2,5-диаминотолуол обычно используется для получения черных, серых и теплых коричневых оттенков, а также оттенков блонда и седых красок для волос. [3]
Известно также, что 2,5-диаминотолуол используется в производстве красителей для текстиля, меха, кожи, биологических красителей и индикаторов, морилок для дерева и пигментов. Два примера красителей, полученных с помощью 2,5-диаминотолуола, это Cl Basic Red 2 и Cl Acid Brown 103. [3]
Ссылки
- ^ abc NIOSH Карманный справочник по химическим опасностям. "#0620". Национальный институт охраны труда и здоровья (NIOSH).
- ^ аб Т. Клаузен (2006). «Препараты для волос». Энциклопедия промышленной химии Ульмана . Вайнхайм: Wiley-VCH. дои : 10.1002/14356007.a12_571.pub2. ISBN 9783527303854.
- ^ abcd Burnett, Christina L.; Bergfeld, Wilma F.; Belsito, Donald V.; Klaassen, Curtis D.; Marks, James G.; Shank, Ronald C.; Slaga, Thomas J.; Snyder, Paul W.; Andersen, F. Alan (май 2010 г.). «Final Amended Report of the Safety Assessment of Toluene-2,5-Diamine, Toluene-2,5-Diamine Sulfate, and Toluene-3,4-Diamine as Used in Cosmetics». International Journal of Toxicology . 29 (3_suppl): 61S–83S. doi :10.1177/1091581810361964. ISSN 1091-5818. PMID 20448268. S2CID 35340555.
