2,4-Дихлорамфетамин

2,4-Дихлорамфетамин
Клинические данные
Другие имена	2,4-ДКА
Класс наркотиков	Психостимулятор ; Серотонинергический нейротоксин ; Ингибитор моноаминоксидазы
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 1-(2,4-дихлорфенил)пропан-2-амин;
Номер CAS	32560-77-3;
CID PubChem	3041175;
ChemSpider	2304480;
Химические и физические данные
Формула	С9Н11Cl2N
Молярная масса	204,09 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ CC(CC1=C(C=C(C=C1)Cl)Cl)N;
	ИнЧи InChI=1S/C9H11Cl2N/c1-6(12)4-7-2-3-8(10)5-9(7)11/h2-3,5-6H,4,12H2,1H3; Ключ:WFXOKSCQUWGEEH-UHFFFAOYSA-N;

Серотонинергический нейротоксин

Фармацевтическая смесь

2,4-Дихлорамфетамин ( 2,4-ДХА ) — психостимулятор семейства амфетаминов и мощный серотонинергический нейротоксин, родственный парахлорамфетамину (ПХА; 4-хлорамфетамин). ^[1]^[2] Он также является мощным ингибитором моноаминоксидазы . ^[1]^[3]^[2]

Смотрите также

^ ab Biel JH, Bopp BA (1978). «Амфетамины: структура-активность взаимосвязи». В Iversen L, Snyder SH, Iversen SD (ред.). Стимуляторы . Бостон, Массачусетс: Springer US. стр. 1–39. doi :10.1007/978-1-4757-0510-2_1. ISBN 978-1-4757-0512-6.
^ ab Fuller RW, Snoddy HD, Roush BW, Molloy BB (январь 1973 г.). «Дальнейшие исследования структуры и активности при снижении уровня 5-гидроксииндолов в мозге под действием 4-хлорамфетамина». Neuropharmacology . 12 (1). Elsevier BV: 33– 42. doi :10.1016/0028-3908(73)90129-9. PMID 4687274.
^ Conde S, Madroñero R, Fernández-Tomé MP, del Río J (сентябрь 1978 г.). «Влияние тиофеновых аналогов хлорамфетаминов на центральные серотонинергические механизмы». Journal of Medicinal Chemistry . 21 (9). Американское химическое общество (ACS): 978–981 . doi :10.1021/jm00207a024. PMID 722762.

Эта статья о наркотиках , касающаяся нервной системы , является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.