16-метокситаберсонин

16-метокситаберсонин
Имена
	Название ИЮПАК Метил 16-метокси-2,3,6,7-тетрадегидро-5α,12β,19α-аспидоспермидин-3-карбоксилат
	Систематическое название ИЮПАК Метил (3a R ,3a 1 S ,10b S )-3a-этил-8-метокси-3a,3a 1 ,4,6,11,12-гексагидро-1 H- индолизино[8,1- cd ]карбазол-5-карбоксилат
	Другие имена Эрвамицин
Идентификаторы
Номер CAS	27773-39-3;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	391592;
CID PubChem	443356;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID301032205;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C22H26N2O3/c1-4-21-8-5-10-24-11-9-22(20(21)24)16-7-6-14(26-2)12-17(16) 23-18(22)15(13-21)19(25)27-3/h5-8,12,20,23H,4,9-11,13H2,1-3H3/t20-,21-,22-/м0/с1 Ключ: AEXBRBWRPNGGEZ-FKBYEOEOSA-N; ИнХI=1/C22H26N2O3/c1-4-21-8-5-10-24-11-9-22(20(21)24)16-7-6-14(26-2)12-17(16)2 3-18(22)15(13-21)19(25)27-3/h5-8,12,20,23H,4,9-11,13H2,1-3H3/t20-,21-,22-/м0/с1 Ключ: AEXBRBWRPNGGEZ-FKBYEOEOBC;
	УЛЫБКИ CC[C@]12CC(=C3[C@@]4([C@H]1N(CC4)CC=C2)c5ccc(cc5N3)OC)C(=O)OC;
Характеристики
Химическая формула	С22Н26Н2О3
Молярная масса	366,461 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

16-Метокситаберсонин — терпеновый индольный алкалоид, вырабатываемый лекарственным растением Catharanthus roseus . 16-Метокситаберсонин синтезируется путем метилирования гидроксильной группы в положении 16 16-гидрокситаберсонина таберсонин -16-O-метилтрансферазой (16OMT). ^[1] Соединение является субстратом для гидратации двумя согласованными ферментами таберсонин-3-оксидазой (T3O) и таберсонин-3-редуктазой (T3R), что приводит к образованию 3-гидрокси-16-метокси-2,3-дигидротаберсонина . ^[2]

Ссылки

^ Левак, Мурата, Ким и Де Лука (2008) Применение карборундовой абразивной обработки для исследования эпидермиса листьев: молекулярное клонирование 16-гидрокситаберсонин-16-O-метилтрансферазы Catharanthus roseus. The Plant Journal. 53(2). 225-236
^ Ку, И., Иссон, М. Л., Фрезе, Дж., Симионеску, Р., Худлицки, Т. и Де Лука, В. (2015). Завершение семишагового пути от таберсонина до предшественника противоракового препарата виндолина и его сборка в дрожжах. Труды Национальной академии наук, 112(19), 6224-6229.

[1] Левак, Мурата, Ким и Де Лука (2008) Применение карборундовой абразивной обработки для исследования эпидермиса листьев: молекулярное клонирование 16-гидрокситаберсонин-16-O-метилтрансферазы Catharanthus roseus. The Plant Journal. 53(2). 225-236

[2] Ку, И., Иссон, М. Л., Фрезе, Дж., Симионеску, Р., Худлицки, Т. и Де Лука, В. (2015). Завершение семишагового пути от таберсонина до предшественника противоракового препарата виндолина и его сборка в дрожжах. Труды Национальной академии наук, 112(19), 6224-6229.

Имена

Название ИЮПАК Метил 16-метокси-2,3,6,7-тетрадегидро-5α,12β,19α-аспидоспермидин-3-карбоксилат
Систематическое название ИЮПАК Метил (3a R ,3a ¹S ,10b S )-3a-этил-8-метокси-3a,3a ¹ ,4,6,11,12-гексагидро-1 H- индолизино[8,1- cd ]карбазол-5-карбоксилат
Другие имена Эрвамицин
Идентификаторы
Номер CAS	27773-39-3
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	391592
CID PubChem	443356
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID301032205
ИнЧи ИнЧИ=1S/C22H26N2O3/c1-4-21-8-5-10-24-11-9-22(20(21)24)16-7-6-14(26-2)12-17(16) 23-18(22)15(13-21)19(25)27-3/h5-8,12,20,23H,4,9-11,13H2,1-3H3/t20-,21-,22-/м0/с1 Ключ: AEXBRBWRPNGGEZ-FKBYEOEOSA-N ИнХI=1/C22H26N2O3/c1-4-21-8-5-10-24-11-9-22(20(21)24)16-7-6-14(26-2)12-17(16)2 3-18(22)15(13-21)19(25)27-3/h5-8,12,20,23H,4,9-11,13H2,1-3H3/t20-,21-,22-/м0/с1 Ключ: AEXBRBWRPNGGEZ-FKBYEOEOBC
УЛЫБКИ CC[C@]12CC(=C3[C@@]4([C@H]1N(CC4)CC=C2)c5ccc(cc5N3)OC)C(=O)OC
Характеристики
Химическая формула	С22Н26Н2О3
Молярная масса	366,461 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Ссылки на инфобокс