1-Инданон
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 2,3-Дигидро-1 Н -инден-1-он | |
| Другие имена α-Гидроиндон | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| 507957 | |
| ЧЭБИ |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.001.337 |
| Номер ЕС |
|
| 142414 | |
| КЕГГ |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С9Н8О | |
| Молярная масса | 132,162 г·моль −1 |
| Появление | Бесцветное твердое вещество |
| Температура плавления | 38–42 °C (100–108 °F; 311–315 K) |
| Точка кипения | 243–245 °C (469–473 °F; 516–518 K) |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : | |
 | |
| Предупреждение | |
| H302 | |
| Р261 , Р264 , Р270 , Р271 , Р280 , Р301+Р312 , Р302+Р352 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р312 , Р321 , Р330 , Р332+Р313 , Р337+Р313 , Р362 , Р403+Р233 , Р405 , Р501 | |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
1-Инданон — органическое соединение с формулой C6H4 ( CH2 ) 2CO . Это один из двух изомерных бензоциклопентанонов, другой — 2-инданон. Это бесцветное твердое вещество. 1-Инданон является субстратом для фермента инданолдегидрогеназы .
Подготовка
Его получают окислением индана или индена . [1] Его также можно получить циклизацией фенилпропионовой кислоты .
Использует
1-инданон является промежуточным продуктом в синтезе различных фармацевтических препаратов, включая 2-аминоиндан (с использованием образования бета-кето-оксима с изоамилнитритом с последующим восстановлением), дринидена, пирандамина [ 2] и пирофендана.
Ссылки
- ^ Р. А. Пако, CFH Аллен (1938). «α-Гидроиндон». Орг. Синтез . 18 : 47. дои : 10.15227/orgsyn.018.0047.
- ^ И. Жирковский, Л.Г. Хамбер и Р. Нурелдин, Eur. Дж. Мед. хим., 11, 571 (1976)
