Гексадекантиол
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Гексадекан-1-тиол | |
| Другие имена 1-гексадекантиол; гексадецилмеркаптан, 1-меркаптогексадекан, цетилмеркаптан | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.018.952 |
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С 16 Н 34 Ю | |
| Молярная масса | 258,51 г·моль −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость. |
| Плотность | 0,85 г/см 3 |
| Температура плавления | 18–20 °C (64–68 °F; 291–293 K) |
| Точка кипения | 334 °C (633 °F; 607 К) |
| Нерастворимый | |
| Опасности | |
| Маркировка СГС : | |
 | |
| Предупреждение | |
| точка возгорания | 135 °C (275 °F; 408 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
1-Гексадекантиол — химическое соединение из группы тиолов . Его химическая формула — C
16ЧАС
34С. [1] [ 2]
Синтез
1-Гексадекантиол можно получить путем реакции 1-бромгексадекана с тиомочевиной .
Характеристики
1-Гексадекантиол — горючая бесцветная жидкость с неприятным запахом, практически нерастворимая в воде. [3]
Приложения
1-гексадекантиол используется в качестве химического вещества для синтеза. Это соединение также используется для производства наночастиц и гидрофобных самоорганизующихся монослоев. Высокое сродство тиоловой группы к элементам медной группы приводит к тому, что тиолы спонтанно осаждались в слое высокого порядка, когда соответствующий металл раствора 1-гексадекантиола подвергается воздействию. [4]
Токсикология и безопасность
Вещество разлагается при горении с образованием токсичных газов, в том числе оксидов серы. Бурно реагирует с сильными окислителями, кислотами, восстановителями и металлами.
Ссылки
- ^ "1-Гексадекантиол". Sigma Aldrich . sigmaaldrich.com . Получено 9 июня 2017 г. .
- ^ "1-Гексадекантиол". NIST . webbook.nist.gov . Получено 9 июня 2017 г. .
- ^ CRC Handbook of Chemistry and Physics , 90. Edition, CRC Press, Бока-Ратон, Флорида, 2009, ISBN 978-1-4200-9084-0 , Раздел 3, Физические константы органических соединений , стр. 3-306.
- ^ Desmyter, Etienne A.; Ferrell, William J.; Garces., Antonio (июль 1976 г.). «Синтез и свойства 35S, 14C и 3H-меченых S-алкилглицериновых эфиров и производных» (PDF) . Химия и физика липидов . 16 (4): 276–284. doi :10.1016/0009-3084(76)90022-0. hdl : 2027.42/21737 . PMID 949825.
