N,N'-Диметилэтилендиамин
2.png/1280px-1,2-C2H4(NHMe)2.png) | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК N , N′ - Диметилэтан -1,2-диамин | |
| Другие имена N , N′ - Диметил -1,2-этандиамин | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.003.450 |
| Номер ЕС |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С4Н12Н2 | |
| Молярная масса | 88,154 г·моль −1 |
| Появление | Бесцветная жидкость. |
| Плотность | 0,819 г/мл |
| Точка кипения | 120 °C (248 °F; 393 К) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
2.png){kind=link}
N,N'-Диметилэтилендиамин ( DMEDA ) — органическое соединение с формулой (CH 3 NH) 2 C 2 H 4 . Это бесцветная жидкость с рыбным запахом. Он имеет две вторичные аминные функциональные группы. Что касается его названия, N и N' указывают на то, что метильные группы присоединены к разным атомам азота.
Реакции
DMEDA используется в качестве хелатирующего диамина для приготовления комплексов металлов , некоторые из которых действуют как гомогенные катализаторы . [1] [2]
Соединение используется в качестве предшественника имидазолидинов путем конденсации с кетонами или альдегидами:
- O =CRR' + C2H4 [NH(CH3 ) ] 2 → C2H4 [ NH ( CH3 ) ] 2CRR ' + H2O
2Cl2frag.png){kind=link}
2Cl2frag.png/1280px-Ni(DMEN)2Cl2frag.png)
Комплексы DMEDA галогенидов меди(I) используются для катализа реакций сочетания CN. [4]
Смотрите также
Ссылки
- ^ Чан, Тимоти Р.; Хилграф, Роберт; Шарплесс, К. Барри; Фокин, Валерий В. «Политриазолы как лиганды, стабилизирующие медь(I) в катализе» Organic Letters 2004, том 6, 2853-2855. doi :10.1021/ol0493094
- ^ Клапарс, Артис; Хуан, Сяохуа; Бухвальд, Стивен Л. (2002). «Общий и эффективный медный катализатор для амидирования арилгалогенидов». Журнал Американского химического общества . 124 (25): 7421–7428. doi :10.1021/ja0260465. PMID 12071751.
- ^ Арийананда, В. Г. Пиял; Норман, Ричард Э. (2006). « Транс -дихлорбис(N,N'-диметилэтан-1,2-диамин-κ2N,N')никель(II)». Acta Crystallographica Раздел E. 62 : м2339–м2341. дои : 10.1107/S1600536806033770.
- ^ Krout, MR; Mohr, JT; Stoltz, BM (2009 ) . "ПОДГОТОВКА (S)-трет-ButylPHOX". Organic Syntheses . 86 : 181. doi :10.15227/orgsyn.086.0181. PMC 2805096. PMID 20072718.
