Ретикулин

Ретикулин
Имена
	Название ИЮПАК 3,10-Диметокси-8,8а-секобербин-2,9-диол
	Систематическое название ИЮПАК (1 S )-1-[(3-Гидрокси-4-метоксифенил)метил]-6-метокси-2-метил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-ол
Идентификаторы
Номер CAS	485-19-8 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChEMBL	ChEMBL401501 Н;
ChemSpider	388724 Н;
Информационная карта ECHA	100.006.920
КЕГГ	С02105 И;
CID PubChem	439653;
УНИИ	X35Z551WT4 И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID001317199;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C19H23NO4/c1-20-7-6-13-10-19(24-3)17(22)11-14(13)15(20)8-1 2-4-5-18(23-2)16(21)9-12/ч4-5,9-11,15,21-22Н,6-8Н2,1-3Н3/t15-/м0/с1 Н Ключ: BHLYRWXGMIUIHG-HNNXBMFYSA-N Н; ИнХI=1/C19H23NO4/c1-20-7-6-13-10-19(24-3)17(22)11-14(13)15(20)8-1 2-4-5-18(23-2)16(21)9-12/ч4-5,9-11,15,21-22Н,6-8Н2,1-3Н3/t15-/м0/с1 Ключ: BHLYRWXGMIUIHG-HNNXBMFYBI;
	УЛЫБКИ CN1CCC2=CC(=C(C=C2[C@@H]1CC3=CC(=C(C=C3)OC)O)O)OC;
Характеристики
Химическая формула	С19Н23НО4
Молярная масса	329,396 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Ретикулин — алкалоид , содержащийся в опиуме и ряде растений, включая Lindera aggregata , ^[1] Annona squamosa , ^[2] и Ocotea fasciculata (также известную как Ocotea duckei ). ^[3]

Эксперименты на грызунах показывают, что ретикулия обладает мощным угнетающим действием на центральную нервную систему . ^[3] Это предшественник морфина и многих других алкалоидов. Он также токсичен для дофаминергических нейронов, вызывая форму атипичного паркинсонизма, известную как гваделупский паркинсонизм. ^[4]

Метаболизм

3'-гидрокси-N-метил-(S)-коклаурин 4'-O-метилтрансфераза использует S -аденозилметионин и 3'-гидрокси- N -метил-( S ) -коклаурин для производства S -аденозилгомоцистеина и ( S )-ретикулина.

Ретикулиноксидаза использует ( S )-ретикулин и O2 _для_{производства} ( S ) -скулерина и _H2O2 .

Салютаридинсинтаза использует ( R )-ретикулин, НАДФН, H ⁺ и O ₂ для производства салютаридина , НАДФ ⁺ и H ₂ O. Затем салютаридин может постепенно трансформироваться в тебаин , орипавин и морфин .

1,2-дегидроретикулинийредуктаза (НАДФН) использует ( R )-ретикулин и НАДФ ⁺ для производства 1,2-дегидроретикулиния, НАДФН и Н ⁺ .

Ссылки

^ Хань, Чжэн; Чжэн, Юньлян; Чэнь, На; Луань, Ляньцзюнь; Чжоу, Чансинь; Гань, Лише; У, Юнцзян (2008). «Одновременное определение четырех алкалоидов в Lindera aggregata методом сверхвысокоэффективной жидкостной хроматографии–тандемной масс-спектрометрии». Журнал хроматографии A. 1212 ( 1– 2 ): 76– 81. doi :10.1016/j.chroma.2008.10.017. PMID 18951552.
^ Dholvitayakhun, Achara; Trachoo, Nathanon; Sakee, Uthai; et al. (2013). «Потенциальные возможности применения экстракта листьев Annona squamosa при лечении и профилактике пищевых бактериальных заболеваний». Natural Product Communications . 8 (3): 385– 388. doi : 10.1177/1934578X1300800327 . PMID 23678817.
^ Аб де Мораис, Лиана Клебия Соарес Лима; Барбоза-Фильо, Хосе Мария; де Алмейда, Рейнальдо Нобрега (1998). «Центральное депрессивное действие ретикулина, извлеченного из Ocotea Duckei, у крыс и мышей». Журнал этнофармакологии . 62 (1): 57–61 . doi :10.1016/S0378-8741(98)00044-0. ПМИД 9720612.
^ Неврология Брэдли в клинической практике . Дарофф, Роберт Б., Янкович, Джозеф, Мацциотта, Джон К., Померой, Скотт Лорен, Брэдли, WG (Уолтер Джордж) (седьмое изд.). Лондон. 2015-10-25. ISBN 9780323339162. OCLC 932031625.{{cite book}}: CS1 maint: местоположение отсутствует издатель ( ссылка ) CS1 maint: другие ( ссылка )

Внешние ссылки

Словарное определение ретикулина в Викисловаре

[1] Хань, Чжэн; Чжэн, Юньлян; Чэнь, На; Луань, Ляньцзюнь; Чжоу, Чансинь; Гань, Лише; У, Юнцзян (2008). «Одновременное определение четырех алкалоидов в Lindera aggregata методом сверхвысокоэффективной жидкостной хроматографии–тандемной масс-спектрометрии». Журнал хроматографии A. 1212 ( 1– 2 ): 76– 81. doi :10.1016/j.chroma.2008.10.017. PMID 18951552.

[pmid23678817-2] Dholvitayakhun, Achara; Trachoo, Nathanon; Sakee, Uthai; et al. (2013). «Потенциальные возможности применения экстракта листьев Annona squamosa при лечении и профилактике пищевых бактериальных заболеваний». Natural Product Communications . 8 (3): 385– 388. doi : 10.1177/1934578X1300800327 . PMID 23678817.

[Morais-3] Аб де Мораис, Лиана Клебия Соарес Лима; Барбоза-Фильо, Хосе Мария; де Алмейда, Рейнальдо Нобрега (1998). «Центральное депрессивное действие ретикулина, извлеченного из Ocotea Duckei, у крыс и мышей». Журнал этнофармакологии . 62 (1): 57–61 . doi :10.1016/S0378-8741(98)00044-0. ПМИД 9720612.

[4] Неврология Брэдли в клинической практике . Дарофф, Роберт Б., Янкович, Джозеф, Мацциотта, Джон К., Померой, Скотт Лорен, Брэдли, WG (Уолтер Джордж) (седьмое изд.). Лондон. 2015-10-25. ISBN 9780323339162. OCLC 932031625.{{cite book}}: CS1 maint: местоположение отсутствует издатель ( ссылка ) CS1 maint: другие ( ссылка )

Имена


Название ИЮПАК 3,10-Диметокси-8,8а-секобербин-2,9-диол
Систематическое название ИЮПАК (1 S )-1-[(3-Гидрокси-4-метоксифенил)метил]-6-метокси-2-метил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолин-7-ол
Идентификаторы
Номер CAS	485-19-8^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChEMBL	ChEMBL401501^Н
ChemSpider	388724^Н
Информационная карта ECHA	100.006.920
КЕГГ	С02105^И
CID PubChem	439653
УНИИ	X35Z551WT4^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID001317199
ИнЧи ИнЧИ=1S/C19H23NO4/c1-20-7-6-13-10-19(24-3)17(22)11-14(13)15(20)8-1 2-4-5-18(23-2)16(21)9-12/ч4-5,9-11,15,21-22Н,6-8Н2,1-3Н3/t15-/м0/с1^Н Ключ: BHLYRWXGMIUIHG-HNNXBMFYSA-N^Н ИнХI=1/C19H23NO4/c1-20-7-6-13-10-19(24-3)17(22)11-14(13)15(20)8-1 2-4-5-18(23-2)16(21)9-12/ч4-5,9-11,15,21-22Н,6-8Н2,1-3Н3/t15-/м0/с1 Ключ: BHLYRWXGMIUIHG-HNNXBMFYBI
УЛЫБКИ CN1CCC2=CC(=C(C=C2[C@@H]1CC3=CC(=C(C=C3)OC)O)O)OC
Характеристики
Химическая формула	С19Н23НО4
Молярная масса	329,396 г·моль ⁻¹
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс