Кадинены

Кадинены
α-Кадинен α-Кадинен	β-Кадинен
γ-Кадинен	δ-Кадинен
Имена
	Имена ИЮПАК (1 S ,4a R ,8a R )-4,7-диметил-1-(пропан-2-ил)- 1,2,4a,5,6,8a-гексагидронафталин (α-кадинен); (1 S ,4a R ,8a R )-7-метил-4-метилиден-1-(пропан-2-ил)-1,2,3,4,4a,5,6,8a-октагидронафталин (γ-кадинен); (1 S ,8a R )-4,7-диметил-1-(пропан-2-ил)-1,2,3,5,6,8a-гексагидронафталин (δ-кадинен);
Идентификаторы
Номер CAS	α: 24406-05-1 И; β: 11044-40-9 И; гамма: 39029-41-9 И; δ: 1460-97-5 И;
3D модель ( JSmol )	α: Интерактивное изображение; β: Интерактивное изображение; γ: Интерактивное изображение; δ: Интерактивное изображение;
ЧЭБИ	α: CHEBI:80749; β: CHEBI:27723; γ: CHEBI:63203; δ: CHEBI:15385;
ChEMBL	β: ChEMBL3120653; δ: ChEMBL445759;
ChemSpider	α: 16737087; β: 10207; γ: 83342; δ: 389830;
КЕГГ	α: C16815; β: C09625; γ: C19738; δ: C06394;
CID PubChem	α: 12306048; β: 10657; γ: 92313; δ: 441005;
УНИИ	α: X650G04I0A И; β: Z07LA0GY4J И; γ: 2GHT32E0JU И; δ: 7848KI47OS И;
	ИнЧи α: ИнХI=1S/C15H24/c1-10(2)13-8-6-12(4)14-7-5-11(3)9-15(13)14/h6,9-10,13-15H,5,7-8H2,1-4H3/t13-,14-,15-/м0/с1 Ключ: QMAYBMKBYCGXDH-KKUMJFAQSA-N; β: ИнХI=1S/C15H24/c1-10(2)13-8-6-12(4)14-7-5-11(3)9-15(13)14/h5-6,10,13-15H,7-9H2,1-4H3/t13-,14-,15-/м0/с1 Ключ: USDOQCCMRDNVAH-KKUMJFAQSA-N; γ: ИнХI=1S/C15H24/c1-10(2)13-8-6-12(4)14-7-5-11(3)9-15(13)14/h9-10,13-15H,4-8H2,1-3H3/t13-,14-,15-/м1/с1 Ключ: WRHGORWNJGOVQY-RBSFLKMASA-N; δ: InChI=1S/C15H24/c1-10(2)13-8-6-12(4)14-7-5-11(3)9-15(13)14/h9-10,13,15H,5-8H2,1-4H3/t13-,15-/м0/с1 Ключ: FUCYIEXQVQJBKY-ZFWWWQNUSA-N;
	УЛЫБКИ α: CC1=C[C@@H]2[C@@H](CC1)C(=CC[C@H]2C(C)C)C; β: CC1=CC[C@@H]2[C@@H](C1)[C@@H](CC=C2C)C(C)C; γ: CC1=C[C@H]2[C@H](CC1)C(=C)CC[C@@H]2C(C)C; δ: CC1=C[C@H]2[C@@H](CCC(=C2CC1)C)C(C)C;
Характеристики
Химическая формула	С 15 Н 24
Молярная масса	204,357 г·моль −1
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). И проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Кадинены — это группа изомерных углеводородов , которые встречаются в самых разных растениях, производящих эфирные масла . Название происходит от названия можжевельника обыкновенного ( Juniperus oxycedrus L.) , древесина которого дает масло, из которого впервые были выделены изомеры кадинена.

Химически кадинены являются бициклическими сесквитерпенами . Термин кадинен иногда также использовался в широком смысле для обозначения любого сесквитерпена с так называемым кадаланом (4-изопропил-1,6-диметилдекагидронафталин) углеродным скелетом. Из-за большого количества известных двойных связей и стереохимических изомеров этот класс соединений был подразделен на четыре подкласса на основе относительной стереохимии в изопропиловой группе и двух мостиковых атомах углерода. ^[1] Название кадинен теперь правильно используется только для первого подкласса ниже, который включает соединения, первоначально выделенные из масла каде . Изображен только один энантиомер каждого подкласса, с пониманием того, что другой энантиомер носит то же название подкласса.

скелет Кадалана
Стереохимия кадинана
Стереохимия мууролана
Стереохимия аморфана
Стереохимия булгарана

Ссылки

^ А.-К. Борг-Карлсон, Т. Норин и А. Талвити (1981). «Конфигурации и конформации торреола (δ-кадинола), α-кадинола, Т-мууролола и Т-кадинола». Тетраэдр . 37 (2): 425–430 . doi :10.1016/s0040-4020(01)92031-9.

[1] А.-К. Борг-Карлсон, Т. Норин и А. Талвити (1981). «Конфигурации и конформации торреола (δ-кадинола), α-кадинола, Т-мууролола и Т-кадинола». Тетраэдр . 37 (2): 425–430 . doi :10.1016/s0040-4020(01)92031-9.