Оцимен

Оцимен
	α-Оцимен
	цис -β-Оцимен
	транс -β-Оцимен
Имена
	Имена ИЮПАК α: (3 E )-3,7-диметилокта-1,3,7-триен ; цис -β: (3 Z )-3,7-диметилокта-1,3,6-триен ; транс -β: (3 E )-3,7-диметилокта-1,3,6-триен
Идентификаторы
Номер CAS	502-99-8 (альфа) И; 3338-55-4 ( цис -β) И; 3779-61-1 ( транс -β) И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
ChemSpider	4478389 (α) И;
Информационная карта ECHA	100.034.205
CID PubChem	5320249 (α);
УНИИ	ESJ648Z6YA И; 472UVP4R7T ( цис -β) И; 38BQ4UYY06 ( транс -β) И;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C10H16/c1-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5,8H,1-2,6-7H2,3-4H3/b10-8+ И Ключ: XJPBRODHZKDRCB-CSKARUKUSA-N И; ИнЧИ=1/С10Н16/с1-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5,8H,1-2,6-7H2,3-4H3/b10-8+ Ключ: XJPBRODHZKDRCB-CSKARUKUBE;
	УЛЫБКИ С=С\С(=С\ССС(=С)С)С;
Характеристики
Химическая формула	С 10 Н 16
Молярная масса	136,24 г/моль
Плотность	0,800 г/см 3
Температура плавления	50 °C (122 °F; 323 К)
Точка кипения	смесь изомеров: 100 °C при 70 мм рт.ст.
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Оцимены — это группа изомерных углеводородов . Оцимены — это монотерпены, встречающиеся в различных растениях и фруктах. α-Оцимен и два β-оцимена отличаются положением изолированной двойной связи: в альфа-изомере она является конечной. α-Оцимен — это цис -3,7-диметил-1,3,7-октатриен. β-Оцимен — это транс -3,7-диметил-1,3,6-октатриен. β-Оцимен существует в двух стереоизомерных формах, цис и транс, относительно центральной двойной связи.

Оцимены часто встречаются в природе в виде смесей различных форм. Смесь, как и чистые соединения, представляют собой масла с приятным запахом. Они используются в парфюмерии из-за своего сладкого травяного аромата и, как полагают, действуют как средство защиты растений и обладают противогрибковыми свойствами. ^[2] Как и родственный ациклический терпен мирцен , оцимены нестабильны на воздухе. ^[3] Как и другие терпены, оцимены почти нерастворимы в воде, но растворимы в обычных органических растворителях.

Название происходит от названия рода растений Ocimum [^4] от древнегреческого слова ὤκιμον ( ṓkimon ) , обозначающего базилик .

Ссылки

^ "CID 5281553 -- PubChem Compound Summary" . Получено 2008-02-17 .
^ SCLabs, Beyond Aroma: Терпены в каннабисе. Архивировано 15 июня 2016 г. на Wayback Machine.
^ Карл-Георг Фальбуш, Франц-Йозеф Хаммершмидт, Йоханнес Пантен, Вильгельм Пикенхаген, Дитмар Шатковски, Курт Бауэр, Доротея Гарбе, Хорст Сурбург «Вкусы и ароматы» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана , 2002, Wiley-VCH, Вайнхайм. дои : 10.1002/14356007.a11_141
^ Эберхард Брайтмайер (22 сентября 2006 г.). Терпены: ароматизаторы, отдушки, фармацевтика, феромоны. John Wiley & Sons. стр. 11–. ISBN 978-3-527-31786-8. Получено 2 августа 2013 г. Ациклические монотерпеноидные триены, такие как п- мирцен и конфигурационные изомеры п -оцимена, обнаружены в маслах базилика (листья Ocimum basilicum , Labiatae), лавра (листья Fimenta acris , Myrtaceae), хмеля (шишки Humulus lupulus, ...

[1] "CID 5281553 -- PubChem Compound Summary" . Получено 2008-02-17 .

[2] SCLabs, Beyond Aroma: Терпены в каннабисе. Архивировано 15 июня 2016 г. на Wayback Machine.

[3] Карл-Георг Фальбуш, Франц-Йозеф Хаммершмидт, Йоханнес Пантен, Вильгельм Пикенхаген, Дитмар Шатковски, Курт Бауэр, Доротея Гарбе, Хорст Сурбург «Вкусы и ароматы» в Энциклопедии промышленной химии Ульмана , 2002, Wiley-VCH, Вайнхайм. дои : 10.1002/14356007.a11_141

[Breitmaier2006-4] Эберхард Брайтмайер (22 сентября 2006 г.). Терпены: ароматизаторы, отдушки, фармацевтика, феромоны. John Wiley & Sons. стр. 11–. ISBN 978-3-527-31786-8. Получено 2 августа 2013 г. Ациклические монотерпеноидные триены, такие как п- мирцен и конфигурационные изомеры п -оцимена, обнаружены в маслах базилика (листья Ocimum basilicum , Labiatae), лавра (листья Fimenta acris , Myrtaceae), хмеля (шишки Humulus lupulus, ...

Имена
α-Оцимен
цис -β-Оцимен
транс -β-Оцимен
Имена ИЮПАК α: (3 E )-3,7-диметилокта-1,3,7-триен цис -β: (3 Z )-3,7-диметилокта-1,3,6-триен транс -β: (3 E )-3,7-диметилокта-1,3,6-триен
Идентификаторы
Номер CAS	502-99-8 (альфа)^И 3338-55-4 ( цис -β)^И 3779-61-1 ( транс -β)^И
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	4478389 (α)^И
Информационная карта ECHA	100.034.205
CID PubChem	5320249 (α)
УНИИ	ESJ648Z6YA^И 472UVP4R7T ( цис -β)^И 38BQ4UYY06 ( транс -β)^И
ИнЧи ИнЧИ=1S/C10H16/c1-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5,8H,1-2,6-7H2,3-4H3/b10-8+^И Ключ: XJPBRODHZKDRCB-CSKARUKUSA-N^И ИнЧИ=1/С10Н16/с1-5-10(4)8-6-7-9(2)3/h5,8H,1-2,6-7H2,3-4H3/b10-8+ Ключ: XJPBRODHZKDRCB-CSKARUKUBE
УЛЫБКИ С=С\С(=С\ССС(=С)С)С
Характеристики
Химическая формула	С ₁₀ Н ₁₆^[1]
Молярная масса	136,24 г/моль
Плотность	0,800 г/см ³
Температура плавления	50 °C (122 °F; 323 К)
Точка кипения	смесь изомеров: 100 °C при 70 мм рт.ст.
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс