АМПА
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2-амино-3-(3-гидрокси-5-метил-изоксазол-4-ил)пропановая кислота | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider |
|
| DrugBank |
|
| |
| МеШ | АМПА |
CID PubChem |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С7Н10Н2О4 | |
| Молярная масса | 186,167 г·моль −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
α-амино-3-гидрокси-5-метил-4-изоксазолпропионовая кислота , более известная как AMPA , представляет собой соединение , которое является специфическим агонистом рецептора AMPA , где оно имитирует эффекты нейромедиатора глутамата . [1]
В центральной нервной системе существует несколько типов глутаматергических ионных каналов, включая AMPA, каналы каиновой кислоты и N -метил- D -аспарагиновой кислоты (NMDA). В синапсе эти рецепторы выполняют совершенно разные функции. AMPA можно использовать экспериментально для различения активности одного рецептора от другого, чтобы понять их различные функции. [2] AMPA генерирует быстрые возбуждающие постсинаптические потенциалы (EPSP). [1] AMPA активирует рецепторы AMPA, которые являются неселективными катионными каналами, пропускающими Na + и K +, и, следовательно, имеют равновесный потенциал около 0 мВ.
AMPA был впервые синтезирован вместе с несколькими другими производными иботеновой кислоты Крогсгаардом-Ларсеном, Оноре и другими с целью дифференциации рецепторов, чувствительных к глутамату, от рецепторов, чувствительных к аспартату. [3]
Смотрите также
Ссылки
- ^ ab Purves, Dale; George J. Augustine; David Fitzpatrick; William C. Hall; Anthony-Samuel LaMantia; James O. McNamara & Leonard E. White (2008). Neuroscience (4-е изд.). Sinauer Associates. стр. 128–33. ISBN 978-0-87893-697-7.
- ^ Динь, Л; Нгуен Т; Сальгадо Х; Ацори М (2009). «Норэпинефрин однородно ингибирует альфа-амино-3-гидроксил-5-метил-4-изоксазол-пропионат- (AMPAR-) опосредованные токи во всех слоях височной коры крысы». Neurochem Res . 34 (11): 1896–906. doi :10.1007/s11064-009-9966-z. PMID 19357950. S2CID 25255160.
- ^ Krogsgaard-Larsen, P; Honore T; Hansen JJ; Curtis DR; Lodge D (1980). «Новый класс агонистов глутамата, структурно связанных с иботеновой кислотой». Nature . 284 (5751): 64–66. Bibcode :1980Natur.284...64K. doi :10.1038/284064a0. PMID 6101908. S2CID 4252428.
