Клинические данные | |
---|---|
Другие имена | α, N -диметилтриптамин; α, N -ДМТ; N -метил-α-метилтриптамин; N -Метил-αMT; N -Метил-АМТ; НМ-АМТ; НМ-αMT; метамтриптамин; СК&Ф-7024; СКФ-7024; Ро 3-1715; РО-3-1715 |
Пути введения | Устно [1] |
Идентификаторы | |
| |
Номер CAS | |
CID PubChem |
|
ChemSpider | |
УНИИ |
|
ЧЭБИ |
|
Химические и физические данные | |
Формула | С12Н16Н2 |
Молярная масса | 188,274 г·моль −1 |
3D модель ( JSmol ) |
|
| |
(проверять) |
α, N -Диметилтриптамин ( α, N -DMT ; кодовые названия разработки SK&F-7024 , Ro 3-1715 ), также известный как N -метил-α-метилтриптамин ( N -метил-αMT ), является менее известным замещенным триптамином и психоактивным препаратом . [1] Это α, N - диметиловый позиционный изомер N , N -диметилтриптамина ( N , N -DMT). [1 ]
α, N -DMT был впервые синтезирован Александром Шульгиным . [1] В своей книге TiHKAL ( Триптамины, которые я знал и любил ) Шульгин указывает способ приема - пероральный , дозировку от 50 до 100 мг и продолжительность от 6 до 8 часов. [1] Похоже, что он вызывает некоторые стимулирующие эффекты, но не вызывает явных эйфорических , энтактогенных или психоделических эффектов. [1] α, N -DMT также вызывает неприятную нагрузку на организм . [1]
Существует очень мало данных о фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности α, N -DMT. [1] Известно, что α, N -DMT является мощным ингибитором моноаминоксидазы и антагонистом рецепторов триптамина или серотонина . [2] [1] Известно, что близкие аналоги α, N -DMT, такие как α-метилтриптамин (αMT), действуют как агенты, высвобождающие моноамины , и агонисты рецепторов серотонина . [3]
α, N -DMT является N - метилированным аналогом αMT. [1] Существуют заметные параллели между замещенными триптаминами и замещенными фенэтиламинами в том, что α, N -DMT относится к αMT так же, как метамфетамин ( N -метил-α-метилфенэтиламин) относится к амфетамину (α-метилфенэтиламин). [1]