α,N-ДМТ

Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
α, N -ДМТ
Клинические данные
Другие именаα, N -диметилтриптамин; α, N -ДМТ; N -метил-α-метилтриптамин; N -Метил-αMT; N -Метил-АМТ; НМ-АМТ; НМ-αMT; метамтриптамин; СК&Ф-7024; СКФ-7024; Ро 3-1715; РО-3-1715
Пути
введения
Устно [1]
Идентификаторы
  • 1-(1 H -индол-3-ил)- N -метилпропан-2-амин
Номер CAS
  • 299-24-1 проверятьИ
CID PubChem
  • 3724428
ChemSpider
  • 2955156 проверятьИ
УНИИ
  • L8WKV7YXX3
ЧЭБИ
  • ЧЕБИ:59024
Химические и физические данные
ФормулаС12Н16Н2
Молярная масса188,274  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • c1cccc2c1c(c[nH]2)CC(NC)C
  • ИнЧИ=1S/C12H16N2/c1-9(13-2)7-10-8-14-12-6-4-3-5-11(10)12/h3-6,8-9,13-14H,7H2,1-2H3 проверятьИ
  • Ключ:HUWIYJREHSBOEO-UHFFFAOYSA-N проверятьИ
  (проверять)

α, N -Диметилтриптамин ( α, N -DMT ; кодовые названия разработки SK&F-7024 , Ro 3-1715 ), также известный как N -метил-α-метилтриптамин ( N -метил-αMT ), является менее известным замещенным триптамином и психоактивным препаратом . [1] Это α, N - диметиловый позиционный изомер N , N -диметилтриптамина ( N , N -DMT). [1 ]

α, N -DMT был впервые синтезирован Александром Шульгиным . [1] В своей книге TiHKAL ( Триптамины, которые я знал и любил ) Шульгин указывает способ приема - пероральный , дозировку от 50 до 100  мг и продолжительность от 6 до 8  часов. [1] Похоже, что он вызывает некоторые стимулирующие эффекты, но не вызывает явных эйфорических , энтактогенных или психоделических эффектов. [1] α, N -DMT также вызывает неприятную нагрузку на организм . [1]

Существует очень мало данных о фармакологических свойствах, метаболизме и токсичности α, N -DMT. [1] Известно, что α, N -DMT является мощным ингибитором моноаминоксидазы и антагонистом рецепторов триптамина или серотонина . [2] [1] Известно, что близкие аналоги α, N -DMT, такие как α-метилтриптамин (αMT), действуют как агенты, высвобождающие моноамины , и агонисты рецепторов серотонина . [3]

α, N -DMT является N - метилированным аналогом αMT. [1] Существуют заметные параллели между замещенными триптаминами и замещенными фенэтиламинами в том, что α, N -DMT относится к αMT так же, как метамфетамин ( N -метил-α-метилфенэтиламин) относится к амфетамину (α-метилфенэтиламин). [1]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ abcdefghijk Шульгин А , Шульгин А (сентябрь 1997 г.). ТиХКАЛ: Продолжение. Беркли, Калифорния : Transform Press. п. 425. ИСБН 0-9630096-9-9. OCLC  38503252.
  2. ^ Tedeschi DH, Tedeschi RE, Fowler PJ, Green H, Fellows EJ (июнь 1962 г.). «N-Метил-альфа-метил-триптамин: мощный ингибитор моноаминоксидазы и антагонист триптамина». Биохимическая фармакология . 11 (6): 481– 485. doi :10.1016/0006-2952(62)90231-9. PMID  13920062.
  3. ^ Blough BE, Landavazo A, Partilla JS, Decker AM, Page KM, Baumann MH, Rothman RB (октябрь 2014 г.). «Альфа-этилтриптамины как двойные дофамин-серотониновые релизеры». Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters . 24 (19): 4754– 4758. doi : 10.1016 /j.bmcl.2014.07.062. PMC 4211607. PMID  25193229. 
  • Вступление α,N-DMT в TIHKAL
  • α,N-DMT Вступление в TiHKAL • Информация
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Α,N-DMT&oldid=1272596863"