Белый порошок, трифлат цинка, имеется в продаже, хотя некоторые специалисты получили противоречивые результаты с трифлатом цинка из разных источников. [2] [3] При желании его можно получить путем реакции трифторметансульфоновой кислоты с металлическим цинком в ацетонитриле [4] или с карбонатом цинка в метаноле [5]
^ H. Jiang & S. Zhu (2005). «Силилирование 1-алкинов хлорсиланами, стимулируемое Zn(OTf)2: эффективный способ получения алкинилсиланов». Tetrahedron Letters . 46 (3): 517– 519. doi :10.1016/j.tetlet.2004.10.175.
^ RJ Rahaim & JT Shaw (2008). «Цинк-катализируемое силилирование терминальных алкинов». J. Org. Chem. 73 (7): 2912– 2915. doi :10.1021/jo702557d. PMID 18331056.
^ JED Kirkham, TDL Courtney, V. Lee и JE Baldwin (2005). «Асимметричный синтез цитотоксических метаболитов губок R-стронгилодиолов A и B и аналога». Tetrahedron . 61 (30): 7219– 7232. doi :10.1016/j.tet.2005.05.034.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ J. Lombard, S. Romain, S. Dumas, J. Chauvin, M.-N. Collomb, D. Daveloose, A. Deronzier и J.-C. Leprêtre (2005). "Tetranuclear Polypyridyl Complexes of RuII and FeII: Synthesis, Electrochemical, Photophysical and Photochemical Behaviour". European Journal of Inorganic Chemistry . 2005 (16): 3320– 3330. doi :10.1002/ejic.200500106.{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка )
^ EJ Corey & K. Shimoji (1983). «Тиокетализация, катализируемая магнием и цинком». Tetrahedron Letters . 24 (2): 169– 172. doi :10.1016/S0040-4039(00)81357-X.