ЗМ-182345

Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
ЗМ-182345
Идентификаторы
  • 2-Гидрокси- N- [4-нитро-3-(трифторметил)фенил]-4-фенил-2-(трифторметил)пентанамид
Номер CAS
  • 314046-50-9
CID PubChem
  • 10478916
ChemSpider
  • 8654324
УНИИ
  • QEP7377LSU
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID801337090
Химические и физические данные
ФормулаС19Н16Ф6Н2О4
Молярная масса450,337  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • CC(CC(C(=O)NC1=CC(=C(C=C1)[N+](=O)[O-])C(F)(F)F)(C(F)(F)F)O)C2=CC=CC=C2
  • ИнЧИ=1S/C19H16F6N2O4/c1-11(12-5-3-2-4-6-12)10-17(29,19(23,24)25)16(28) 26-13-7-8-15(27(30)31)14(9-13)18(20,21)22/h2-9,11,29H,10H2,1H3,(H,26,28)
  • Ключ:RETGATTXHQWSOT-UHFFFAOYSA-N

ZM-182345 — это нестероидный прогестин , который никогда не продавался. [1] [2] Он был получен путем структурной модификации нестероидного антиандрогена гидроксифлутамида . [1] [2] Было обнаружено, что ZM-182345 по крайней мере столь же эффективен, как прогестерон, в качестве прогестагена у животных, но также обладает андрогенной активностью. [1]

Ссылки

  1. ^ abc Dukes M, Furr BJ, Hughes LR, Tucker H, Woodburn JR (2000). «Нестероидные прогестины и антипрогестины, связанные с флутамидом». Стероиды . 65 ( 10– 11): 725– 31. doi :10.1016/s0039-128x(00)00179-3. PMID  11108883. S2CID  9749394.
  2. ^ ab Schöllkopf K, Schmees N (8 сентября 2008 г.). "Рецептор прогестерона: обзор современных стероидных прогестинов и разработки в области нестероидных селективных модуляторов рецепторов прогестерона". В Ottow E, Weinmann H (ред.). Ядерные рецепторы как мишени для лекарств . John Wiley & Sons. стр. 209–. ISBN 978-3-527-62330-3.



Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=ZM-182345&oldid=1271127902"