Винфрид Денк | |
---|---|
Рожденный | ( 1957-11-12 )12 ноября 1957 г. |
Национальность | немецкий |
Занятие | Физик |
Известный | Серийная сканирующая электронная микроскопия с блок-гранями Микроскопия с двухфотонным возбуждением |
Награды | Премия Михаэля и Кейт Барани (1998) Премия Лейбница (2003) Премия У. Олдена Спенсера (2006) Премия Кавли (2012) Премия Розенштиля (2013) Премия The Brain Prize (2015) |
Академическое образование | |
Научные консультанты | Уотт У. Уэбб |
Винфрид Денк (родился 12 ноября 1957 года в Мюнхене) — немецкий физик. Он построил первый двухфотонный микроскоп , будучи аспирантом (и недолгое время постдоком) в лаборатории Уотта У. Уэбба в Корнеллском университете в 1989 году.
Денк родился в Мюнхене, Германия. В детстве он проводил большую часть игрового времени, обучаясь использованию инструментов и строительных материалов в мастерской отца. В школе стало очевидно, что «таланты Денка были неравномерно распределены по предметам, предпочтение отдавалось математике и физике». [1] Ремонт и сборка электронных устройств были его главным хобби в старшей школе.
После окончания средней школы Денк отслужил 15 месяцев в немецкой армии и провел следующие 3 года в Мюнхенском университете Людвига-Максимилиана . В 1981 году он переехал в Цюрих, чтобы учиться в ETH . В это время он также работал в лаборатории Дитера Поля, в лаборатории IBM . Там он построил один из первых микроскопов сверхвысокого разрешения и увлекся сканирующей микроскопией. Он защитил магистерскую диссертацию в лаборатории Курта Вютриха под непосредственным руководством Герхарда Вагнера . Но он чувствовал, что ЯМР-спектроскопия не для него, потому что она не давала достаточно возможностей для создания новых экспериментальных устройств.
В 1984 году Денк присоединился к лаборатории Уотта У. Уэбба в Корнелле. Хотя сам Уэбб был чрезвычайно заинтересован в методах — как флуоресцентно-корреляционная, так и фотообесцвечивающая-восстанавливающая спектроскопия были изобретены в его лаборатории — он давал студентам и постдокам много свободы. Денк наслаждался своим временем в Корнелле, но был почти уволен после того, как отправился в Грецию на шесть недель для изучения тюленей-монахов. Получив второй шанс, он начал проект, направленный на измерение движения сенсорных волосяных пучков во внутреннем ухе. Одной из привлекательных сторон этого начинания было то, что оно требовало пребывания в Сан-Франциско, чтобы узнать от Джима Хадспета и его группы о волосковых клетках в целом и, в частности, о том, как подготовить их к запланированным измерениям.
Денк вернулся в Корнелл и изобрел метод, достаточно чувствительный для измерения теплового движения пучков волос. Он продолжил показывать, что волосковые клетки могут ощущать собственное броуновское движение . [2]
Центральным моментом ранней карьеры Денка была его интуиция, что двухфотонная (2p) визуализация может повредить образец меньше, чем однофотонная конфокальная визуализация. [3] Он предсказал это, несмотря на тот факт, что пиковая интенсивность света для 2p почти в миллион раз выше, чем для конфокального микроскопа. Не менее важным было его понимание того, что инфракрасное возбуждение 2p позволит рассеянной флуоресценции вносить вклад в изображения даже глубоко в мутных образцах, улучшая оптический доступ и разрешение 2p визуализации по сравнению с тем, что было возможно при использовании конфокальной визуализации. [4]
Нигде это не оказалось более ценным, чем при визуализации нейронов в живой мозговой ткани. Двухфотонная микроскопия остается единственным методом, который позволяет регистрировать активность в живом мозге с высоким пространственным разрешением. Возбуждение 2p также может быть использовано для картирования распределения рецепторов клеток путем высвобождения веществ из их химических «клеток». [4]
Позднее Денк продемонстрировал, что 2p можно использовать для регистрации активности в зрительно стимулированной сетчатке. [5] Он также показал, что его можно комбинировать с адаптивной оптикой для улучшения разрешения и с усиленными импульсами для расширения предела глубины до 1 мм в мозговой ткани. [6] [7] Сегодня микроскопия с двухфотонным возбуждением также используется в областях физиологии, эмбриологии и тканевой инженерии, а также в исследованиях рака.
Скудность данных о связях между нейронами была основным ограничением в нейронауке цепей. Статья Денка 2004 года [8], описывающая автоматизированную последовательную микроскопию блока лиц, возродила спящую науку всеобъемлющего картирования нейронных цепей ( коннектомику ), пионером которой был Сидней Бреннер. [9]
Денк, ныне директор Института биологического интеллекта Макса Планка (ранее Институт нейробиологии Макса Планка [10] ), продолжает работать над совершенствованием методов картирования цепей в мозге грызунов. [11] Его последняя работа включает в себя точное определение позиций, ориентаций и идентичности белков и связанных лигандов в криоконсервированных клетках. [12] [13]
Denk, Stricker & Webb1990, Science. Двухфотонная лазерная сканирующая флуоресцентная микроскопия [3]
Denk 1994, Proc Natl Acad Sci USA. Двухфотонная сканирующая фотохимическая микроскопия: картирование распределения лиганд-управляемых ионных каналов [4]
Юсте и Денк 1995, Природа. Дендритные шипики как основные функциональные единицы нейронной интеграции [14]
Свобода, Танк и Денк 1996, Наука. Прямое измерение связи между дендритными шипами и валами. [15]
Эйлер, Детвайлер и Денк 2002, Природа. Направленно-селективные кальциевые сигналы в дендритах звездчатых амакриновых клеток. [16]
Denk & Horstmann 2004, PLoS Biology. Серийная сканирующая электронная микроскопия с гранями блоков для реконструкции трехмерной наноструктуры ткани [8]
Helmchen & Denk 2005, Nature Methods. Двухфотонная микроскопия глубоких тканей [7]
Бриггман и др. 2011, Nature. Специфичность проводки в контуре селективности направления сетчатки [17]
Хельмштедтер и др. 2013, Nature. Коннектомическая реконструкция внутреннего плексиформного слоя сетчатки мыши [18]
{{cite journal}}
: Цитировать журнал требует |journal=
( помощь )