Weigeltisauridae Временной диапазон: Лопингиан | |
---|---|
Скелет вейгельтисавра | |
Научная классификация | |
Домен: | Эукариоты |
Королевство: | Анималия |
Тип: | Хордовые |
Сорт: | Рептилии |
Клад : | Неодиапсида |
Семья: | † Weigeltisauridae Кун, 1939 |
Генера | |
† Целурозавр | |
Синонимы | |
|
Weigeltisauridae — семейство планирующих неодиапсидных рептилий , живших в позднепермский период , между 259,51 и 251,9 миллионами лет назад. Окаменелости вейгельтисавридов были найдены на Мадагаскаре, в Германии, Великобритании и России. Для них характерны длинные полые стержневидные кости, отходящие от туловища, которые, вероятно, поддерживали крыловидные мембраны. [2] Подобные мембраны также обнаружены у нескольких других вымерших рептилий, таких как куэнеозавриды и мецистотрахелос , а также у современных планирующих ящериц , хотя каждая группа развила эти структуры независимо.
Черепа и челюсти вейгельтисавридов украшены рогами и бугорками, включая хамелеоноподобные оборки. [3] Туловище и конечности тонкие. Скелеты вейгельтисавридов облегчены большими воздушными пространствами ( пневматичностью скелета ) внутри костей. Фаланги рук и ног удлиненные, что резко контрастирует с фалангами большинства других примитивных диапсид, но похожи на фаланги современных древесных ящериц. [4] [3] Уникальная для вейгельтисавридов группа обладает от 25 до 30 парами длинных полых стержневидных костей, которые выступают из нижней части живота, называемых «патагиалиями». Было высказано предположение, что это модифицированные гастралии или, иными словами, новое окостенение костей. [3]
Предполагается, что вейгельтисавриды были древесными насекомоядными. [5] Морфология их конечностей была хорошо приспособлена для хватания коры деревьев, включая вертикальные стволы деревьев. Благодаря морфологии их конечностей они были хорошо приспособлены для передвижения по деревьям и, вероятно, не могли быстро или эффективно передвигаться по земле. [4] Черепной орнамент мог служить демонстрационной цели. [6]
Планирующая мембрана вейгельтисавридов отличается от мембран других планирующих рептилий, которые представляют собой модифицированные ребра, исходящие из верхнебоковой поверхности тела. Напротив, у вейгельтисавридов стержни берут начало из нижнебоковой поверхности тела. Сворачивание и развертывание планирующей мембраны, вероятно, контролировались брюшными мышцами . Сохранившиеся окаменелости показывают, что костные стержни имели высокую степень гибкости, похожую на ребра современных планирующих ящериц. Из-за конфигурации с низким крылом, вероятно, что планирующая поверхность была наклонена вверх для повышения устойчивости. [3] У современных планирующих ящериц было обнаружено, что передние конечности захватывают мембрану во время взлета, что позволяет им корректировать траекторию полета. Подобное поведение было предложено для вейгельтисавридов, [7] что подтверждается наличием дополнительной фаланги на четвертом пальце рук вейгельтисавридов, которая позволяла им более эффективно захватывать крыло. [8] В исследовании 2011 года, сравнивающем целурозавров и других вымерших планирующих рептилий с современными видами Draco , было обнаружено, что целурозавров был менее эффективным планирующим животным, чем современные виды Draco из-за большего размера тела, со значительным падением высоты за одно планирование. [9]
Weigeltisaurids обычно интерпретировались как неодиапсиды , которые лежат за пределами Sauria (группы, содержащей всех современных диапсидов). Их относительное положение по сравнению с другими базальными группами диапсид, такими как Younginiformes, варьировалось в разных исследованиях. [10] Было высказано спорное предположение, что они тесно связаны с дрепанозаврами , группой древесных диапсид, обитавших в северной Пангее в позднем триасе . Предложенная клада, содержащая две группы, была названа Avicephala Сентером в 2004 году . [11] Предложенные синапоморфии клады включают «отсутствие интерцентров в шейном отделе; отсутствие интерцентров в дорсальном отделе; скапулокоракоид , отношение переднезадней длины у основания лопаточной лопасти к дорсовентральной высоте лопаточной лопасти между 0,4 и 0,25; внешний отросток пятой плюсневой кости отсутствует». [3] Другие исследования установили, что эти две группы не связаны между собой, предполагая, что дрепанозавры являются архозавроморфами . [10]
Первоначально предполагалось, что вапитизавр из раннего триаса Северной Америки является членом этого семейства, но впоследствии это было подвергнуто сомнению. Исследование, опубликованное в 2023 году, показало, что он, скорее всего, был тесно связан с талаттозаврами . [12]