Циклизация Фольхарда-Эрдмана
Циклизация Фольхарда -Эрдмана — это органический синтез алкил- и арильных тиофенов путем циклизации динатрийсукцината или других 1,4-дифункциональных соединений (γ-оксокислот, 1,4-дикетонов, хлорацетилзамещенных эфиров) с гептасульфидом фосфора . Реакция названа в честь Якоба Фольхарда и Гуго Эрдмана . [1]
Примером может служить синтез 3-метилтиофена из итаконовой кислоты : [2]
Ссылки
- ^ Фельдкамп, Р. Ф.; Туллар, Б. Ф. (1954). "3-Метилтиофен". Органические синтезы . 34 : 73
{{cite journal}}: CS1 maint: несколько имен: список авторов ( ссылка ); Собрание томов , т. 4, стр. 671. - ^ Волхард, Дж.; Эрдманн, Х. (1885). «Синтетическое дарстеллунг фон Тиофена». Химише Берихте . 18 (1): 454–455 . doi :10.1002/cber.18850180199.
