Виварон

Виварон Временной диапазон: поздний триас , норийский ярус ~212 млн  лет назад PreꞒ Ꞓ О С Д С П Т Дж. К Стр. Н ↓
Правая верхняя челюсть голотипа
Научная классификация
Домен:	Эукариоты
Королевство:	Анималия
Тип:	Хордовые
Сорт:	Рептилии
Клад :	Архозавры
Клад :	Псевдозухии
Семья:	† Рауизухиды
Род:	† Виварон Лесснер и др. , 2016
Разновидность:	† В. хайдени
Биномиальное имя
† Виварон хайдени Лесснер и др. , 2016

Vivaron — род рауизухид , известный из позднетриасовой (средненорийской ) формации Чинл в Нью-Мексико . Это второй рауизухид, известный с юго-запада США , и он подчеркивает широкий биогеографический диапазон, аналогичный таксонам рауизухид, занимавших территорию в позднем триасе по всей Пангее , несмотря на разнообразные фаунистические комплексы на разных широтах. ^[1]

Vivaron был назван в 2016 году по материалу, собранному в карьере Хайден в Гоуст Ранч , Нью-Мексико в 2009 году. ^[2] Местность является частью формации Чинл в группе окаменелых лесов и датируется средним норийским ярусом ~212 млн лет назад , возможно, представляя собой одну из самых молодых известных рауизухид. До его описания весь позднетриасовый материал рауизухид из Техаса, Аризоны и Нью-Мексико относился к Postosuchus kirkpatricki . Однако останки рауизухид из карьера Хайден можно было четко отличить от Postosuchus , и они были выделены в качестве нового таксона Vivaron haydeni .

Родовое название было дано в честь Виварона, мифического духа гремучей змеи длиной 30 футов, который, как говорят, жил под Меса Уэрфано (Сиротская Меса) на Ранчо Призраков ^[3] , а видовое название — в честь Джона Хейдена, туриста, который в 2002 году обнаружил карьер Хейдена, где был собран материал для Виварона . ^[1]

Vivaron известен только по трем челюстным костям, связанным с ними фрагментам черепа и упомянутым бедренным костям. Сравнения с родственными таксонами позволяют предположить, что длина его составляла от 12 до 18 футов (от 3,7 до 5,5 м), что сопоставимо по размеру и внешнему виду с другими rauisuchids. ^[2]

Vivaron можно отличить от других rauisuchids по наличию двух зубцов на задней части верхней челюсти , где она сочленяется с скуловой костью . Он также уникален среди rauisuchids тем, что имеет пять альвеол в предчелюстной кости , что похоже на состояние у ранних крокодиломорфов , но в отличие от других rauisuchids, у которых есть только четыре альвеолы ​​(однако реконструкция черепа Postosuchus (UCMP A269), представленная в работе Long & Murry 1995 ^[4] (рис. 121), возможно, показывает пятую альвеолу в левой предчелюстной кости). Было отмечено, что Vivaron разделяет ряд характеристик с Teratosaurus , с которым он, как полагают, тесно связан, в частности, особенности верхней челюсти и анторбитальной ямки . Упомянутые элементы тазобедренного сустава также имеют сходство с упомянутыми бедрами Teratosaurus , что потенциально подтверждает их отнесение к каждому таксону, несмотря на то, что ни один из них напрямую не связан с голотипом. ^[1]

В филогенетическом анализе Лесснера и др. 2016 года было обнаружено, что Vivaron является членом Rauisuchidae , без каких-либо изменений в отношениях псевдозухий, обнаруженных в предыдущем анализе (Nesbitt, 2011). ^[5] Анализ восстановил Rauisuchidae как монофилетический, но полностью неразрешенный, со всеми шестью видами в политомии. Исследования взаимоотношений внутри Rauisuchidae выявили P. kirkpatricki как сестринский таксон для Polonosuchus , а Rauisuchus как сестринский таксон для остальных Rauisuchidae.

Присутствие Vivaron на юго-западе США в дополнение к Postosuchus имеет последствия для классификации многочисленных других материалов по рауизухидам из этих мест, поскольку почти все они были отнесены к одному виду Postosuchus kirkpatricki на основании их географического положения. Vivaron демонстрирует необходимость более детального морфологического анализа всех останков рауизухид на юго-западе США при определении их принадлежности к группе, а не отнесения их к таксону только на основании географического распространения.

Предполагаемая тесная связь между Vivaron и Teratosaurus также имеет значение для биогеографии средненорийской Пангеи. В период с позднего карнийского до раннего норийского яруса по всей Пангее присутствовали очень похожие фаунистические ассоциации, все из которых включали таксоны rauisuchid. Однако к середине норийского яруса фаунистические комплексы стали разрозненными, что особенно заметно между высокоширотными локациями в Европе (включая зауроподоморфов , фитозавров , этозавров и черепах ) и низкоширотными южными Соединенными Штатами (включая динозавроморфов , метопозавров , фитозавров , этозавров и неархозавровых архозавроморфов ) . Тесная связь между Vivaron и Teratosaurus показывает, что, несмотря на значительную географическую разобщенность и принадлежность к разным фаунистическим сообществам, существовала четкая биогеографическая связь между формацией Чинле и высокоширотной Пангеей, и что рауизухиды смогли сохранить широкое распространение в среднем норийском ярусе. ^[1]