VSX2

VSX2
Идентификаторы
Псевдонимы	VSX2 , CHX10, HOX10, MCOP2, MCOPCB3, RET1, визуальная система гомеобокса 2
Внешние идентификаторы	ОМИМ : 142993; МГИ : 88401; гомологен : 7266; Генные карты : VSX2; OMA :VSX2 — ортологи
Расположение гена ( человек )
Хр.	Хромосома 14 (человек)
Конец	74,262,738 п.н.
Расположение гена ( Мышь )
Хр.	Хромосома 12 (мышь)
Конец	84,642,231 п.н.
Паттерн экспрессии РНК
	Верх выражен в
	яичко; ; гонада; ; лимфатический узел; ; Сегмент С1; ; ядро мозга; ; черная субстанция; ; подкожная жировая ткань; ; Гипоталамус; ; передняя доля гипофиза;
	Верх выражен в
	нервный слой сетчатки; ; линза; ; цилиарное тело; ; строма роговицы; ; внутренний ядерный слой; ; ирис; ; поясничный субсегмент спинного мозга; ; эпителий хрусталика; ; гаструла; ; центральное серое вещество среднего мозга;
	Больше данных по справочным выражениям
	н/д
Генная онтология
Молекулярная функция	последовательность-специфическое связывание ДНК; связывание ДНК; ДНК-связывающий фактор транскрипции активность, РНК-полимераза II-специфическая;
Клеточный компонент	ядро;
Биологический процесс	развитие многоклеточного организма; регуляция транскрипции, ДНК-шаблонная; транскрипция, ДНК-шаблон; ответ на стимул; визуальное восприятие; регуляция транскрипции РНК-полимеразой II;
	Источники:Amigo/QuickGO
Ортологи
	338917
	12677
	ENSG00000119614
	ENSMUSG00000021239
	Р58304
	Q61412
	NM_182894
	NM_001301427 ; NM_007701
	NP_878314
	NP_001288356 ; NP_031727
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

Зрительная система гомеобокса 2 — это белок , который у людей кодируется геном VSX2 . [ ^5]^[6]

Ссылки

^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000119614 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000021239 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ McAlpine PJ, Shows TB (июль 1990 г.). «Номенклатура генов гомеобокса человека». Геномика . 7 (3): 460. doi :10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146.
^ "Ген Entrez: гомеодомен CHX10 ceh-10, содержащий гомолог (C. elegans)".

Дальнейшее чтение

Центр Сэнгера, Центр секвенирования генома Вашингтонского университета (ноябрь 1998 г.). «На пути к полной последовательности генома человека». Genome Research . 8 (11): 1097–1108 . doi : 10.1101/gr.8.11.1097 . PMID 9847074.
Ferda Percin E, Ploder LA, Yu JJ, Arici K, Horsford DJ, Rutherford A и др. (август 2000 г.). «Человеческая микрофтальмия, связанная с мутациями в гене гомеобокса сетчатки CHX10». Nature Genetics . 25 (4): 397– 401. doi :10.1038/78071. PMID 10932181. S2CID 9508022.
Mikkola I, Bruun JA, Holm T, Johansen T (февраль 2001 г.). «Суперактивация трансактивации, опосредованной Pax6, из сайтов связывания парных доменов путем ДНК-независимого рекрутирования различных гомеодоменных белков». Журнал биологической химии . 276 (6): 4109– 4118. doi : 10.1074/jbc.M008882200 . PMID 11069920.
Bar-Yosef U, Abuelaish I, Harel T, Hendler N, Ofir R, Birk OS (сентябрь 2004 г.). «Мутации CHX10 вызывают несиндромную микрофтальмию/анофтальмию у арабских и еврейских родственников». Генетика человека . 115 (4): 302– 309. doi :10.1007/s00439-004-1154-2. PMID 15257456. S2CID 28981190.
Dorval KM, Bobechko BP, Ahmad KF, Bremner R (март 2005 г.). «Транскрипционная активность парноподобных гомеодоменных белков CHX10 и VSX1». Журнал биологической химии . 280 (11): 10100– 10108. doi : 10.1074/jbc.M412676200 . PMID 15647262.
Kuiper H, Spötter A, Williams JL, Distl O, Drögemüller C (2005). "Физическое картирование CHX10, ALDH6A1 и ABCD4 на бычьей хромосоме 10q34". Cytogenetic and Genome Research . 109 (4): 533. doi : 10.1159/000084217 . PMID 15909363.
Dorval KM, Bobechko BP, Fujieda H, Chen S, Zack DJ, Bremner R (январь 2006 г.). «CHX10 нацелен на подмножество генов фоторецепторов». Журнал биологической химии . 281 (2): 744– 751. doi : 10.1074/jbc.M509470200 . PMID 16236706.
Файяз-Уль-Хак М., Заиди Ш., Аль-Мурейхи М.С., Пельтекова И., Цуй Л.К., Тиби А.С. (август 2007 г.). «Мутации в гене CHX10 у пациентов с несиндромальной микрофтальмией/анофтальмией из Катара». Клиническая генетика . 72 (2): 164–166 . doi :10.1111/j.1399-0004.2007.00846.x. PMID 17661825. S2CID 6218901.

Эта статья о гене на человеческой хромосоме 14 — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000119614 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000021239 – Ensembl , май 2017 г.

[3] "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[pmid1973146-5] McAlpine PJ, Shows TB (июль 1990 г.). «Номенклатура генов гомеобокса человека». Геномика . 7 (3): 460. doi :10.1016/0888-7543(90)90186-X. PMID 1973146.

[entrez-6] "Ген Entrez: гомеодомен CHX10 ceh-10, содержащий гомолог (C. elegans)".