VANGL2

VANGL2
Идентификаторы
Псевдонимы	VANGL2 , LPP1, LTAP, STB1, STBM, STBM1, VANGL белок полярности планарных клеток 2
Внешние идентификаторы	ОМИМ : 600533; МГИ : 2135272; Гомологен : 62161; GeneCards : VANGL2; OMA :VANGL2 — ортологи
Расположение гена ( человек )
Хр.	Хромосома 1 (человек)
Конец	160,428,670 п.н.
Расположение гена ( Мышь )
Хр.	Хромосома 1 (мышь)
Конец	171,856,011 п.н.
Паттерн экспрессии РНК
	Верх выражен в
	ганглионарное возвышение; ; клетка слизистой оболочки щеки; ; желудочковая зона; ; кожа руки; ; кожа живота; ; кожа ноги; ; кожа бедра; ; влагалище; ; малые слюнные железы; ; полушарие мозжечка;
	Верх выражен в
	желудочковая зона; ; молярный; ; ганглионарное возвышение; ; хвост эмбриона; ; нервная пластинка; ; генитальный бугорок; ; нервная бороздка; ; губа; ; нервная складка; ; медиальное ганглиозное возвышение;
	Больше данных по справочным выражениям
	н/д
Генная онтология
Молекулярная функция	связывание белков;
Клеточный компонент	неотъемлемый компонент мембраны; боковая плазматическая мембрана; мембрана; соединение клетка-клетка; плазматическая мембрана; полюс клетки; стрессовое волокно; базолатеральная плазматическая мембрана; апикальная плазматическая мембрана; Транспортная везикула от ЭР к аппарату Гольджи, покрытая COPII; периферия клетки;
Биологический процесс	развитие волосяного фолликула; дофаминергический нейрон аксон руководство; развитие улитки; плоскостное дихотомическое подразделение терминальных единиц, участвующих в морфогенезе легочных разветвлений; неканонический сигнальный путь Wnt; регуляция установления плоскостной полярности; боковое разрастание, участвующее в морфогенезе легких; рецепторная клетка внутреннего уха стереоцилия организация; регуляция организации актинового цитоскелета; поддержание популяции соматических стволовых клеток; конвергентное расширение, участвующее в удлинении оси; ортогональное дихотомическое подразделение терминальных единиц, участвующих в морфогенезе легочных разветвлений; позитивная регуляция активности киназы JUN; морфогенез мышечной перегородки; серотонинергический нейрон аксон руководство; установление плоскостной полярности; морфогенез мембранозной перегородки; деление соматических стволовых клеток; Путь полярности планарных клеток, участвующий в морфогенезе сердца; процесс биосинтеза гепарансульфат протеогликана; заживление ран; развитие клубочков; установление плоскостной ориентации волос на теле; путь полярности планарной клетки, участвующий в удлинении оси; установление плоскостной полярности, участвующей в закрытии нервной трубки; планарный путь полярности клеток, участвующий в закрытии нервной трубки; развитие многоклеточного организма; сердечный цикл; Сигнальный путь Wnt, путь планарной клеточной полярности; регуляция сигнального пути Wnt; закрытие нервной трубки; развитие рецепторных клеток внутреннего уха; морфогенез улитки; апикальная локализация белка; Передача сигнала белка Rho; установление или поддержание апикальной/базальной полярности эпителиальных клеток; морфогенез почек; миграция клеток, участвующих в развитии почек; пост-анальный морфогенез хвоста; конвергентное расширение, участвующее в удлинении нервной пластинки; конвергентное расширение, участвующее в органогенезе; спецификация переднего/заднего паттерна; морфогенез пищеварительного тракта; путь полярности планарных клеток, участвующий в управлении аксоном; неподвижная сборка ресничек;
	Источники:Amigo/QuickGO
Ортологи
	57216
	93840
	ENSG00000162738
	ENSMUSG00000026556
	Q9ULK5
	Q91ZD4
	NM_020335
	NM_033509
	NP_065068
	NP_277044
	Викиданные
Просмотр/редактирование человека	Просмотр/редактирование мыши

Ген, кодирующий белок у вида Homo sapiens

Белок планарной клеточной полярности VANGL 2 — это белок , который у людей кодируется геном VANGL2 . [ ^5]

Функция

Белок, кодируемый геном VANGL2, является мембранным белком, участвующим в регуляции плоскостной полярности клеток , особенно в стереоцилиарных пучках улитки . Кодируемый белок передает направленные сигналы отдельным клеткам или группам клеток в эпителиальных слоях . Этот белок также участвует в развитии нервной пластинки . [предоставлено RefSeq, сентябрь 2011 г.].

Ссылки

^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000162738 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000026556 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Entrez Gene: VANGL планарный белок клеточной полярности 2" . Получено 2018-07-05 .

Дальнейшее чтение

Erdal E, Erdal C, Bulut G, Kunter I, Kir M, Atabey N, Açikel U (2007). «Анализ мутаций в кодирующей области Vangl2 не выявил общей причины тетрады Фалло». J. Int. Med. Res . 35 (6): 867– 72. doi :10.1177/147323000703500614. PMID 18034999. S2CID 28747920.
Кантрелл ВА, Йессен ДЖ (январь 2010 г.). «Белок планарной клеточной полярности Van Gogh-Like 2 регулирует миграцию опухолевых клеток и инвазию, зависимую от матриксной металлопротеиназы». Cancer Lett . 287 (1): 54– 61. doi :10.1016/j.canlet.2009.05.041. PMID 19577357.
Yates LL, Schnatwinkel C, Murdoch JN, Bogani D, Formstone CJ, Townsend S, Greenfield A, Niswander LA, Dean CH (июнь 2010 г.). «Гены PCP Celsr1 и Vangl2 необходимы для нормального морфогенеза ветвления легких». Hum. Mol. Genet . 19 (11): 2251– 67. doi : 10.1093/hmg/ddq104. PMC 2865378. PMID 20223754.
Lei YP, Zhang T, Li H, Wu BL, Jin L, Wang HY (июнь 2010 г.). «Мутации VANGL2 при дефектах черепной нервной трубки человека». N. Engl. J. Med . 362 (23): 2232– 5. doi : 10.1056/NEJMc0910820 . PMID 20558380.
Lei YP, Zhang T, Li H, Wu BL, Jin L, Wang HY (июнь 2010 г.). «Мутации VANGL2 при дефектах черепной нервной трубки человека». N. Engl. J. Med . 362 (23): 2232– 5. doi : 10.1056/NEJMc0910820 . PMID 20558380.
Кибар З., Салем С., Босой С.М., Пауэлс Э., Де Марко П., Мерелло Э., Бассук А.Г., Капра В., Грос П. (июль 2011 г.). «Вклад мутаций VANGL2 в изолированные дефекты нервной трубки». Клин. Жене . 80 (1): 76–82 . doi :10.1111/j.1399-0004.2010.01515.x. ПМЦ 3000889 . ПМИД 20738329.
Илиеску А., Гравель М., Хорт К., Кибар З., Грос П. (февраль 2011 г.). «Потеря мембранного нацеливания белков Вангля вызывает дефекты нервной трубки». Биохимия . 50 (5): 795– 804. doi :10.1021/bi101286d. PMID 21142127.
Guo Y, Zanetti G, Schekman R (январь 2013 г.). «Новый комплекс GTP-связывающего белка-адаптера, ответственный за экспорт Vangl2 из транс-сети Гольджи». eLife . 2 : e00160. doi : 10.7554/eLife.00160 . PMC 3539332 . PMID 23326640.
Пьяцци Дж., Селград М., Гарсия М., Чеккарелли К., Фини Л., Бьянки П., Лаги Л., Д'Анджело Л., Патерини П., Малфертайнер П., Кьеко П., Боланд Ч.Р., Базцоли Ф., Риккардиелло Л. (апрель 2013 г.). «Ван-Гог-подобный 2 противодействует каноническому пути WNT и метилируется при колоректальном раке». Бр. Дж. Рак . 108 (8): 1750–6 . doi :10.1038/bjc.2013.142. ПМЦ 3668461 . ПМИД 23579212.

В данной статье использован текст из Национальной медицинской библиотеки США , являющийся общественным достоянием .

Эта статья о гене на человеческой хромосоме 1 — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000162738 – Ensembl , май 2017 г.

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000026556 – Ensembl , май 2017 г.

[3] "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[4] "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .

[entrez-5] "Entrez Gene: VANGL планарный белок клеточной полярности 2" . Получено 2018-07-05 .