Пользователь:Ghadisu

 Маленькая мутация

Мутация, которая производит маленькие (petite">petite) анаэробные колонии, была впервые показана у дрожжей Saccharomyces cerevisiae и описана Борисом Эфрусси и его коллегами в (1949a) в Жиф-сюр-Иветт, Франция [1] . Клетки маленьких колоний были меньше, чем у колоний дикого типа, но термин «маленький» относится к размеру колонии, а не к размеру клетки [1] .

Причины

Petite вызван дефицитом цитохромов (a, a3 + b) и недостатком дыхательных ферментов, которые участвуют в дыхании в митохондриях [2] . Из-за ошибки в пути дыхательной цепи дрожжи 'petite' не способны расти на средах, содержащих только неферментируемые источники углерода (такие как глицерин или этанол), и образовывать небольшие колонии при выращивании в присутствии ферментируемых источников углерода (таких как глюкоза) [3] . Отсутствие может вызвать фенотип petite или мутации в митохондриальной ДНК (называемые "цитоплазматическими Petites"), которые являются делеционной мутацией, или мутации в ядерно-кодируемых генах, участвующих в окислительном фосфорилировании. 

Эксперимент

 Мутанты Petite могут быть получены в лабораторных условиях с использованием высокоэффективных методов лечения, таких как акрифлавин, бромистый этидий и другие методы лечения [4] . Их механизм заключается в разрушении и возможной потере митохондриальной ДНК: если время лечения увеличивается, количество митохондриальной ДНК уменьшается. После продолжительной обработки были получены Petite, не содержащие обнаруживаемой митохондриальной ДНК [2] . Это полезный подход для иллюстрации функции митохондриальной ДНК в росте дрожжей.

Наследование мутации Petite 

Характер наследования генов, существующих в клеточных органеллах, таких как митохондрии, называемый цитоплазматической наследственностью, отличается от характера ядерных генов.

Типы наследования мутаций Petite:

Мутанты Petite демонстрируют внеядерное наследование. Характер наследования варьируется в зависимости от типа вовлеченного petite.

Сегрегационные петиты (pet–): мутанты создаются ядерными мутациями и демонстрируют менделевское расщепление 1:1 [4] .

Нейтральные петиты (rho–N): Нейтральные петиты при скрещивании с диким типом, все потомство дикого типа. Он унаследовал нормальную митохондриальную ДНК от родителя дикого типа, которая реплицируется в потомстве [1] .

Подавляющий петит (rho–S): скрещивание петита и дикого типа, все потомство петитное, демонстрирующее «доминантное» поведение для подавления функции митохондрий дикого типа [1] .

Большинство мутантов petite являются супрессивным типом, и они отличаются от естественного petite, влияя на дикий тип, хотя оба являются мутацией в митохондриальной ДНК. Митохондриальный геном дрожжей станет первым эукариотическим геномом, который будет понят с точки зрения как структуры, так и функции, и это должно облегчить путь к пониманию эволюции геномов органелл и ее связи с ядерными геномами. Очевидно, что работа Эфрусси не только открыла область внехромосомной генетики, но и дала фантастический стимул для исследований, которые продолжаются и по сей день [1] .

Ссылки

  1. ^ abcde Бернарди, Джорджио (1979-09-01). "Мутация Petite у дрожжей". Тенденции в биохимических науках . 4 (9): 197– 201. doi :10.1016/0968-0004(79)90079-3.
  2. ^ ab Goldring, Elizabeth S.; Grossman, Lawrence I.; Marmur, Julius (июль 1971 г.). «Миниатюрная мутация у дрожжей». Журнал бактериологии . 107 (1): 377–381 . ISSN  0021-9193. PMID  5563875.
  3. ^ Хеслот, Х.; Гоффо, А.; Луи, К. (1970-10-01). «Дыхательный метаболизм «маленьких отрицательных» дрожжей Schizosaccharomyces pombe 972h−». Журнал бактериологии . 104 (1): 473– 481. ISSN  0021-9193. PMID  4394400.
  4. ^ ab Heslot, H.; Louis, C.; Goffeau, A. (1970-10-01). "Сегрегационные респираторно-дефицитные мутанты "Petite Negative" Yeast Schizosaccharomyces pombe 972h−". Журнал бактериологии . 104 (1): 482– 491. ISSN  0021-9193. PMID  5473904.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=User:Ghadisu&oldid=807596871"