Ацилмочевина
Ацилмочевины (также называемые N -ацилмочевинами или уреидами ) представляют собой класс химических соединений, формально полученных путем ацилирования мочевины . [ 1 ]
Использует
Инсектициды
Подкласс ацилмочевин, известный как бензоилмочевины, является инсектицидами . Они действуют как регуляторы роста насекомых , подавляя синтез хитина , что приводит к ослаблению кутикул и предотвращению линьки . [2] К членам этого класса относятся дифлубензурон , флуфеноксурон, гексафлумурон, луфенурон и тефлубензурон.
Противосудорожные и седативные средства
Функциональная группа ацилмочевины также встречается в некоторых фармацевтических препаратах, таких как противосудорожные препараты фенацемид , фенетурид , хлорфенацемид и ацетилфенетурид (которые являются фенилуреидами), [3] и седативные средства ацекарбромал , бромизовал и карбромал (которые являются бромуреидами ). Другие включают апронал (апроналид), капурид и эктилмочевину. Барбитураты (класс циклических мочевин) структурно и механически связаны с ними. [4] Фенилуреиды также тесно связаны с гидантоинами , такими как фенитоин , и могут считаться их аналогами с открытым кольцом. [5]
Связанный
Диуреиды
Диуреид — сложное азотистое вещество, содержащее две молекулы мочевины или их радикалы, например, мочевая кислота или аллантоин .
Гидантоины
Гидантоин , или гликолимочевину, можно считать циклической формой ацилмочевины.
Ссылки
- ^ "N-ацилмочевина". Европейская лаборатория молекулярной биологии.
- ^ Винсент Х. Реш и Ринг Т. Карде, ред. (2009). Энциклопедия насекомых. Academic Press. стр. 157. ISBN 9780080920900.
- ^ Ханс-Хассо Фрей; Д. Янц (6 декабря 2012 г.). Противоэпилептические препараты. Springer Science & Business Media. стр. 601–. ISBN 978-3-642-69518-6.
- ^ Дэвид А. Уильямс; Уильям О. Фойе; Томас Л. Лемке (январь 2002 г.). Принципы медицинской химии Фойе. Lippincott Williams & Wilkins. стр. 380–. ISBN 978-0-683-30737-5.
- ^ Д-р СС Кадам (1 июля 2007 г.). ПРИНЦИПЫ МЕДИЦИНСКОЙ ХИМИИ Том II. Pragati Books Pvt. Ltd. стр. 147–. ISBN 978-81-85790-03-9.
