Аллофановая кислота
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Карбамоилкарбаминовая кислота | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| 1756623 | |
| ХЭБИ |
|
| ChemSpider |
|
| КЕГГ |
|
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С2Н4Н2О3 | |
| Молярная масса | 104,065 г·моль −1 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Аллофановая кислота — органическое соединение с формулой H 2 NC(O)NHCO 2 H. Это карбаминовая кислота , карбоксилированное производное мочевины . Биурет можно рассматривать как амид аллофановой кислоты.
Утверждается, что обработка мочевины бикарбонатом натрия дает аллофановую кислоту: [1]
- H 2 NC(O)NH 2 + NaHCO 3 → H 2 NC(O)NHCO 2 H + NaOH
Хотя аллофановая кислота сама по себе, возможно, не была очищена, ее сопряженное основание, H 2 NC(O)NHCO 2 − , аллофанат хорошо известно. Соли этого аниона были охарактеризованы с помощью рентгеновской кристаллографии . [2] [3] Аллофанат-анион является субстратом для фермента аллофанатгидролазы .
Аллофанатные эфиры образуются в результате конденсации карбаматов.
Ссылки
- ^ Карачинский, С.В.; Драгалов В.В.; Чимишкян А.Л.; Цветков, В.Ю. (1987). «Реакция мочевины с карбонатами щелочных металлов». Журнал Органической Химии . 23 : 93–6 .
- ^ Мак, Томас CW; Йип, Вай Хинг; Ли, Ци (1995). «Новые водородно-связанные решетки-хозяева, построенные из мочевины и неуловимого аллофанатного иона». Журнал Американского химического общества . 117 (48): 11995– 11996. doi :10.1021/ja00153a022.
- ^ Ли, Ци; Мак, Томас CW (1996). «Новое соединение включения, консолидированное водородными связями хозяин-хозяин и хозяин-гость: ионы (2-гидроксиэтил)триметиламмония, включенные в канальную решетку хозяина, построенную из молекул мочевины и ионов аллофаната». Супрамолекулярная химия . 8 : 73–80 . doi :10.1080/10610279608233970.
