Семейство UDP-глюкуронозилтрансфераз 2, полипептид B1 , также известный как UGT2B1 , представляет собой фермент , который у людей кодируется геном UGT2B1 . [5] [6]
Функция
Обонятельный нейроэпителий, выстилающий заднюю носовую полость, подвергается воздействию широкого спектра одорантов и токсичных соединений, содержащихся в воздухе. Одоранты, которые в основном представляют собой небольшие липофильные молекулы , попадают в поток слизи и достигают рецепторов одоранта на сенсорных нейронах . Ощущение одоранта, как правило, является временным процессом, требующим эффективного прекращения сигнала, которое может быть обеспечено биотрансформацией одоранта в эпителиальных поддерживающих клетках. Было высказано предположение, что ферменты, метаболизирующие ксенобиотики в обонятельном эпителии, катализируют инактивацию и способствуют выведению одорантов. [6] Недавно было установлено, что UGT2A1 и UGT2A2 играют роль в потере обоняния, связанной с COVID-19 . [7]
Ссылки
^ abc GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000173610 – Ensembl , май 2017 г.
^ abc GRCm38: Ensembl выпуск 89: ENSMUSG00000106677 – Ensembl , май 2017 г.
^ "Human PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ "Mouse PubMed Reference:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США .
^ Jedlitschky G, Cassidy AJ, Sales M, Pratt N, Burchell B (июнь 1999 г.). «Клонирование и характеристика новой человеческой обонятельной UDP-глюкуронозилтрансферазы». Biochem. J . 340 (3): 837– 43. doi :10.1042/0264-6021:3400837. PMC 1220318 . PMID 10359671.
^ ab "Ген Entrez: семейство УДФ-глюкуронозилтрансфераз 2 UGT2B1, полипептид B1".
^ Шелтон, Джени Ф.; Шастри, Анджали Дж.; Аслибекян, Стелла; Аутон, Адам; Аутон, Адам (2021). «Локус UGT2A1/UGT2A2 связан с аносмией, связанной с COVID-19 | medRxiv». medRxiv 10.1101/2021.05.28.21257993v1 .
Дальнейшее чтение
Иида А., Сайто С., Секин А. и др. (2002). «Каталог 86 однонуклеотидных полиморфизмов (SNP) в трех генах уридиндифосфатгликозилтрансферазы: UGT2A1, UGT2B15 и UGT8». J. Hum. Genet . 47 (10): 505– 10. doi : 10.1007/s100380200075 . PMID 12376738.
Tukey RH, Strassburg CP (2001). «Генетическая множественность человеческих UDP-глюкуронозилтрансфераз и регуляция в желудочно-кишечном тракте». Mol. Pharmacol . 59 (3): 405– 14. doi :10.1124/mol.59.3.405. PMID 11179432. S2CID 21500183.
Strassburg CP, Kneip S, Topp J, et al. (2000). «Полиморфная регуляция генов и межиндивидуальная изменчивость активности UDP-глюкуронозилтрансферазы в тонком кишечнике человека». J. Biol. Chem . 275 (46): 36164– 71. doi : 10.1074/jbc.M002180200 . PMID 10748067.
Heydel J, Leclerc S, Bernard P и др. (2001). «Экспрессия UDP-глюкуронозилтрансферазы 2A1 (UGT2A1) в обонятельной луковице и эпителии крысы: локализация мРНК in situ и количественный анализ». Brain Res. Mol. Brain Res . 90 (1): 83– 92. doi :10.1016/S0169-328X(01)00080-8. PMID 11376859.
Сайто А., Кавамото М., Каматани Н. (2009). «Исследование ассоциации между однонуклеотидными полиморфизмами в 199 генах, связанных с наркотиками, и обычно измеряемыми количественными признаками 752 здоровых японских субъектов». J. Hum. Genet . 54 (6): 317–23 . doi : 10.1038/jhg.2009.31 . PMID 19343046.
Ross CJ, Katzov-Eckert H, Dubé MP и др. (2009). «Генетические варианты в TPMT и COMT связаны с потерей слуха у детей, получающих химиотерапию цисплатином». Nat. Genet . 41 (12): 1345– 9. doi :10.1038/ng.478. PMID 19898482. S2CID 21293339.
Mackenzie PI, Bock KW, Burchell B, et al. (2005). «Обновление номенклатуры для суперсемейства генов UDP-гликозилтрансферазы (UGT) млекопитающих». Pharmacogenet. Genomics . 15 (10): 677– 85. doi :10.1097/01.fpc.0000173483.13689.56. PMID 16141793.
