интима тимпанокриптис
Виды ящериц

Бормотание безухий дракон
Научная классификация Редактировать эту классификацию
Домен:Эукариоты
Королевство:Анималия
Тип:Хордовые
Сорт:Рептилии
Заказ:Чешуйчатые
Подотряд:Игуания
Семья:Агамовые
Род:Тимпанокриптис
Разновидность:
Т. интима
Биномиальное имя
интима тимпанокриптис

Безухий дракон-тарабарщина ( Tympanocryptis intima ), также известный как гладкорылый безухий дракон, является видом агамовых ящериц, эндемичных для Австралии . Это один из задокументированных видов рода Tympanocryptis , группы небольших наземных ящериц, которые питаются беспозвоночными и характеризуются отсутствием внешней структуры уха. [1]

Tympanocryptis intima , также известный как безухий дракон и гладкорылый дракон , принадлежит к семейству Agamidae и может быть отличим от других родов в пределах семейства по скрытому тимпану , отсутствию спинного гребня и горлового мешка , но имеет горловую складку . Род tympanocryptis включает в себя другие задокументированные виды, в том числе T. intima . Этот вид можно отличить от других видов в пределах рода по бугоркам , поскольку они увеличены, редки, шире длины и имеют тенденцию образовывать четыре продольные линии. [2]

Таксономия

Род Tympanocryptis был впервые описан в 1863 году немецким натуралистом профессором Вильгельмом Петерсом . [1] С тех пор произошли дальнейшие крупные ревизии рода, и вид Tympanocryptis intima был описан в 1948 году Фрэнсисом Митчеллом из Южно-Австралийского музея. [3] [4] T. intima изначально назывался Tympanocryptis cephalus до 1948 года, когда Фрэнсис Митчелл описал T. intima как отдельный вид. [3]

Описание

Взрослые особи этого вида имеют среднюю длину от носа до анального отверстия (SVL) 50 мм, при общей длине тела 110 мм. Особи этого вида могут иметь цвет от бледно-желтовато-коричневого до кирпично-красного и часто имеют бледные полосы по всему телу и более темные полосы по длине хвоста. [5] Голова округлая с преимущественно гладкими или слегка морщинистыми чешуйками. Чешуя на теле менее гладкая и перемежающаяся более крупными шиповатыми чешуйками. Брюшная поверхность имеет цвет от бледно-кремового до белого, усеянный темно-коричневыми или черными пятнами. [6] Эта бледная вентральная сторона обеспечивает лучшую терморегуляцию при экстремальных температурах. Эволюция безухого дракона Gibber достигла кульминации в развитии криптической окраски , чтобы оставаться невидимым для хищников в его естественной среде обитания.

Окраска T. intima варьируется от бледно-желтовато-коричневого до кирпично-красного [7], цвет меняется в зависимости от местности. [3] Боковые полосы на спине от бледно-серо-коричневого до ярко-бледного обычно располагаются по обе стороны от средней линии [8] с более темными коричневыми пятнами по четыре по обе стороны от средней линии. [3] Двенадцать более темных полос вдоль хвоста располагаются с бледной окраской между более темными областями. [8] Сероватая полоса расположена на задней части затылка . Нижняя сторона T. intima белая и иногда имеет мелкие коричневые пятна на горле и груди у самцов. [3] Общая длина составляет 123 мм, длина тела — 41 мм. Голова круглой формы с гладкими или слегка морщинистыми чешуйками [5] и длиннее (16 мм), чем ширина (13 мм). Ноздря овальная с увеличенным носовым ходом, направленным вперед и вниз между глазом и кончиком морды. [3] Нос отделен от губных 4-6 чешуйками. Головные чешуи или надгубные чешуи содержат 12-16 чешуек и гладкие или слегка морщинистые. Шея уже головы, [8] с прижатым телом, которое покрыто гладкими, мелкими, слегка перекрывающимися чешуйками. В чешуйчатом расположении перемешаны увеличенные шиповидные бугорки , которые обычно выстраиваются в четыре продольных ряда и шире, чем длиннее, с закругленными передними краями. [3] Горловые или горловые чешуи, а также вентральные или нижние чешуйки гладкие. [8] Конечности и хвост короткие, длина хвоста зафиксирована как 66 мм, передних конечностей 25 мм и задних конечностей 38 мм. Задняя конечность прижата к плечу с боковыми чешуйками и увеличенными остроконечными бугорками. 18 и 10 шипов, разделенных на две точки, пластинка находится под четвертым и третьим пальцами. [3] Преанальные поры присутствуют и обычно встречаются только у самцов с одной преанальной порой с каждой стороны. [8]

Распространение и среда обитания

Известно, что этот вид обитает в частях бассейна Эйреан , внутреннего водосборного бассейна, охватывающего площадь 1 200 000 квадратных километров. Ареал распространения дракона Гиббер Ухо находится в засушливом внутреннем регионе северо-восточной части Южной Австралии и прилегающих штатах Новый Южный Уэльс и Квинсленд и Северная Территория . [9] В этом регионе он обитает в открытых пустынях Гиббер и на равнинах спинифекса . [3] Дракон Гиббер Ухо остается близко к своей системе нор, усаживаясь на камень или конструкцию поблизости, имея возможность быстро отступить, если почувствует опасность. [6]

Распределение

T. intima является эндемиком Австралии и распространен в центральной части северо-западной части Южной Австралии , юго-восточной части Северной территории , западном Квинсленде и небольшой области на северо-западе Нового Южного Уэльса . [10]

Экология и среда обитания

T. intima обитает в областях с высокими температурами и может быть найден греющимся под прямыми солнечными лучами, температура которых достигает 43 градусов по Цельсию. В течение всего лета, когда условия самые теплые и будучи эктотермным , дракон активен в течение дня и может быть найден греющимся с задними ногами, подпирая свое тело в вертикальном положении, чтобы выставить нижнюю часть на солнце. Из-за того, что нижняя часть белая, часть тепла будет отводиться и может поддерживать внутреннюю температуру тела в окружающих условиях. Дракон изменяет свое поведение и физиологию в зависимости от высокой температуры и засушливых условий (Уилсон). Большинство других видов Tympanocryptis будут отступать в норы или тень, когда температура достигает 43 градусов, однако T. intima имеет чрезвычайно высокую толерантность к температуре. [11] Благоприятная среда обитания для T. intima - кустарниковые местности с каменистым субстратом гиббера и редкой растительностью [12] и открытые пустыни гиббера и равнины спинифекса бассейна Эйреан. [8] Вид ограничен скалистыми субсредами обитания с высоким предпочтением субстратов из гиббер-камней. Обычно это связано с тем, что вид может использовать свою окраску, чтобы слиться с окружающей средой и избежать хищников. T. intima вдавливает свое тело в субстрат и загибает хвост, чтобы имитировать гиббер-камень и уменьшить свою тень. Эта стратегия действует как метод маскировки. Другие виды склонны бежать в укрытие или использовать норы в качестве механизмов побега, однако T. intima использует этот метод маскировки вместо этого. [12] Некоторые ящерицы роют норы, однако из-за утопленного тела T. intima они, скорее всего, обитают в расщелинах. [13] T. intima — активный дневной наземный вид. [8]

Репродукция

Самки этого вида откладывают в среднем около восьми яиц за кладку.

Диета и размножение

T. intima — хищник, питающийся в основном насекомыми и другими мелкими наземными беспозвоночными. Однако ящерицы меняют свой рацион с наступлением зрелости, сезонными изменениями и доступностью пищи. Виды T. intima являются яйцекладущими . Поскольку у этого вида есть как самцы, так и самки, происходит копуляция , а оплодотворение внутреннее. Один из двух гемипенисов самца проникает в репродуктивный тракт самки, и оплодотворение одного или нескольких яиц происходит в яйцеводах самки. T. intima может достигать 1-14 яиц в кладке. [13] Размер кладки потенциально зависит от размера самки. [14] Такие факторы, как температура, количество осадков, влажность и доступность пищи, могут влиять на сроки размножения. [13]

Этимология

Название рода Tympanocryptis относится к особенностям вида, тогда как название вида связано с распространением. Этимология названия приведена ниже.

Tympano – От слова tympanum. Зоология: Барабанная перепонка или барабанная перепонка

Cryptis – От слова cryptic (криптический). Зоология: (об окраске или отметинах), служащий для маскировки животного в его естественной среде обитания.

Интима – «самый внутренний», относится к внутреннему распределению.

Ссылки

  1. ^ ab Cogger, HG (2014). Рептилии и амфибии Австралии . Коллингвуд: CSIRO Publishing. стр. 755.
  2. ^ Митчел, Фрэнсис Дж. «Пересмотр рода Tympanocryptis семейства Lacertilian». Записи Южно-Австралийского музея . 9 : 57–86 .
  3. ^ abcdefghi Митчелл, Ф. Дж. (1948). «Пересмотр рода Tympanocryptis семейства Lacertilian». Записи Южно-Австралийского музея . 9 : 57–86 .
  4. ^ "Tympanocryptis intima". Интегрированная таксономическая информационная система (ITIS) .
  5. ^ ab Wilson, S. & Swan, G. (2005). Полное руководство по рептилиям Австралии. Frenchs Forest: New Holland Publishers. стр. 334. ISBN 1-876334-72-X.
  6. ^ ab Swanson, S. (2007). Полевой справочник по австралийским рептилиям . Archerfield: Steve Parish Publishing. стр. 112. ISBN 9781740217446.
  7. ^ Уилсон, Стив; Свон, Джерри (2005). Полное руководство по рептилиям Австралии (5-е изд.). Archerfield: Steve Parish Publishing. стр. 334. ISBN 9781925546026.
  8. ^ abcdefg Коггер, Гарольд (2014). Рептилии и земноводные Австралии (7-е изд.). Австралия: Издательство CSIRO. стр.  1189–1190 . ISBN. 9781486309702.
  9. ^ Коггер, Х. Г. (2014). Рептилии и амфибии Австралии . Коллингвуд: CSIRO Publishing. стр. 758.
  10. ^ Шу, Л. П.; Роуз, Р.; Доути, П.; Остин, Дж. Дж.; Милвилл, Дж. (2008). «Модели диверсификации драконов, имитирующих гальку, согласуются с историческим нарушением важных коридоров среды обитания в Австралии». Молекулярная филогенетика и эволюция . 48 (2): 528– 542. doi :10.1016/j.ympev.2008.03.022. PMID  18539052.
  11. ^ Уилсон, Стив К (2017). «The Thermal Edge». Журнал Natural History . 125 (3): 48. ISSN  0028-0712.
  12. ^ ab Read, JL (1995). «Изменчивость субсреды обитания: ключ к высокому разнообразию рептилий в кустарниковых зарослях маревых». Austral Ecology . 20 (4): 494–501 . doi :10.1111/j.1442-9993.1995.tb00568.x.
  13. ^ abc Halliday, Tim; Alder, Kraig (2002). Новая энциклопедия рептилий и амфибий (2-е изд.). Оксфорд: Oxford University Press. ISBN 9780191728099.
  14. ^ Стюарт-Смит, Дж.; Свейн, Р.; Стюарт-Смит, Р.; Вапстра, Э. (2007). «Является ли плодовитость основной причиной диморфизма размеров в пользу самок у ящериц-драконов?». Журнал зоологии . 273 (3): 266– 272. doi :10.1111/j.1469-7998.2007.00324.x.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Tympanocryptis_intima&oldid=1239787779"