вирус оспы индейки

Виды вируса
вирус оспы индейки
Классификация вирусов Редактировать эту классификацию
(без рейтинга):Вирус
Область :Вариднавирия
Королевство:Bamfordvirae
Тип:Нуклеоцитовирикота
Сорт:Поккевирицеты
Заказ:Читовирусы
Семья:вирусы оспы
Род:Авипоксвирус
Разновидность:
вирус оспы индейки

Вирус оспы индейки вирус семейства Poxviridae и рода Avipoxvirus , вызывающий оспу индейки. [1] Это одно из наиболее распространенных заболеваний в популяции диких индеек ( Meleagris gallopavo ). [2] Оспа индейки, как и все авипоксвирусы, передается либо через кожный контакт, либо через членистоногих (обычно комаров ), действующих как механические переносчики. [3]

Вирус оспы индеек был впервые обнаружен у стаи индеек в Нью-Йорке Э. Л. Бернеттом [4] и может быть идентифицирован по узелковым пролиферативным поражениям кожи на неоперенных частях тела, а также по фибринозно-некротическим и пролиферативным поражениям слизистой оболочки верхних дыхательных путей [5] .

Классификация вирусов

Вирус оспы индейки является членом семейства Poxviridae и находится в роде Avipoxvirus . В настоящее время в этом роде есть еще девять видов, все из которых являются вирусами: Fowlpox , Juncopox , Mynahpox , Psittacinepox , Sparrowpox , Starlingpox , Pigeonpox , Canarypox и Quailpox . [6]

Инфекции авипоксвируса были зарегистрированы у более чем 232 видов птиц 23 отрядов, но большая часть наших знаний получена в результате изучения вируса оспы кур и вируса оспы канареек , поскольку это единственные виды, для которых доступны полные последовательности генома. [6]

Структура и геном

Вирус оспы индейки , как и другие авипоксвирусы , представляет собой оболочечный двухцепочечный ДНК-вирус с большим линейным геномом размером приблизительно 300 килобайт . [6] Центральная область генома содержит не менее 90–100 гомологичных генов, которые участвуют в репликации вируса, и эти гены, как правило, относительно консервативны среди поксвирусов . [6] Это контрастирует с более изменчивыми, терминально расположенными генами, которые, как было показано, кодируют разнообразный набор белков, участвующих в ограничении круга хозяев. [6]

Репликация

Avipoxviruses следуют тому же циклу репликации, что и все поксвирусы. Poxvirus отличается от других ДНК-вирусов местом репликации в клетке. Poxvirus реплицируется в цитоплазме, а не в ядре. Это явление стало возможным благодаря тому, что poxvirus кодирует свой собственный транскрипционный аппарат, поэтому poxvirus использует только трансляционный аппарат хозяина для производства своих зрелых вирионов. [7] [8]

Вход и первоначальное снятие покрытия

Poxvirus начинает свой цикл репликации, прикрепляясь к рецепторам клетки-хозяина. Предполагается, что эти рецепторы являются гликозаминогликанами . После прикрепления вирус теряет оболочку, сначала теряя свою внешнюю мембрану, а затем сливаясь с клеточной мембраной, так что его основная частица, содержащая геном, может быть высвобождена в цитоплазму. [7] [8]

Ранняя транскрипция

Попав в цитоплазму, поксвирус начинает экспрессировать ранние гены. Эти ранние гены экспрессируются вирусно-кодируемым транскрипционным аппаратом, который включает: гетеродимерный фактор транскрипции (vETF), семисубъединичную РНК-полимеразу, гетеродимерный кэппинг-фермент/терминирующий белок и гетеродимерную поли(А)-полимеразу. Для транскрипции также важны капсидированная РНК-хеликаза и две NTPases. Эти ранние транскрипты высвобождаются из ядра и транслируются рибосомами хозяина. [7] [8]

Транслокация

Вирусное ядро ​​теперь перемещается за пределы ядра клетки. [7]

Второе снятие покрытия

После того, как эти ранние гены транскрибируются и транслируются, происходит второй этап декодирования, в котором остальная часть генома высвобождается и подвергается воздействию ранее произведенных репликационных белков. Вирусный геном теперь реплицируется как конкатамеры, и происходит транскрипция и трансляция промежуточных генов (в основном кодирующих факторы транскрипции). [7] [8]

Поздняя транскрипция

Поздние вирусные гены в настоящее время транскрибируются (большинство из них кодируют структурные белки, ферменты и факторы транскрипции), а затем транслируются. [7]

Сборка и выпуск

Конкатамерные промежуточные продукты, полученные ранее, теперь разрешаются в двухцепочечную ДНК и упаковываются в поздние вирусные белки для производства незрелых вирионов (IV). Незрелые вирионы созревают посредством неизвестного механизма, который может включать обработку аппаратом Гольджи в клетке. Теперь они являются зрелыми вирионами, которые высвобождаются из клетки либо путем лизиса клетки, либо путем отпочкования от мембраны. Именно посредством отпочкования они приобретают свою оболочку. [7]

тропизм

Avipoxviruses, как и все вирусы, является облигатным внутриклеточным паразитом. Он использует трансляционный аппарат хозяина для репликации своего генома. Avipoxviruses заражают только птиц, в частности диких птиц, и в данном случае дикую индейку ( Meleagris gallopavo ). Avipoxviruses не способны завершить свою репликацию в нептичьих видах. Передача avipoxvirus происходит через комара-переносчика. [9]

Ссылки

  1. ^ Тимони, Джон Фрэнсис (1988), Микробиология и инфекционные заболевания домашних животных Хагана и Брунера, Издательство Корнеллского университета, стр. 433, ISBN 978-0-8014-1896-9
  2. ^ Райт, Элизабет Дж.; Наяр, Джай К.; Форрестер, Дональд Дж. (январь 2005 г.). «Интерактивные эффекты вируса оспы индеек и Plasmodium hermani на индюшат». Журнал болезней диких животных . 41 (1): 141– 148. doi : 10.7589/0090-3558-41.1.141 . PMID  15827220. S2CID  1071992.
  3. ^ Вобесер, Гэри А. (1997), Болезни диких водоплавающих птиц, Springer, стр. 50, ISBN 978-0-306-45590-2
  4. ^ Сингх, Алка; Дэш, ББ; Катария, ДжМ; Дандапат, С.; Дхама, К. (2003). «Характеристика индийского изолята вируса оспы индеек». Индийский журнал сравнительной микробиологии, иммунологии и инфекционных заболеваний . 24 (2): 149–152 .
  5. ^ Prukner-Radovčić, E.; Lüschow, D.; Grozdanić, I. Ciglar; Tišljar, M.; Mazija, H.; Vranešić, Đ.; Hafez, HM (2006). «Изоляция и молекулярно-биологические исследования вирусов оспы птиц от кур, индеек и голубей в Хорватии». Болезни птиц . 50 (3): 440– 444. doi :10.1637/7506-012006R.1. JSTOR  4099085. PMID  17039847. S2CID  28158634.
  6. ^ abcde Weli, Simon C; Tryland, Morten (декабрь 2011 г.). "Avipoxviruses: infection biology and their use as vaccine vectors". Virology Journal . 8 (1): 49. doi : 10.1186/1743-422X-8-49 . PMC 3042955 . PMID  21291547. 
  7. ^ abcdefg Keckler, M. Shannon (19 августа 2010 г.). "Poxvirus Replication Cycle". Библиотека микробов . Американское общество микробиологии. Архивировано из оригинала 22 декабря 2015 г.
  8. ^ abcd Мосс, Б. (1 сентября 2013 г.). «Репликация ДНК поксвируса». Cold Spring Harbor Perspectives in Biology . 5 (9): a010199. doi :10.1101/cshperspect.a010199. PMC 3753712. PMID 23838441  . 
  9. ^ Макфадден, Грант (март 2005 г.). «Тропизм поксвируса». Nature Reviews Microbiology . 3 (3): 201– 213. doi :10.1038/nrmicro1099. PMC 4382915. PMID  15738948. 
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Turkeypox_virus&oldid=1260644892"