1,4,7-Триметил-1,4,7-триазациклононан
1,4,7-Триметил-1,4,7-триазациклононан
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
1,4,7-Триметил-1,4,7-триазонан
Другие имена
  • Я 3 ТАКН
  • Триметилтриазациклононан
  • N , N ′ , N ′ ′ -Триметил-1,4,7-триазациклононан
Идентификаторы
  • 96556-05-7
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 476078
Информационная карта ECHA100.119.348
Номер ЕС
  • 619-228-2
CID PubChem
  • 546957
УНИИ
  • Р7БЗК76РТП проверятьИ
  • DTXSID80338151
  • ИнЧИ=1S/C9H21N3/c1-10-4-6-11(2)8-9-12(3)7-5-10/h4-9H2,1-3H3
    Ключ: WLDGDTPNAKWAIR-UHFFFAOYSA-N
  • CN1CCN(CCN(CC1)C)C
Характеристики
С 9 Н 21 Н 3
Молярная масса171,288  г·моль −1
ПоявлениеБесцветное масло.
Точка кипения207,8 °C (406,0 °F; 480,9 К)
Опасности
Маркировка СГС :
GHS05: КоррозионныйGHS07: Восклицательный знак
Опасность
H314
Р260 , Р264 , Р270 , Р280 , Р301+Р312 , Р301+Р330+Р331 , Р303 + Р361+Р353 , Р304+Р340 , Р305+Р351+Р338 , Р310 , Р321 , Р330 , Р363 , Р405 , Р501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

1,4,7-Триметил-1,4,7-триазациклононан — это азакраун-эфир с формулой (CH 2 CH 2 NCH 3 ) 3 . Эта бесцветная жидкость является N-метилированным производным триазациклононана (TACN), тридентатного лиганда с замыкающей поверхностью , который популярен в координационной химии .

Хотя известно, что TACN образует комплексы типа «сэндвич» 2:1 со многими ионами металлов [1] , соответствующие комплексы 2:1 Me 3 TACN известны только для Ag + , [2] Na + , [3] и K + . [4] Этот эффект в основном обусловлен большим объемом Me 3 TACN, которому для размещения двух лигандов требуются ионы с большим ионным радиусом.

Было получено несколько родственных производных с различными заместителями на азоте. [5] [6]

Типичный октаэдрический металлокомплекс Me 3 TACN.

Ссылки

  1. ^ Weighardt, Karl (1988). «1,4,7-Triazacyclononane and N,N',N»-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane - Two Versatile Macrocycles for the Synthesis of Monomeric and Oligomeric Metal Complexes». Pure and Applied Chemistry . 60 (4): 509–16 . doi : 10.1351/pac198860040509 . S2CID  96871622.
  2. ^ Stockheim, Claudia; Wieghardt, Karl; Nuber, Bernhard; Weiss, Johannes; Flöurke, Ulrich; Haupt, Hans-Jürgen (1991). «Координационная химия 1,4,7-триазациклононана (L) и его N-метилированного производного (L′) с серебром (I) и ртутью (II). Кристаллические структуры [AgL′ 2 ]PF 6 и [AgL′(SCN)]». J. Chem. Soc., Dalton Trans. (6): 1487– 1490. doi :10.1039/DT9910001487. ISSN  0300-9246.
  3. ^ Эверетт, Мэтью; Джоллис, Эндрю; Левасон, Уильям; Пью, Дэвид; Рид, Джиллиан (2014). «Неожиданные нейтральные аза-макроциклические комплексы натрия». Chemical Communications . 50 (44): 5843– 6. doi : 10.1039/c4cc01407c . ISSN  1359-7345. PMID  24759888.
  4. ^ Дайк, Джон; Левасон, Уильям; Лайт, Марк Э.; Пью, Дэвид; Рид, Джиллиан; Бхакхоа, Хануша; Рамасами, Поннадураи; Райман, Лидия (2015). «Азамакроциклические комплексы катионов группы 1 – синтез, структуры и исследование теории функционала плотности». Dalton Trans . 44 (31): 13853– 13866. doi : 10.1039/C5DT01865J . ISSN  1477-9226. PMID  26115444.
  5. ^ Джейсон А. Халфен; Уильям Б. Толман (1998). "C 2 -симметричные 1,4-диизопропил-7- R -1,4,7-триазациклононаны". Неорганические синтезы . Т. 32. С.  75– 81. doi :10.1002/9780470132630.ch12. ISBN 9780470132630.
  6. ^ Бейкер, М. В.; Браун, Д. Х.; Скелтон, Б. В.; Уайт, AH (2002). «Исследование алкенил-функционализированных 1,4,7-триазациклононанов: синтез, комплексообразование металлов и попытка метатезиса олефинов». Australian Journal of Chemistry . 55 (10): 655. doi :10.1071/CH02063.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=1,4,7-Триметил-1,4,7-триазациклононан&oldid=1198510524"