Тримеллитовая кислота
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК Бензол-1,2,4-трикарбоновая кислота | |
| Другие имена 1,2,4-Бензолтрикарбоновая кислота; 4-Карбоксифталевая кислота; 1,2,4-Трикарбоксибензол | |
| Идентификаторы | |
| |
3D модель ( JSmol ) |
|
| ChemSpider |
|
| Информационная карта ECHA | 100.007.667 |
CID PubChem |
|
| УНИИ |
|
Панель инструментов CompTox ( EPA ) |
|
| |
| |
| Характеристики | |
| С9Н6О6 | |
| Молярная масса | 210,141 г·моль −1 |
| Появление | Белое твердое вещество |
| Температура плавления | 221–222 °C (430–432 °F; 494–495 K) [1] |
| 21 г/л (0,1М) при 25 °C [ необходима ссылка ] | |
| лог P | 2.721 |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). | |
Тримеллитовая кислота ( бензол-1,2,4 - трикарбоновая кислота ) — химическое соединение с молекулярной формулой C6H3 ( СООН) 3 . Как и другие изомеры бензолтрикарбоновой кислоты , тримеллитовая кислота — бесцветное твёрдое вещество. Её получают окислением 1,2,4-триметилбензола. [2]
Изомеры
- Гемимеллитовая кислота (бензол-1,2,3-трикарбоновая кислота)
- Тримезиновая кислота (бензол-1,3,5-трикарбоновая кислота)
Смотрите также
Ссылки
- ^ Фишвик, Брайан (1957). "233. Анализ смесей бензолкарбоновых кислот методом распределительной хроматографии". Журнал химического общества (резюме) : 1196. doi :10.1039/JR9570001196.
- ^ Парк, Чанг-Ман; Шихан, Ричард Дж. (2000). "Фталевые кислоты и другие бензолполикарбоновые кислоты". Энциклопедия химической технологии Кирка-Отмера . doi :10.1002/0471238961.1608200816011811.a01. ISBN 0471238961.
 | Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее. |
