Трифтормескалин

производное мескалина
Фармацевтическая смесь
Трифтормескалин
Клинические данные
код АТС
  • никто
Идентификаторы
  • 2-[3,5-диметокси-4-(трифторметокси)фенил]этанамин
CID PubChem
  • 155884836
УНИИ
  • Р4ЗТ3Л7Й4К
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID101045785
Химические и физические данные
ФормулаС11Н14Ф3Н3
Молярная масса265,232  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • COc1cc(CCN)cc(OC)c1OC(F)(F)F
  • ИнЧИ=1S/C11H14F3NO3/c1-16-8-5-7(3-4-15)6-9(17-2)10(8)18-11(12,13)14/h5-6H,3-4,15H2,1-2H3
  • Ключ:AVPVNYDXWCNFJD-UHFFFAOYSA-N

Трифтормескалин ( TF-M ) является производным фенэтиламинового галлюциногена мескалина , который имеет трифторметоксигруппу , заменяющую центральную метоксигруппу мескалина. Синтез этого соединения был впервые описан Дэниелом Трахселем в 2011 году, наряду со многими другими родственными соединениями. [1] [2] Было обнаружено , что трифтормескалин является одним из самых мощных соединений в серии, с зарегистрированной дозировкой 15–40 мг (и 60 мг описываются как «сильная передозировка»), и медленным началом действия и длительной продолжительностью эффектов, длящихся 14–24 часа или более. [3]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Траксел Д. (2002). «Синтез новых (фенилалкил)аминов для разработок Struktur-Aktivitätsbeziehungen, Mitteilung 1, производного мескалина». Helvetica Chimica Acta . 85 (9): 3019–3026 . doi :10.1002/1522-2675(200209)85:9<3019::AID-HLCA3019>3.0.CO;2-4.
  2. ^ Trachsel D (2012). «Фтор в психоделических фенэтиламинах». Тестирование и анализ наркотиков . 4 ( 7– 8): 577– 590. doi : 10.1002/dta.413. PMID  22374819.
  3. ^ Траксель Д., Леманн Д., Энценспергер С. (2013). Фенэтиламин в структуре функции . Нахтшаттен Верлаг АГ. стр.  704–723 . ISBN. 978-3-03788-700-4.


Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Трифлуоромескалин&oldid=1272986378"