Трихлорат Имена Предпочтительное название ИЮПАК O -Этил O- (2,4,5-трихлорфенил)этилфосфонотиоат
Идентификаторы 327-98-0 И Интерактивное изображение ChemSpider Информационная карта ECHA 100.005.752 УНИИ 55228MJ5QM И InChI=1S/C10H12Cl3O2PS/c1-3-14-16(17,4-2)15-10-6-8(12)7(11)5-9(10)13/h5-6H,3-4H2, 1-2H3
Ключ: ANIAQSUBRGXWLS-UHFFFAOYSA-N
InChI=1/C10H12Cl3O2PS/c1-3-14-16(17,4-2)15-10-6-8(12)7(11)5-9(10)13/h5-6H,3-4H2, 1-2H3
Ключ: ANIAQSUBRGXWLS-UHFFFAOYAG
Clc1cc(OP(=S)(OCC)CC)c(Cl)cc1Cl
Характеристики С10Н12Cl3O2PS Молярная масса 333,59 г·моль −1 Появление Жидкость янтарного цвета без запаха [1] Если не указано иное, данные приведены для материалов в
стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение
Трихлорат — высокотоксичный фосфорорганический инсектицид . [ 2] Он используется против личинок овощных мух и почвенных вредителей. [1]
Отчеты о случаях указывают на то, что воздействие этого химического вещества может вызвать фатальную энцефалопатию. [3] Его водная токсичность была измерена как значительно более высокая против Ceriodaphnia dubia и Daphnia magna . [4]
Ссылки ^ ab "Информационный листок об опасных веществах: трихлорат" (PDF) . Департамент здравоохранения и услуг для пожилых людей штата Нью-Джерси . Июнь 1999 г. ^ Трихлорат на cameochemicals.noaa.gov. ^ de Reuck J, Colardyn F, Willems J (1979). «Смертельная энцефалопатия при остром отравлении фосфорорганическими инсектицидами. Клинико-патологическое исследование двух случаев». Clin Neurol Neurosurg . 81 (4): 247– 54. doi :10.1016/0303-8467(79)90029-5. PMID 233207. S2CID 27093634. ^ Liu W, Lin K, Gan J (2006). «Разделение и водная токсичность энантиомеров фосфорорганического инсектицида трихлората». Хиральность . 18 (9): 713– 6. doi :10.1002/chir.20323. PMID 16845672.