Треквинсин

Треквинсин
Имена
Предпочтительное название ИЮПАК
9,10-Диметокси-3-метил-2-[(2,4,6-триметилфенил)имино]-2,3,6,7-тетрагидро-4 H -пиримидо[6,1- a ]изохинолин-4-он
Идентификаторы
  • 79855-88-2 проверятьИ
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
ChemSpider
  • 5336
CID PubChem
  • 5537
УНИИ
  • 739I2958C1 проверятьИ
  • DTXSID2048458
  • ИнЧИ=1S/C24H27N3O3/c1-14-9-15(2)23(16(3)10-14)25-22-13-19-18-12-2 1(30-6)20(29-5)11-17(18)7-8-27(19)24(28)26(22)4/х9-13Н,7-8Н2,1-6Н3
    Ключ: MCMSJVMUSBZUCN-UHFFFAOYSA-N
  • CC1=CC(=C(C(=C1)C)N=C2C=C3C4=CC(=C(C=C4CCN3C(=O)N2C)OC)OC)C
Характеристики
С24Н27Н3О3
Молярная масса405,498  г·моль −1
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа).
Химическое соединение

Треквинсинингибитор фосфодиэстеразы . [1] Было показано, что он улучшает подвижность сперматозоидов in vitro . [2]

Ссылки

  1. ^ Whitaker, RM; Wills, LP; Stallons, LJ; Schnellmann, RG (2013). «CGMP-селективные ингибиторы фосфодиэстеразы стимулируют митохондриальный биогенез и способствуют восстановлению после острого повреждения почек». Журнал фармакологии и экспериментальной терапии . 347 (3): 626–34 . doi :10.1124/jpet.113.208017. PMC  3836317. PMID  24042162 .
  2. ^ McBrinn RC, Fraser J, Hope AG, Gray DW, Barratt CLR, Martins da Silva SJ, Brown SG. Новые фармакологические действия гидрохлорида треквинсина улучшают подвижность и функцию сперматозоидов человека. Br J Pharmacol . 2019 Декабрь;176(23):4521-4536. doi :10.1111/bph.14814 PMID  31368510



Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Trequinsin&oldid=1137811173"