Топтерон

Химическое соединение
Фармацевтическая смесь
Топтерон
Клинические данные
Другие именаWIN-17665; Пропилтестостерон; 17α-Пропилтестостерон; 17α-Пропиландрост-4-ен-17β-ол-3-он
Пути
введения
Актуальный
Идентификаторы
  • (8 R ,9 S ,10 R ,13 S ,14 S ,17 S )-17-гидрокси-10,13-диметил-17-пропил-2,6,7,8,9,11,12,14,15,16-декагидро-1 H -циклопента[ a ]фенантрен-3-он
Номер CAS
  • 60607-35-4
CID PubChem
  • 9797605
ChemSpider
  • 39526
УНИИ
  • 77WPB17ZK1
Панель инструментов CompTox ( EPA )
  • DTXSID20209417
Информационная карта ECHA100.056.638
Химические и физические данные
ФормулаС22Н34О2
Молярная масса330,512  г·моль −1
3D модель ( JSmol )
  • Интерактивное изображение
  • CCCC1(CCC2C1(CCC3C2CCC4=CC(=O)CCC34C)C)O
  • InChI=1S/C22H34O2/c1-4-10-22(24)13-9-19-17-6-5-15-14-16(23)7-11-20(15,2)18(17)8-12-21(19,22)3/h14,17-19,24H,4-13H2,1-3H3/t17-,18+,19+,20+,21+,22+/m1/s1
  • Ключ:LZSOOHLAZHOTHJ-GUCLMQHLSA-N

Топтерон ( МННПодсказка Международное непатентованное название, СШАПодсказка Соединенные Штаты Принятое название) (кодовое название разработки WIN-17665 ), также известный как 17α-пропилтестостерон (или просто пропилтестостерон ) или как 17α-пропиландрост-4-ен-17β-ол-3-он , является стероидным антиандрогеном , который впервые был описан в 1978 году и был разработан для местного применения , но из-за низкой эффективности так и не был выпущен на рынок. [1] [2] [3] [4] [5] [6]

Смотрите также

Ссылки

  1. ^ Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. стр. 1–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
  2. ^ Ferrari RA, Chakrabarty K, Beyler AL, Wiland J (ноябрь 1978 г.). «Подавление развития сальных желез у лабораторных животных 17альфа-пропилтестостероном». Журнал исследовательской дерматологии . 71 (5): 320–323 . doi : 10.1111/1523-1747.ep12529809 . PMID  712108.
  3. ^ Rasmusson GH (1986). "Глава 18. Химический контроль действия андрогенов". Annual Reports in Medicinal Chemistry . Vol. 21. Academic Press. pp. 179–188 (183). doi :10.1016/S0065-7743(08)61128-8. ISBN 978-0-08-058365-5.
  4. ^ Ferrari RA, Chakrabarty K, Creange JE, Beyler AL, Potts OG, Schane HP (апрель 1980 г.). «Эндокринный профиль топтерона, местного антиандрогена, у трех видов лабораторных животных». Методы и результаты экспериментальной и клинической фармакологии . 2 (2): 65–69 . PMID  7339330.
  5. ^ Чакрабарти К, Феррари РА, Дессинг О.К., Бейлер А.Л., Шейн Х.П. (январь 1980 г.). «Механизм действия 17 альфа-пропилтестостерона при ингибировании развития боковых органов хомяка». Журнал исследовательской дерматологии . 74 (1): 5–8 . doi : 10.1111/1523-1747.ep12514560 . PMID  7351494.
  6. ^ Marsden JR, Shuster S (6 декабря 2012 г.). «Лечение акне». Фармакология кожи II: Методы, абсорбция, метаболизм и токсичность, лекарства и заболевания . Springer Science & Business Media. стр. 490–. ISBN 978-3-642-74054-1.
Взято с "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Topterone&oldid=1164298517"