Толваптан фосфат

Толваптан фосфат
Клинические данные
Торговые наименования	Самтасу
Другие имена	Толваптан фосфат натрия; OPC-61815
Идентификаторы
	Название ИЮПАК [(5 R )-7-Хлор-1-[2-метил-4-[(2-метилбензоил)амино]бензоил]-2,3,4,5-тетрагидро-1-бензазепин-5-ил] дигидрофосфат;
Номер CAS	942619-74-1;
CID PubChem	146035877;
ChemSpider	17342600;
УНИИ	Y4P6WS9QVF;
КЕГГ	Д11659;
Химические и физические данные
Формула	С26Н26ClN2O6P
Молярная масса	528,93 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ CC1=CC=CC=C1C(=O)NC2=CC(=C(C=C2)C(=O)N3CCCC(C4=C3C=CC(=C4)Cl)OP(=O)(O)O)C;
	ИнЧи ИнХИ=ИнХИ=1S/C26H26ClN2O6P/c1-16-6-3-4-7-20(16)25(30)28-19-10-11-21(17(2)14-19)26(31) 29-13-5-8-24(35-36( 32,33)34)22-15-18(27)9-12-23(22)29/h3-4,6-7,9-12,14-15,24H,5,8,13H2,1- 2H3,(H,28,30)(H2,32,33,34)/t24-/м1/с1; Ключ:XTCFGVRVASPRTK-XMMPIXPASA-N;

Препарат от сердечного отека

Фармацевтическая смесь

Фосфат толваптана — это препарат , используемый для лечения сердечного отека . Это пролекарство толваптана , ^[1]^[2], сформулированное как соль фосфата натрия толваптана для внутривенного введения . Фосфат толваптана превращается в активный препарат толваптан в организме человека после введения.

Препарат был разработан компанией Otsuka Pharmaceutical Co. и одобрен для использования в Японии в 2022 году. ^[3]

Ссылки

^ Кинугава К, Наката Э, Хирано Т, Ким С (март 2022 г.). «Переносимость внутривенно вводимого пролекарства толваптана, OPC-61815, у пациентов с застойной сердечной недостаточностью, которые испытывают трудности с пероральным приемом или не способны к нему (TRITON-HF) — фаза III, многоцентровое открытое исследование». Circulation Journal . 86 (7): 1068–1078 . doi : 10.1253/circj.CJ-21-0926 . PMID 35264514. S2CID 247362001.
^ Sato N, Uno S, Yamasaki Y, Hirano T, Kim S и др. (Исследователи OPC-61815) (март 2022 г.). «Фармакокинетика, фармакодинамика, эффективность и безопасность OPC-61815, пролекарства толваптана для внутривенного введения у пациентов с застойной сердечной недостаточностью — фаза II, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, активно-контролируемое исследование». Circulation Journal . 86 (4): 699–708 . doi : 10.1253/circj.CJ-21-0430 . PMID 34511586. S2CID 237493273.
^ "Otsuka Obtains Approval in Japan for SAMTASU® for IV Infusion, a V2 -Receptor Antagonist for the Treatment of Cardiac Edem" (пресс-релиз). Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. 28 марта 2022 г. Архивировано из оригинала 13 ноября 2022 г. Получено 11 июня 2022 г.

Эта статья о препаратах, связанных с сердечно-сосудистой системой, является заглушкой . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Кинугава К, Наката Э, Хирано Т, Ким С (март 2022 г.). «Переносимость внутривенно вводимого пролекарства толваптана, OPC-61815, у пациентов с застойной сердечной недостаточностью, которые испытывают трудности с пероральным приемом или не способны к нему (TRITON-HF) — фаза III, многоцентровое открытое исследование». Circulation Journal . 86 (7): 1068–1078 . doi : 10.1253/circj.CJ-21-0926 . PMID 35264514. S2CID 247362001.

[2] Sato N, Uno S, Yamasaki Y, Hirano T, Kim S и др. (Исследователи OPC-61815) (март 2022 г.). «Фармакокинетика, фармакодинамика, эффективность и безопасность OPC-61815, пролекарства толваптана для внутривенного введения у пациентов с застойной сердечной недостаточностью — фаза II, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, активно-контролируемое исследование». Circulation Journal . 86 (4): 699–708 . doi : 10.1253/circj.CJ-21-0430 . PMID 34511586. S2CID 237493273.

[3] "Otsuka Obtains Approval in Japan for SAMTASU® for IV Infusion, a V2 -Receptor Antagonist for the Treatment of Cardiac Edem" (пресс-релиз). Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. 28 марта 2022 г. Архивировано из оригинала 13 ноября 2022 г. Получено 11 июня 2022 г.