Треоновая кислота

л-Треоновая кислота
Имена
	Название ИЮПАК (2 R ,3 S )-2,3,4-Тригидроксибутановая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	3909-12-4 (Д/Л) И; 20246-26-8 (Д) Н; 7306-96-9 (Л) И;
3D модель ( JSmol )	(D): Интерактивное изображение; (L): Интерактивное изображение;
ChemSpider	133224 (Д) Н; 4573940 (Л) Н;
CID PubChem	151152 (Д); 5460407 (Л);
УНИИ	NTD0MI8XRT (Д/Л) И; 75B0PMW2JF (Л) И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID60223339;
	ИнЧи InChI=1S/C4H8O5/c5-1-2(6)3(7)4(8)9/h2-3,5-7H,1H2,(H,8,9)/t2-,3+/m0/s1 Н Ключ: JPIJQSOTBSSVTP-STHAYSLISA-N Н; (D): InChI=1S/C4H8O5/c5-1-2(6)3(7)4(8)9/h2-3,5-7H,1H2,(H,8,9)/t2-,3+/m1/s1 Ключ: JPIJQSOTBSSVTP-GBXIJSLDSA-N;
	УЛЫБКИ (D): С([С@Н]([С@@Н](С(=О)О)О)О)О; (Л): С([С@@Н]([С@Н](С(=О)О)О)О)О;
Характеристики
Химическая формула	С4Н8О5
Молярная масса	136.103 г·моль −1
Сопряженное основание	Треонат
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Треоновая кислота — это сахарная кислота, полученная из треозы . L - изомер — это метаболит аскорбиновой кислоты (витамина С). ^[1] Одно исследование показало, что поскольку L -треонат подавляет экспрессию DKK1 in vitro , он может иметь потенциал в лечении андрогенной алопеции . ^[2]

Ссылки

^ S Englard и S Seifter (1986). «Биохимические функции аскорбиновой кислоты». Annual Review of Nutrition . 6 : 365–406. doi :10.1146/annurev.nu.06.070186.002053. PMID 3015170.
^ Kwack, MH; Ahn, JS; Kim, MK; Kim, JC; Sun, YK (2010). «Предотвратимое воздействие L-треоната, метаболита аскорбата, на облысение, вызванное андрогенами, посредством подавления экспрессии диккопфа-1, индуцированной дигидротестостероном, в клетках дермального сосочка волос человека». BMB Reports . 43 (10): 688–692. doi : 10.5483/BMBRep.2010.43.10.688 . PMID 21034532.

Эта статья об органическом соединении — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

Имена

Название ИЮПАК (2 R ,3 S )-2,3,4-Тригидроксибутановая кислота
Идентификаторы
Номер CAS	3909-12-4 (Д/Л)^И 20246-26-8 (Д)^Н 7306-96-9 (Л)^И
3D модель ( JSmol )	(D): Интерактивное изображение (L): Интерактивное изображение
ChemSpider	133224 (Д)^Н 4573940 (Л)^Н
CID PubChem	151152 (Д) 5460407 (Л)
УНИИ	NTD0MI8XRT (Д/Л)^И 75B0PMW2JF (Л)^И
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID60223339
ИнЧи InChI=1S/C4H8O5/c5-1-2(6)3(7)4(8)9/h2-3,5-7H,1H2,(H,8,9)/t2-,3+/m0/s1^Н Ключ: JPIJQSOTBSSVTP-STHAYSLISA-N^Н (D): InChI=1S/C4H8O5/c5-1-2(6)3(7)4(8)9/h2-3,5-7H,1H2,(H,8,9)/t2-,3+/m1/s1 Ключ: JPIJQSOTBSSVTP-GBXIJSLDSA-N
УЛЫБКИ (D): С([С@Н]([С@@Н](С(=О)О)О)О)О (Л): С([С@@Н]([С@Н](С(=О)О)О)О)О
Характеристики
Химическая формула	С4Н8О5
Молярная масса	136.103 г·моль ⁻¹
Сопряженное основание	Треонат
Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)^ИН Ссылки на инфобокс