Томас Дж. Хадсон

Томас Джеймс Хадсон , OC (родился 12 июня 1961 года) — канадский геномный учёный, известный своей ведущей ролью в создании физических карт геномов человека и мыши , а также своей ролью в Международном проекте HapMap , целью которого является разработка карты гаплотипа генома человека.

Будучи директором Университета Макгилла и Центра инноваций Genome Quebec, который он основал, Хадсон и его команда сделали ряд открытий в области генетики человека . К ним относятся гены, мутировавшие при редких заболеваниях , и гены, вовлеченные в сложные заболевания, такие как астма , диабет II типа и воспалительные заболевания кишечника .

В июле 2006 года он был назначен президентом и научным директором Института исследований рака Онтарио . Он также является главным редактором журнала Human Genetics . ^[1]

Томас Хадсон женат и имеет пятерых детей. ^[2]

Хадсон родился в 1961 году в Арвиде , Квебек , где его отец был химиком в компании Alcan . ^[3] У него шесть сестер, включая сестру-близнеца. ^[2] Он получил степень доктора медицины в 1985 году в Университете Монреаля . Затем он прошел ординатуру по внутренним болезням и клинической иммунологии и аллергии, последнюю в Медицинском центре Университета Макгилла . В 1990 году, после года постдокторской практики под руководством Эмиля Скамене и Дануты Радзиох, он отправился в Массачусетский технологический институт на стажировку к Дэвиду Хаусману .

Там он стал участвовать в проектах Эрика Ландера и в конечном итоге возглавил усилия по созданию физической карты генома человека , что стало важным шагом на пути к созданию полной последовательности генома человека . Он руководил большой командой инженеров, биологов, компьютерных специалистов по созданию высокопроизводительных систем ПЦР . Созданный его командой робот, названный «Геноматрон», выполнял до 300 000 реакций ПЦР в день. Он также принимал участие в международных усилиях по созданию транскриптовой карты генома человека . К 1996 году его команда картировала более 10 000 генов . В 1995 году он стал помощником директора Института Уайтхеда/Центра исследований генома Массачусетского технологического института, должность, которую он занимал до 2001 года.

В 1996 году Хадсон был нанят обратно в Монреаль в Медицинский центр Университета Макгилла , где он создал Монреальский центр генома. В 2003 году Хадсон расширил свою команду и переехал в новое здание на территории кампуса Университета Макгилла , названное Центром инноваций Университета Макгилла и генома Квебека. Центр располагает пятью различными технологическими платформами ( генотипирование , секвенирование , профилирование экспрессии , масс-спектрометрия и информационные технологии ), а также предоставляет услуги канадскому и международному сообществу. К 2006 году услугами этого нового объекта воспользовались более четырехсот академических лабораторий, а также дюжина биотехнологических компаний.

До 2006 года Хадсон также был доцентом кафедры генетики человека и медицины в Университете Макгилла и доцентом в Медицинском центре Университета Макгилла (отделение иммунологии и аллергии). Основное внимание в его исследованиях уделяется генетическому анализу сложных заболеваний. К его наиболее важным открытиям относится идентификация генов, участвующих в развитии диабета II типа , восприимчивости к проказе , рассеянному склерозу , астме и воспалительному заболеванию кишечника . Результаты его команды также включают редкие мутации заболеваний, такие как гены спастической атаксии Шарлевуа-Сагеней (ARSACS) ^[4] и синдрома Лея франко-канадского типа (также известного как лактатацидоз) ^[5] , которые поражают многие семьи из региона Сагеней , уроженцем которого он является.

Одна из его публикаций о воспалительных заболеваниях кишечника в 2001 году стала катализатором, который привел к запуску международного проекта HapMap . ^[6] Более 200 исследователей из шести разных стран, включая Хадсона и его команду, работали над проектом. HapMap , который был завершен в октябре 2005 года, представляет собой каталог генетических вариаций, называемых однонуклеотидными полиморфизмами (SNP), и поможет выяснить, как эти вариации коррелируют с риском развития сложных заболеваний.

Хадсон был ключевым игроком во многих национальных организациях. Он был заместителем директора Канадской сети генетических заболеваний с 2001 по 2005 год и помог запустить Genome Canada и Genome Quebec, первым научным директором которых он стал в 2002 году. Кроме того, он был членом Научного консультативного совета многих государственных организаций или частных компаний.

В июле 2006 года Хадсон объявил, что покидает Монреаль, чтобы возглавить недавно созданный Онтарийский институт исследований рака в Торонто , Онтарио, который будет заниматься геномикой рака. ^[7] Хадсон оставался исполняющим обязанности научного директора Университета Макгилла и Центра инноваций Genome Quebec, пока его преемник Марк Латроп не сменил его в 2011 году. ^[8] В настоящее время Хадсон занимает должность старшего вице-президента по исследованиям и разработкам и главного научного сотрудника в AbbVie. ^[9]

Достижения Хадсона были отмечены многочисленными наградами и почестями:

• В 1998 году он был включен в список 40 лучших спортсменов Канады моложе 40 лет.
• В 2000 году он получил премию «Ученый года» от Радио Канады.
• В 2001 году он получил премию имени Роберта Х. Хейнса для молодых ученых от Генетического общества Канады.
• В 2002 году он получил премию Burroughs-Wellcome Clinician-Scientist Award ^[2]
• В 2005 году читатели Maclean's признали его человеком, внесшим наибольший вклад в здравоохранение.
• В 2006 году он был избран в Королевское общество Канады.
• В 2013 году он был назначен офицером Ордена Канады ^[10].

• Университет Макгилла и инновационный центр Genome Quebec
• Институт исследований рака Онтарио