Тиотинон

Тиотинон
Клинические данные
Другие имена	β-Кетометиопропамин; βk-Метиопропамин; βk-MPA
Правовой статус
Правовой статус	DE : NpSG (только для промышленного и научного использования); Великобритания : Класс B;
Идентификаторы
	Название ИЮПАК 2-(метиламино)-1-(тиофен-2-ил)пропан-1-он;
Номер CAS	24065-17-6 54817-67-3 (гидрохлорид) И ; ;
CID PubChem	12198617;
ChemSpider	16113492;
УНИИ	8C758Z7L72;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID901031598;
Химические и физические данные
Формула	С 8 Н 11 Н О С
Молярная масса	169,24 г·моль −1
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
	УЛЫБКИ CC(C(=O)C1=CC=CS1)NC;
	ИнЧи ИнЧИ=1S/C8H11NOS/c1-6(9-2)8(10)7-4-3-5-11-7/h3-6,9H,1-2H3; Ключ:DOZQPYDMJMLVKX-UHFFFAOYSA-N;

Стимулятор дизайнерский наркотик

Фармацевтическая смесь

Тиотинон , также известный как β-кетометиопропамин или βk-метиопропамин ( βk-MPA ), является стимулятором , который является β-кетозамещенным аналогом метиопропамина и продается в Интернете как дизайнерский наркотик . ^[1]^[2]^[3] Он структурно связан с меткатиноном , однако фенильная группа заменена на тиофен.

Сообщалось также, что тиотинон является продуктом пиролиза метиопропамина . ^[4]

Смотрите также

Ссылки

^ "2-Тиотинон (гидрохлорид)". Cayman Chemical . Получено 9 сентября 2015 г. .
^ Blicke FF, Burckhalter JS (март 1942). "α-Тиениламиноалканы". Журнал Американского химического общества . 64 (3): 477– 480. doi :10.1021/ja01255a001.
^ Гамбаро В., Казаньи Э., Делл'Аква Л., Рода Дж., Тамборини Л., Висконти Г.Л., Демартин Ф. (январь 2016 г.). «Идентификация и характеристика нового дизайнерского препарата тиотинона в изъятых продуктах». Судебная токсикология . 34 (1): 174–178 . doi :10.1007/s11419-015-0289-2. S2CID 25991798.
^ Bouso ED, Gardner EA, O'Brien JE, Talbot B, Kavanagh PV (июль–август 2014 г.). «Характеристика продуктов пиролиза метиопропамина». Drug Testing and Analysis . 6 ( 7– 8): 676– 83. doi :10.1002/dta.1571. PMID 24166818.

Эта статья о психоактивных веществах — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] "2-Тиотинон (гидрохлорид)". Cayman Chemical . Получено 9 сентября 2015 г. .

[2] Blicke FF, Burckhalter JS (март 1942). "α-Тиениламиноалканы". Журнал Американского химического общества . 64 (3): 477– 480. doi :10.1021/ja01255a001.

[3] Гамбаро В., Казаньи Э., Делл'Аква Л., Рода Дж., Тамборини Л., Висконти Г.Л., Демартин Ф. (январь 2016 г.). «Идентификация и характеристика нового дизайнерского препарата тиотинона в изъятых продуктах». Судебная токсикология . 34 (1): 174–178 . doi :10.1007/s11419-015-0289-2. S2CID 25991798.

[4] Bouso ED, Gardner EA, O'Brien JE, Talbot B, Kavanagh PV (июль–август 2014 г.). «Характеристика продуктов пиролиза метиопропамина». Drug Testing and Analysis . 6 ( 7– 8): 676– 83. doi :10.1002/dta.1571. PMID 24166818.