Тетрахлор-м-ксилол

Тетрахлор-м-ксилол
Скелетная формула TCMX	Шаростержневая модель TCMX
Имена
	Предпочтительное название ИЮПАК 1,2,3,5-Тетрахлор-4,6-диметилбензол
	Другие имена Тетрахлорметаксилен ; 2,4,5,6-Тетрахлорметаксилен
Идентификаторы
Номер CAS	877-09-8 И;
3D модель ( JSmol )	Интерактивное изображение;
Сокращения	TCMX
ChemSpider	63327 И;
Информационная карта ECHA	100.011.715
Номер ЕС	212-886-8;
CID PubChem	70139;
УНИИ	О8ХМК3Б4С9 И;
Панель инструментов CompTox ( EPA )	DTXSID6075433;
	ИнЧи InChI=1S/C8H6Cl4/c1-3-5(9)4(2)7(11)8(12)6(3)10/h1-2H3 И Ключ: NTUBJKOTTSFEEV-UHFFFAOYSA-N И; InChI=1/C8H6Cl4/c1-3-5(9)4(2)7(11)8(12)6(3)10/h1-2H3 Ключ: NTUBJKOTTSFEEV-UHFFFAOYAN;
	УЛЫБКИ Clc1c(c(Cl)c(c(Cl)c1Cl)C)C;
Характеристики
Химическая формула	С8Н6Сl4
Молярная масса	243.94524
Появление	бесцветное или белое твердое вещество
Температура плавления	223 °C (433 °F; 496 К)
	Если не указано иное, данные приведены для материалов в стандартном состоянии (при 25 °C [77 °F], 100 кПа). Н проверить ( что такое ?)ИН Ссылки на инфобокс

Химическое соединение

Тетрахлор- м -ксилол (тетрахлорметаксилол, или TCMX ) — это хлорорганическое соединение с формулой C6Cl4 ₍ CH3 ₎ 2 _. Это хлорированное производное м -ксилола , в котором четыре ароматических атома водорода заменены хлором. Его получают катализируемой хлоридом железа _{реакцией} ксилола с хлором. ^[1]

TCMX используется в качестве внутреннего стандарта при анализе органохлоридов , в частности, органохлоридных пестицидов. ^[2]^[3]

Ссылки

^ Риггер, Пауль; Штеффен, Клаус Дитер (1979). «Хлорирование ксилолов и вторичных продуктов. I. Хлорирование ядра и боковых цепей ксилолов». Chemiker-Zeitung . 103 : 1-7.
^ Хлорорганические пестициды по GCxGC-ECD ^{[ постоянная мертвая ссылка ‍ ]}
^ Ван, Вэньтао; Мэн, Бинцзюнь; Лу, Сяося; Лю, Юй; Тао, Шу (2007). «Извлечение полициклических ароматических углеводородов и хлорорганических пестицидов из почв: сравнение методов экстракции Сокслета, микроволновой экстракции и ускоренной экстракции растворителем». Analytica Chimica Acta . 602 (2): 211– 222. Bibcode : 2007AcAC..602..211W. doi : 10.1016/j.aca.2007.09.023. PMID 17933606.

Эта статья об органическом галогениде — заглушка . Вы можете помочь Википедии, расширив ее.

[1] Риггер, Пауль; Штеффен, Клаус Дитер (1979). «Хлорирование ксилолов и вторичных продуктов. I. Хлорирование ядра и боковых цепей ксилолов». Chemiker-Zeitung . 103 : 1-7.

[2] Хлорорганические пестициды по GCxGC-ECD ^{[ постоянная мертвая ссылка ‍ ]}

[3] Ван, Вэньтао; Мэн, Бинцзюнь; Лу, Сяося; Лю, Юй; Тао, Шу (2007). «Извлечение полициклических ароматических углеводородов и хлорорганических пестицидов из почв: сравнение методов экстракции Сокслета, микроволновой экстракции и ускоренной экстракции растворителем». Analytica Chimica Acta . 602 (2): 211– 222. Bibcode : 2007AcAC..602..211W. doi : 10.1016/j.aca.2007.09.023. PMID 17933606.